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新型冠状病毒疫苗（2019-nCoVvaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。. 2020年1月24日， 中国疾控中心 成功分离中国首株新型冠状病毒毒种 [1] 。. 3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验 [2] 。. 4月13日，中国新冠病毒疫苗进入 II期临床试验 [3] ；同日，一个 ...
辉瑞疫苗，一般是指辉瑞公司生产的新冠疫苗。截至2021年6月4日，日本有196人在接种辉瑞新冠疫苗后死亡。2021年12月，南非一项实验室测试数据显示，美国辉瑞疫苗对抗奥密克戎毒株的效力，减弱至对抗早期毒株时的1/41。
强生新冠疫苗是由美国强生公司旗下杨森制药公司研发的一款只需接种1剂的新冠疫苗，2021年2月27日获FDA批准在美紧急使用，是美国第三款获批紧急使用的疫苗。据美药管局网站显示，接种强生新冠疫苗后的常见不良反应为注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉痛和恶心，大多为轻度至中度，持续1至2天。
1 发展历程. 2 医学研究. 3 应用情况. 发展历程. 播报. 编辑. 2020年1月，BioNTech的联合创始人兼首席执行官 乌古尔•萨欣 （Ugur Sahin）博士读到关于新冠病毒疫情的科学论文，并判断新冠有可能发展成大流行病，而用于抗癌药物的 mRNA 研究也可以运用研发mRNA新冠疫苗。 随即，萨欣博士在BioNTech迅速启动“光速（Light Speed）计划”，调派近500名员工着力研究新冠病毒疫苗。 最初，BioNTech打算自行开发疫苗，但考虑到分销方面的巨大挑战，最后选择与大型企业合作。 2020年3月，BioNTech成功与美国医药巨头 辉瑞 （Pfizer）和中国医药巨头 复星医药 达成合作。 [5]
Omicron株新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞），是由国药集团中国生物研发的疫苗。2022年4月26日，国药集团中国生物奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床批件。
重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）是由 中国科学院 微生物研究所和 安徽智飞龙科马生物制药有限公司 联合研发的新冠病毒 疫苗 。 药品名称. 重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞） 注射部位. 上臂三角肌肌内. 目录. 1 发展历程. 2 疫苗原理. 3 接种方式. 4 接种途径和接种部位. 发展历程. 播报. 编辑. 2021年3月，经国家卫生健康委提出建议，国家药监局组织论证同意紧急使用。 [1] 2021年8月13日，在广州市疫情防控新闻发布会上，广州市卫生健康委副主任陈斌表示，广州市民可以在各区接种点预约接种重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。 [4]
重组新冠疫苗（腺病毒载体）是一种以人复制缺陷型腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗，由军科院军事医学研究院 陈薇 院士团队及康希诺生物联合研发 [5]。 疫苗原理. 播报. 编辑. 图1 重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）原理示意图. 遗传基因是病毒进行不断复制的决定因素，不管病毒的外壳怎么变化，只要基因不变就能复制出同样的样子。 重组新冠疫苗的腺病毒载体，剔除了腺病毒（这里使用的是人5型腺病毒，Ad5）中与复制相关的基因，这样病毒就不会在人体中复制。
