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  1. 播报 讨论 上传视频. 疫苗. 收藏. 0有用+1. 本词条由 “科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目 审核 。 新型冠状病毒疫苗2019-nCoVvaccine),是针对新型冠状病毒的疫苗2020年1月24日, 中国疾控中心 成功分离中国首株新型冠状病毒毒种 [1]。 3月16日20时18分重组新冠疫苗获批启动临床试验 [2]。 4月13日,中国新冠病毒疫苗进入 II期临床试验 [3];同日,一个由全球120多名科学家、医生、资助者和生产商组成的专家组发表公开宣言,承诺在 世界卫生组织 协调下,共同努力加快新冠疫苗的研发。 6月19日,中国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验 [4]。

  2. 新型冠状病毒肺炎灭活疫苗Vero 细胞)是由 国药集团 中国生物 北京生物制品研究所有限责任公司 研发的 新型冠状病毒疫苗适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病( COVID-19 )。 [1-2] 2020年12月31日, 国务院 联防联控机制发布国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市保护效力达到 世界卫生组织 及国家药监局相关标准要求,未来将为全民免费提供 [4]。 2021年5月7日,中国国药集团新冠疫苗列入 世卫组织 紧急使用清单。 2021年5月26日,国药新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验中期分析结果正式发表。 研究显示其两款灭活疫苗保护效力分别为72.8%和78.1%。 这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果 [10]。

  3. 0. 新冠肺炎疫苗实施计划. 播报 上传视频. 全球疫苗项目. 新冠肺炎疫苗实施计划COVAX是由 全球疫苗免疫联盟 、 世界卫生组织 和 流行病预防创新联盟 共同提出并牵头进行的项目拟于2021年底前向全球提供20亿剂新冠肺炎疫苗供应给自费经济体 ...

  4. 中文名. 复必泰疫苗. 外文名. Comirnaty Covid-19 Vaccine. 别 名. BNT162b2 [12]、BNT(BioNTech)疫苗、复必泰 [14] 属 性. 新型冠状病毒肺炎疫苗. 技术路线. 信使核糖核酸(mRNA) 目录. 1 发展历程. 2 医学研究. 3 应用情况. 发展历程. 播报. 编辑. 2020年1月,BioNTech的联合创始人兼首席执行官 乌古尔•萨欣 (Ugur Sahin)博士读到关于新冠病毒疫情的科学论文,并判断新冠有可能发展成大流行病,而用于抗癌药物的 mRNA 研究也可以运用研发mRNA新冠疫苗。 随即,萨欣博士在BioNTech迅速启动“光速(Light Speed)计划”,调派近500名员工着力研究新冠病毒疫苗。

  5. 上市日期. 2021年2月25号 [7] 疫苗特点. 只需1剂,14天快速保护 [1] 学科领域. 医学. 目录. 1 疫苗简介. 2 疫苗原理. 3 疫苗进程. 4 疫苗应用. 疫苗简介. 播报. 编辑. 重组新冠疫苗腺病毒载体是一种以人复制缺陷型腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗由军科院军事医学研究院 陈薇 院士团队及康希诺生物联合研发 [5]。 疫苗原理. 播报. 编辑. 图1 重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)原理示意图. 遗传基因是病毒进行不断复制的决定因素,不管病毒的外壳怎么变化,只要基因不变就能复制出同样的样子。

  6. 强生新冠疫苗是由 美国强生公司 旗下杨森制药公司研发的一款只需接种1剂的新冠疫苗2021年2月27日获FDA批准在美紧急使用是美国第三款获批紧急使用的疫苗据美药管局网站显示接种强生新冠疫苗后的常见不良反应为注射部位疼痛头痛疲劳肌肉痛和恶心大多为轻度至中度持续1至2天。 2021年6月11日,美国某疫苗生产工厂由于搞混生产原料导致疫苗质量不达标,美国食品和药物管理局将销毁两批大约1000万剂的强生新冠疫苗。 此外,欧盟方面也准备销毁同一家美国工厂生产的新冠疫苗 [4]。 欧洲药品管理局11日已表示,巴尔的摩工厂出现原料污染问题前后,强生公司向欧洲交付了一批疫苗。 作为预防措施,欧洲药管局不推荐在欧洲使用这批疫苗。

  7. 发展历程. 播报. 编辑. 2021年7月21日消息国产mRNA新冠疫苗进入三期临床试验将在广西云南开展。 [1] 2021年8月23日美国FDA正式批准了mRNA疫苗BNT162b2适用于16岁以上人群接种以预防新型冠状病毒感染这是首个获得监管部门正式批准的mRNA新冠疫苗以及全球首个正式获批的拥有完整三期数据的新冠疫苗。 [3] 2022年4月3日,国药集团中国生物则宣布,其二代重组蛋白新冠疫苗获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批准文件。 之后石药集团(01093.HK)也公告称,其开发的新型冠状病毒mRNA疫苗SYS6006已获国家药监局批准开展临床研究。 [4]

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