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2021年11月1日 · 公務員事務局局長聶德權出席電台節目時表示，政府會按衞生防護中心轄下科學委員會建議，安排為特定群組接種第三針疫苗，希望本周內公布相關安排，預料本月中前開始為這些組群打第三針，優先接種第三針的目標群組，主要包括60歲以上、醫護人員或職業屬高暴露風險人士、長期病患者、免疫力弱，例如癌症患者、器官移植人士等。 聶德權又提到，政府購入的750萬劑復必泰疫苗已全數抵港，目前僅剩約170萬劑，希望市民盡量用好現時社區疫苗接種中心服務資源。 聶德權提醒公眾，全港21間社區疫苗接種中心由今日起，調整服務時間，包括星期三休息，星期六及日服務時間維持朝八晚八，但平日時間則縮短至朝十晚六。
2022年9月8日 · 政府調整疫苗通行證要求，將逐步擴至5歲至11歲兒童，分階段於9月30日、11月30日實施，要求兒童在兩個限期前完成一針和兩針疫苗，否則無法進入「疫苗通行證」的處所。. 另外，港府同時宣布，縮短12歲或以上人士「疫苗通行證」下接種第二和第三劑 ...
2021年6月5日 · 現在就中國來講，完成兩針免疫是對所有公眾最重要的工作。至於什麼時候需要第三針，他希望外界可給予研究人員時間，集團會在半年、一年進行詳細的研究測試，然後再建議國家，應該在什麼時候加強第三針。 國家准科興疫苗使用範圍擴至3歲以上
2022年3月20日 · 發布時間： 2022/03/20 23:33. 最後更新： 2022/03/21 11:43. 分享：. 政府宣布調整「疫苗通行證」接種要求，包括將疫苗通行證第三階段的實施日期由6月底提前至5月底，屆時所有「疫苗通行證」適用的一般人士，均須已接種第三劑疫苗，除個別特殊群組外 ...
2021年7月12日 · 輝瑞早前指，在一項進行中的試驗早期數據顯示 ，在對抗原始病毒株及Delta變種病毒方面，接種第三劑疫苗產生的抗體水平，較只是打首兩劑高5至10倍。 輝瑞研發主管Mikael Dolsten稱，一旦掌握更多數據後，輝瑞計畫向美國食品藥品管理局（FDA）申請批准使用加強針，可能在打第二針6到8個月後接種。 他表示，公司也在與其他國家和歐盟監管機構討論新的研究結果。 不過FDA及CDC其後發表一份通告，指現時已經完全接種疫苗的美國人已經能夠得到保護免受病毒的侵害，包括目前流行的Delta變種，因此此時不需要進行加強注射，強調真正的風險在於未接種疫苗的人群。 （第二版新增﹕輝瑞最快周一與美國衛生官員會面） 相關文章： 世衛：全球已分發30億劑疫苗 冀各國認可已獲世衛批准疫苗.
2021年7月9日 · 美國輝瑞公司指，將計劃向監管機構申請授權，為民眾接種第三劑疫苗加強劑，並承認現時研發的疫苗免疫力將於半年後下降。 據數據顯示，第三針增強劑有機會在第二次注射後的6至12個月內引起效用，提供最高水平的保護，料對抗原始病毒株及變種病毒Beta的水平高出5至10倍；兩間公司計劃在未來數星期內，將相關數據提交至美國食品及藥物管理局、歐洲藥物管理局及其他監管機構。 同時，兩間公司透露，現時正積極研發一種針對Delta病毒的新配方疫苗，首批已經在德國生產，預料在8月開始臨床研究，惟仍要先獲監管部門批准。 【政府工略】規劃署聘合約助理園境主任 月薪3.3萬元 工作內容一覽：【 下一頁 】 點擊圖片放大. +8.
2021年12月3日 · 英國研究指出，多款新冠疫苗用作第3針加強劑，都能顯著加強人體免疫力，尤以輝瑞及Moderna兩款核糖核酸（mRNA）疫苗的效果最佳。 其中，接種阿斯利康疫苗的群體接種Moderna疫苗作第3針，抗體水平.
