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新型冠状病毒疫苗_百度百科. 播报 讨论 上传视频. 疫苗. 收藏. 0有用+1. 本词条由 “科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目 审核 。 新型冠状病毒疫苗(2019-nCoVvaccine),是针对新型冠状病毒的疫苗。 2020年1月24日, 中国疾控中心 成功分离中国首株新型冠状病毒毒种 [1]。 3月16日20时18分,重组新冠疫苗获批启动临床试验 [2]。 4月13日,中国新冠病毒疫苗进入 II期临床试验 [3];同日,一个由全球120多名科学家、医生、资助者和生产商组成的专家组发表公开宣言,承诺在 世界卫生组织 协调下,共同努力加快新冠疫苗的研发。 6月19日,中国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验 [4]。
中文名. 新冠疫苗加强针. 接种条件. 已完成2剂次灭活疫苗接种且第二剂次距今已满6个月的人员. 目录. 1 简要介绍. 2 接种指导. 适合人群. 如何接种. 去哪接种. 保护力如何. 3 相关内容. 4 国内应用. 湖北省. 河南省. 云南省. 贵州省. 北京市. 山东省. 上海市. 内蒙古自治区. 湖南省. 辽宁省. 广东省. 重庆市. 5 国外应用. 加拿大.
强生新冠疫苗是由 美国强生公司 旗下杨森制药公司研发的一款只需接种1剂的新冠疫苗,2021年2月27日获FDA批准在美紧急使用,是美国第三款获批紧急使用的疫苗。 据美药管局网站显示,接种强生新冠疫苗后的常见不良反应为注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉痛和恶心,大多为轻度至中度,持续1至2天。 2021年6月11日,美国某疫苗生产工厂由于搞混生产原料导致疫苗质量不达标,美国食品和药物管理局将销毁两批大约1000万剂的强生新冠疫苗。 此外,欧盟方面也准备销毁同一家美国工厂生产的新冠疫苗 [4]。 欧洲药品管理局11日已表示,巴尔的摩工厂出现原料污染问题前后,强生公司向欧洲交付了一批疫苗。 作为预防措施,欧洲药管局不推荐在欧洲使用这批疫苗。
新冠肺炎疫苗实施计划(COVAX)是由 全球疫苗免疫联盟 、 世界卫生组织 和 流行病预防创新联盟 共同提出并牵头进行的项目,拟于2021年底前向全球提供20亿剂新冠肺炎疫苗,供应给“自费经济体”和“受资助经济体”。 [1]2020年10月8日,中国同全球疫苗免疫联盟签署协议,正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。 [2] 2021年2月3日,外交部发言人汪文斌表示,中国已正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。 应世卫组织方面请求,中方决定向实施计划提供1000万剂疫苗,主要用于发展中国家急需。 [3]2021年5月31日,中方向新冠疫苗实施计划供应的首批疫苗正式下线,并于6月1日上午举行下线仪式。
2022年12月22日,澎湃新闻记者从复星医药获悉,该公司和BioNTech公司一同供应的约11500剂复必泰mRNA新冠疫苗已运抵北京,疫苗包括针对奥密克戎BA.4/BA.5变异株的复必泰二价疫苗和复必泰单价疫苗BNT162b2,预计今后将在北京、上海、广州、沈阳和
重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)是由 康希诺 生物和中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所 陈薇 院士团队合作研发的 新型冠状病毒疫苗 [1]。 2021年2月25日,疫苗获得国家药品监督管理局批准在国内附条件上市 [1] [7]。 5月13日起,上海市各区已陆续开始供应重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体) [8]。 药品名称. 重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体) [1] 外文名. Recombinant COVID-19 Vaccine(Adenovirus Type 5 Vector) [1] 主要适用症. 新型冠状病毒 [1] 商品名. 克威莎(Convidecia) [1] 研发团队. 陈薇 院士团队及康希诺生物 [5] 上市日期.
克尔来福(CoronaVac)是 北京科兴中维生物技术有限公司 研发的 新型冠状病毒疫苗 。 [1-3] 2021年2月5日, 国家药品监督管理局 依法批准新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在中国附条件上市;6月1日,世界卫生组织宣布克尔来福正式通过世卫组织紧急使用认证。 [7] 3月12日,菲律宾食品药品管理局批准了中国科兴疫苗用于6岁以上儿童新冠疫苗的接种。 [46] 2024年1月,科兴新冠疫苗已全部停产且公司无新冠疫苗产品销售。 [63] (概述图来源: [17] ) 2024年1月15日,中国生物制药回应科兴新冠疫苗停产:还有4亿存货,已获分红近60亿。 [64] 中文名. 克尔来福 [17] 外文名. CoronaVac. 研制公司. 北京科兴中维生物技术有限公司. 有效率.