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3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验。4月13日，中国新冠病毒疫苗进入II期临床试验；同日，一个由全球120多名科学家、医生、资助者和生产商组成的专家组发表公开宣言，承诺在世界卫生组织协调下，共同努力加快新冠疫苗的研发。
截至2021年6月4日，日本有196人在接种辉瑞新冠疫苗后死亡。. [2] 2021年12月，南非一项实验室测试数据显示，美国辉瑞疫苗对抗 奥密克戎 毒株的效力，减弱至对抗早期毒株时的1/41。. [12] 2021年12月23日消息，辉瑞新冠口服药获美国FDA紧急授权，试验显示可将住院 ...
2020年8月16日，据国家知识产权局消息，由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请，已被授予专利权，这是中国首个新冠疫苗专利 [5]。. 2021年2月24日，康希诺生物发布公告称，公司于2月21日向国家药监局提交腺病毒载体新 ...
人用疫苗佐剂的研究,其最终目的是与疫苗一起应用于人体,进行传染病的预防。而疫苗佐剂临床观察的评价结果决定着该佐剂能否应用于临床。疫苗佐剂在临床前和临床研究中,主要应考虑以下几个方面 [4]。
五联疫苗主要适用症：预防百日咳、白喉、破伤风、B型流感嗜血杆菌、脊髓灰质炎。疫苗可预防多种疾病，将预防接种总针次由12针降至4针。五联疫苗使用“组分纯化”工艺，使得疫苗中有效成分纯度更高、杂质更少。
编辑. 2021年8月18日，据法国《回声报》网站报道，迅速研发 新冠疫苗 的紧迫性促使全球众多实验室瞄准了 信使核糖核酸 （mRNA）疫苗。 而美国 莫德纳公司 本周将启动使用这一技术的针对 艾滋病病毒 的疫苗 一期临床 试验。 [2]
编辑. 本疫苗系将肠道病毒71型 (Enterovirus Type 71，EV71)FY-23K-B株接种于人二倍体细胞，经培养、病毒收获、灭活、纯化后，加入氢氧化铝佐剂及甘氨酸稳定剂制成。 本品为微乳白色混悬液，可因沉淀而分层，易摇散。 主要活性成份：灭活的EV71病毒。 辅料：氢氧化铝、甘氨酸。 接种对象-预防用生物制剂. 播报. 编辑. 本疫苗适用于6月龄至5岁EV71病毒易感者。 作用与用途-预防用生物制剂. 播报. 编辑. 接种本品可刺激机体产生抗EV71的免疫力，用于预防EV71感染所致的手足口病。
