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新型冠状病毒疫苗(2019-nCoVvaccine),是针对新型冠状病毒的疫苗。. 2020年1月24日, 中国疾控中心 成功分离中国首株新型冠状病毒毒种 [1]。. 3月16日20时18分,重组新冠疫苗获批启动临床试验 [2]。. 4月13日,中国新冠病毒疫苗进入 II期临床试验 [3];同日,一个由 ...
这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果,也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。 [3] 研究结果显示,中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天,能产生高滴度抗体,形成有效保护,且全人群中和抗体阳转率达99%以上。
研究显示其两款灭活疫苗保护效力分别为72.8%和78.1%。这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果。据国家卫生健康委员会消息,截至2021年7月4日,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗130549.9万剂次。
报告依据中国生物新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果,总结分析了中国生物所属北京生物制品研究所(BIBP)、武汉生物制品研究所(WIBP)新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。
2021年8月23日,美国FDA正式批准了mRNA疫苗BNT162b2,适用于16岁以上人群接种以预防新型冠状病毒感染。这是首个获得监管部门正式批准的mRNA新冠疫苗以及全球首个正式获批的拥有完整三期数据的新冠疫苗。 [3]
辉瑞疫苗,一般是指 辉瑞公司 生产的新冠疫苗。. [1] 截至2021年6月4日,日本有196人在接种辉瑞新冠疫苗后死亡。. [2] 2021年12月,南非一项实验室测试数据显示,美国辉瑞疫苗对抗 奥密克戎 毒株的效力,减弱至对抗早期毒株时的1/41。. [12]2021年12月23日消息,辉瑞 ...
发展历程. 播报. 编辑. 2020年1月,BioNTech的联合创始人兼首席执行官 乌古尔•萨欣 (Ugur Sahin)博士读到关于新冠病毒疫情的科学论文,并判断新冠有可能发展成大流行病,而用于抗癌药物的 mRNA 研究也可以运用研发mRNA新冠疫苗。 随即,萨欣博士在BioNTech迅速启动“光速(Light Speed)计划”,调派近500名员工着力研究新冠病毒疫苗。 最初,BioNTech打算自行开发疫苗,但考虑到分销方面的巨大挑战,最后选择与大型企业合作。 2020年3月,BioNTech成功与美国医药巨头 辉瑞 (Pfizer)和中国医药巨头 复星医药 达成合作。 [5]