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复必泰疫苗是由上海复星医药集团与德国生物新技术公司（BioNTech，简称BNT）疫苗研发和生产的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗。BioNTech公司之后与美国辉瑞公司达成合作，因此，“复必泰疫苗”、“辉瑞疫苗”与“BNT疫苗”指的是同一款mRNA新冠疫苗。复必泰mRNA新冠疫苗由复星医药和德国BioNTech ...
2019新型冠状病毒（2019-nCoV，世卫组织2020年1月命名；SARS-CoV-2，国际病毒分类委员会2020年2月11日命名）。冠状病毒是一个大型病毒家族，已知可引起感冒、中东呼吸综合征（MERS）和严重急性呼吸综合征（SARS）等较严重疾病。新型冠状病毒是以前从未在人体中发现的冠状病毒新毒株。人感染了冠状 ...
新冠灭活疫苗，是中国医药集团有限公司中国生物武汉生物制品研究所生产的新型冠状病毒灭活疫苗，于2021年2月28日正式上市。5月26日，全球首个新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果正式发表。12月，中国新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果在全球首次发表新闻，入选中央广播电视总台2021年度国内十大科技 ...
重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）（Ad5-nCoV）是由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合研发的新冠疫苗，是一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗。2020年8月16日，于2020年3月18日申请的，由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院陈薇 ...
新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）是由全球疫苗免疫联盟、世界卫生组织和流行病预防创新联盟共同提出并牵头进行的项目，拟于2021年底前向全球提供20亿剂新冠肺炎疫苗，供应给“自费经济体”和“受资助经济体”。2020年10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划
强生新冠疫苗是由美国强生公司旗下杨森制药公司研发的一款只需接种1剂的新冠疫苗，2021年2月27日获FDA批准在美紧急使用，是美国第三款获批紧急使用的疫苗。据美药管局网站显示，接种强生新冠疫苗后的常见不良反应为注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉痛和恶心，大多为轻度至中度，持续1至2天。
Paxlovid是美国 辉瑞公司 研发的新冠口服药奈玛特韦/ 利托那韦 的 商品名。本品为口服 小分子 新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症 高风险 因素的轻至中度 新型冠状病毒肺炎 (COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性 肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性 肺病 等重症高风险因素的患者。
