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若非紧急状态下，可选择其它几种新冠疫苗进行接种免疫。. 若你是免疫功能受损人群，建议接种灭活疫苗和重组新冠疫苗。. 1.第一种：国药中生北京公司灭活疫苗疫苗获批时间：2020年12月30日. 接种剂量：2剂. 疫苗类型：灭活疫苗 (Vero细胞) 疫苗保护率：两针 ...
2021年1月29日 · 30 个回答. 默认排序. 庄有猫. 2020 年度新知答主. 谢邀 @黄继新. 1019 人赞同了该回答. Novavax疫苗的数据公布了，有效率89.3%，这也是人类第一支公布III期临床试验数据的 新冠重组蛋白疫苗 。 一半是好消息，另一半是坏消息。 我来详细说一下这个疫苗。 先说疫苗本身，再说这次的临床试验结果。 一. Novavax的新冠疫苗叫做NVX-CoV2373（下面简称Novavax疫苗），是一种蛋白亚单位疫苗。 和我们熟知的灭活疫苗、腺病毒载体疫苗以及mRNA疫苗都不同，Novavax疫苗使用的抗原是经过改造的新冠病毒的S蛋白全长。 这种纯化的蛋白由相关的 基因序列编码 ，并在昆虫细胞中产生，然后在人体内诱导免疫系统的应答。
新冠疫苗打哪个好？其实，国产的新冠疫苗品牌都很好，而且都已经获批上市。但根据接种情况来看，之前大部分人只想接种科兴疫苗。而今北京生物和武汉生物的Ⅲ期结果也出来了，保护率都在 70%以上，世界上都是相当好的了。
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2021年5月4日 · 关注者. 475. 被浏览. 750,950. 25 个回答. 默认排序. 庄有猫. 2020 年度新知答主. 2021 科学自立季. 992 人赞同了该回答. 什么叫做证据质量？ 昨天我发了条微博，讲了下SAGE对国药北京的评估文件，一些比较激烈的争论出现在证据质量（quality of evidence）。 一. SAGE工作组对于疫苗的评估主要有6个项目，分别是： -对预防COVID-19的有效率（成人）； （注：此处成人指18-59岁人群） -安全性- 严重不良事件 （成人）； -对预防 COVID-19 的有效率（老年人）； -安全性-严重不良事件（老年人）； -对预防COVID-19的有效率（基础疾病人群）； -安全性-严重不良事件（基础疾病人群）。
2021年1月17日 · 原文. HomeTest家庭实验室：你最关心的与新冠疫苗有关的10个问题. 目前主流疫苗的进展. 01. 中国. 咱们国家应该是最早进入疫苗研发和Ⅲ期临床的，但由于到了6月份以后，国内病例实在太少，所以咱们国内的疫苗都必须在国外完成 Ⅲ期 临床，才能证实疫苗的真实保护效果。 已经进入Ⅲ期 临床试验 的疫苗中，包括国药的2个 灭活疫苗 （北京和武汉）、科兴的1个灭活疫苗、军事医学研究院与 康希诺 的腺病毒载体疫苗以及中科院微生物所和 智飞生物公司 联的重组蛋白疫苗。 国药疫苗. 目前已经在阿联酋，埃及和 阿根廷 等10多个国家，接种超过5万多人。 从结果来看，保护率等多项试验数据均明显好于预期， 保护率 达到86%，抗体中和率99%。 就在上个周的12月9号，国药疫苗在阿联酋正式上市了。
2021年5月29日 · 133 人赞同了该回答. 截止2021年5月24日，全球已经有202个国家和地区开始全面施打疫苗。 由于国家太多，这里只列一部分 ： 英国：阿斯利康、辉瑞、莫德纳. 加拿大：阿斯利康、辉瑞、莫德纳. 美国：阿斯利康、辉瑞、莫德纳、强生. 中国：国药、科兴、 康希诺. 法国：阿斯利康、辉瑞、莫德纳、强生. 德国：阿斯利康、辉瑞、莫德纳、强生. 比利时：阿斯利康、辉瑞、莫德纳、强生. 希腊：阿斯利康、辉瑞、莫德纳、强生. 爱尔兰：阿斯利康、辉瑞、莫德纳、强生. 荷兰：阿斯利康、辉瑞、莫德纳、强生. 捷克：阿斯利康、辉瑞、莫德纳、强生. 罗马尼亚 ：阿斯利康、辉瑞、莫德纳、强生. 波兰：阿斯利康、辉瑞、莫德纳、 强生. 爱尔兰：阿斯利康、辉瑞、莫德纳、强生. 意大利：阿斯利康、辉瑞、莫德纳、强生.
2021年5月27日 · 一. 先说一下基础知识。 国药下面有两个新冠灭活疫苗，分别来自北京生物制品研究所（BIBP）、 武汉生物制品研究所 （WIBP），两个疫苗的病毒株、临床试验开展报批、I/II期论文发表都是独立的，目前国药北京疫苗已经在WHO紧急获批了。 这次JAMA发表的是两个疫苗的III期临床中期结果。 临床试验 中两个疫苗的代码分别是WIV04（国药武汉所）和HB02（国药北京所），两个疫苗的原始毒株分别分离自武汉金银潭医院的两名患者，在Vero细胞系（ 非洲绿猴肾细胞 ，疫苗的常用细胞系之一）中培养繁殖，接着进行灭活和β-丙内酯纯化。 每瓶 WIV04疫苗 中含有5ug总蛋白质+0.5mg 铝佐剂 （氢氧化铝），HB02则含有4ug总蛋白质+0.45mg铝佐剂.
