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复必泰二价mRNA疫苗是当前一款中德合作的新一代mRNA疫苗，由上海企业 复星医药 和德国企业百欧恩泰合作开发。 该疫苗开发之后，于2022年12月正式注册为中国香港药品/制品（生物制品）。 正式注册成功后，于2023年1月6日起，在中国香港境内自费接种。 澳门政府也于2023年2月18日提出：建议接种加强剂时选择复必泰二价mRNA疫苗。 复必泰二价mRNA疫苗，即复必泰原始株，是复必泰的迭代和补充，也是目前中国香港唯一正式获批，高效的新一代产品。 也许有人会问：不是已经接种了三针新冠疫苗，为什么还要接种复必泰二价mRNA疫苗？ 原因如下： 第一、2月18日，我国境内已发现首例XBB.1.5。 毒株的变异速度之快让疫苗研发跟不上其脚步，但复必泰二价mRNA疫苗的出现能够有效遏制该毒株的传播。
2021年5月4日 · 什么叫做证据质量？. 昨天我发了条微博，讲了下SAGE对国药北京的评估文件，一些比较激烈的争论出现在证据质量（quality of evidence）。. 一. SAGE工作组对于疫苗的评估主要有6个项目，分别是：. -对预防COVID-19的有效率（成人）；. （注：此处成人指18-59岁 ...
6 个回答. 柠檬草. 打工者. 五款国产新冠疫苗效果都好，能打哪种就打哪种。 若是紧急状态下，打康希诺腺病毒载体新冠疫苗可尽快完成免疫。 若非紧急状态下，可选择其它几种新冠疫苗进行接种免疫。 若你是免疫功能受损人群，建议接种灭活疫苗和重组新冠疫苗。 1.第一种：国药中生北京公司灭活疫苗疫苗获批时间：2020年12月30日. 接种剂量：2剂. 疫苗类型：灭活疫苗 (Vero细胞) 疫苗保护率：两针接种完后保护率为79% 2.第二种：国药中生武汉公司灭活疫苗. 疫苗获批时间：2021年2月25日. 接种剂量：2剂. 疫苗类型：灭活疫苗 (Vero细胞) 疫苗保护率：两针免疫程序接种后72.51% 3.第三种：北京科兴中维公司灭活疫苗. 疫苗类型：Vero细胞灭活疫苗 (又名克尔来福)
2021年5月27日 · 一. 先说一下基础知识。 国药下面有两个新冠灭活疫苗，分别来自北京生物制品研究所（BIBP）、武汉生物制品研究所（WIBP），两个疫苗的病毒株、临床试验开展报批、I/II期论文发表都是独立的，目前国药北京疫苗已经在WHO紧急获批了。 这次JAMA发表的是两个疫苗的III期临床中期结果。 临床试验中两个疫苗的代码分别是WIV04（国药武汉所）和HB02（国药北京所），两个疫苗的原始毒株分别分离自武汉金银潭医院的两名患者，在Vero细胞系（非洲绿猴肾细胞，疫苗的常用细胞系之一）中培养繁殖，接着进行灭活和β-丙内酯纯化。 每瓶WIV04疫苗中含有5ug总蛋白质+0.5mg铝佐剂（氢氧化铝），HB02则含有4ug总蛋白质+0.45mg铝佐剂. 该临床试验在阿联酋、约旦、巴林和埃及等国进行。
2020年4月21日 · 新型疫苗主要是指利用基因工程技术生产的疫苗，包括基因工程亚单位疫苗、基因工程载体活疫苗、核酸疫苗等。 减毒活疫苗（attenuated live vaccine） 减毒活疫苗是将病原体经过减毒后，仍保留其抗原性的疫苗类型。 常用的减毒活疫苗是由经人工诱变或从自然界筛选出的毒力高度降低或无毒的活的病原微生物制成的疫苗，接种活疫苗相当于一次隐性感染过程，但若遇到免疫功能低下或特殊体质的人接种时，可能会出现类似感染症状或超敏反应等不良现象，而且孕妇一般不宜接种活疫苗。 减毒活疫苗还存在毒力回复的可能性，对免疫缺陷的个体接种活疫苗可引起感染或并发症，如口服脊髓灰质炎活疫苗引起的“脊灰疫苗相关性麻痹”，其临床表现与脊髓灰质炎极为相似，但发生率极低。
复必泰二价mRNA疫苗是复必泰一价疫苗的升级版，这是为了适应不断变异的毒株而进行的疫苗升级。复必泰二价mRNA疫苗是复必泰药厂针对奥密克戎变异毒株BA.4和BA.5研发的疫苗加强针，二价mRNA指的是疫苗成分含有两种抗原，一种是针对原始新冠病毒
2021年5月19日 · 太长不看版：. 1针，2针，3针疫苗，到底有什么差别？. 权威解答来了！. 打1针的疫苗. 5月16日，从上海市疾控中心获悉，自5月13日起，上海市各区已陆续开始供应该疫苗。. 这一疫苗由康希诺生物和中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究 ...
