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6月19日，中国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验。10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。截至2021年2月25日，中国已经附条件上市的新冠疫苗已经达到4个，其中三个灭活疫苗，一个腺病毒载体疫苗。
中文名. 新冠疫苗加强针. 接种条件. 已完成2剂次灭活疫苗接种且第二剂次距今已满6个月的人员. 目录. 1 简要介绍. 2 接种指导. 适合人群. 如何接种. 去哪接种. 保护力如何. 3 相关内容. 4 国内应用. 湖北省. 河南省. 云南省. 贵州省. 北京市. 山东省. 上海市. 内蒙古自治区. 湖南省. 辽宁省. 广东省. 重庆市. 5 国外应用. 加拿大.
强生新冠疫苗是由 美国强生公司 旗下杨森制药公司研发的一款只需接种1剂的新冠疫苗，2021年2月27日获FDA批准在美紧急使用，是美国第三款获批紧急使用的疫苗。 据美药管局网站显示，接种强生新冠疫苗后的常见不良反应为注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉痛和恶心，大多为轻度至中度，持续1至2天。 2021年6月11日，美国某疫苗生产工厂由于搞混生产原料导致疫苗质量不达标，美国食品和药物管理局将销毁两批大约1000万剂的强生新冠疫苗。 此外，欧盟方面也准备销毁同一家美国工厂生产的新冠疫苗 [4]。 欧洲药品管理局11日已表示，巴尔的摩工厂出现原料污染问题前后，强生公司向欧洲交付了一批疫苗。 作为预防措施，欧洲药管局不推荐在欧洲使用这批疫苗。
应用情况. 播报. 编辑. 2020年12月30日， 国家药品监督管理局 附条件批准国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）注册申请。 [2] 在2020年12月31日举行的国务院联防联控机制新闻发布会上， 国家卫生健康委员会 副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人 曾益新 说，新冠病毒疫苗全民免费提供。 [9] 当地时间2021年5月7日，世卫组织宣布，将中国 国药集团 的一款新冠疫苗列入世卫组织紧急使用清单，这款疫苗成为列入世卫组织紧急使用清单的第六款疫苗 [8] 。 2021年6月7日，中国国药新冠疫苗成为第8个获得菲律宾紧急使用许可的新冠疫苗。 [11]
新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）是由 全球疫苗免疫联盟 、 世界卫生组织 和 流行病预防创新联盟 共同提出并牵头进行的项目，拟于2021年底前向全球提供20亿剂新冠肺炎疫苗，供应给“自费经济体”和“受资助经济体”。 [1]2020年10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。 [2] 2021年2月3日，外交部发言人汪文斌表示，中国已正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。 应世卫组织方面请求，中方决定向实施计划提供1000万剂疫苗，主要用于发展中国家急需。 [3]2021年5月31日，中方向新冠疫苗实施计划供应的首批疫苗正式下线，并于6月1日上午举行下线仪式。
复必泰疫苗是由上海 复星医药 集团与 德国生物新技术公司 （BioNTech，简称BNT）疫苗研发和生产的 新型冠状病毒肺炎 （COVID-19）疫苗。 [1] [3] BioNTech公司之后与美国 辉瑞 公司达成合作 [5] ，因此，“复必泰疫苗”、“辉瑞疫苗”与“BNT疫苗”指的是同一款mRNA新冠疫苗。 复必泰mRNA新冠疫苗由复星医药和德国BioNTech合作开发，双方于2020年3月16日宣布达成战略合作协议，将共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品 [7] ，上海复星医药拥有在中国大陆及港澳台地区的独家销售权 [4] 。
重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）是由 康希诺 生物和中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所 陈薇 院士团队合作研发的 新型冠状病毒疫苗 [1]。 2021年2月25日，疫苗获得国家药品监督管理局批准在国内附条件上市 [1] [7]。 5月13日起，上海市各区已陆续开始供应重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体） [8]。 药品名称. 重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体） [1] 外文名. Recombinant COVID-19 Vaccine（Adenovirus Type 5 Vector） [1] 主要适用症. 新型冠状病毒 [1] 商品名. 克威莎（Convidecia） [1] 研发团队. 陈薇 院士团队及康希诺生物 [5] 上市日期.
