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重组 新型冠状病毒疫苗 （ 腺病毒载体 ）（Ad5-nCoV）是由 中国人民解放军军事科学院 军事医学研究院 陈薇 院士团队及康希诺生物联合研发的 新冠疫苗 [1]，是一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗 [2]。. 2020年8月16日，于2020年3月18日申请的 ...
截至2021年6月4日，日本有196人在接种辉瑞新冠疫苗后死亡。. [2] 2021年12月，南非一项实验室测试数据显示，美国辉瑞疫苗对抗 奥密克戎 毒株的效力，减弱至对抗早期毒株时的1/41。. [12]2021年12月23日消息，辉瑞新冠口服药获美国FDA紧急授权，试验显示可将住院 ...
3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验。4月13日，中国新冠病毒疫苗进入II期临床试验；同日，一个由全球120多名科学家、医生、资助者和生产商组成的专家组发表公开宣言，承诺在世界卫生组织协调下，共同努力加快新冠疫苗的研发。
时间接种情况（剂次）截至2021年10月31日227407.2万 [285]截至2021年10月29日22.6亿剂次 [278]截至2021年10月11日22.2亿 [250]截至2021年9月21日218260.4万 [221]美国疾病控制与预防中心 （CDC）当地时间25日发布报告，在美国超过1.3亿完全接种新冠疫苗的人中，至少出现了10262例新冠肺炎的“突破性感染”病例（breakthrough infections）。 [2] 中国疾控中心 研究员、科研攻关组疫苗研发专班专家组成员 邵一鸣 表示，这说明新冠疫苗的保护不是百分之百，科学上没有百分之百，但是大家需要了解疫苗的防护作用分为三个层面，预防感染是一级防护，这是最高、最理想的目标；预防发病、减轻疾病的严重程度和避免死亡是二级防护；预防接种疫苗再感染的人把病毒传给他人，是三级防护。 [1] 2021年8月消息，武汉大学病毒学国家重点实验室教授徐可介绍了突破性感染的原因，这是因为所有疫苗保护效力都难以达到100%，保护效力越低，“突破感染”发生率越高。
2021年5月26日，国际医学期刊《美国医学会杂志》（JAMA）刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》。. 报告依据中国生物新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，总结分析了中国生物所属北京生物制品研究所（BIBP ...
2021年9月，近日，印度批准了一种新的新冠疫苗—— ZyCoV-D，该疫苗使用环状DNA链，能激发免疫系统对抗新冠病毒。 ZyCoV-D作为全球首个用于人类的DNA疫苗获得批准，预示着针对各种疾病的DNA疫苗的到来。
病毒简介. 播报. 编辑. JN.1属于奥密克戎（Omicron）系的亚变体，2023年8月在卢森堡首次被发现JN.1被认为属于奥密克戎亚变体BA.2.86的后代谱系 。 而BA.2.86本身传染性极强，此前已经引起多国科学家们警告。 JN.1和BA.2.86密切相关，两者之间的刺突蛋白只有一个变化。 自2023年8月以来，科学家一直在密切追踪BA.2.86的情况。 科学家指出，与之前变异株不同的是，BA.2.86的突变数量创造了纪录。 与2022年初占主导地位的奥密克戎BA.2相比，BA.2.86发生超过30处变异。
