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  1. 新型冠状病毒疫苗(2019-nCoVvaccine),是针对新型冠状病毒的疫苗。2020年1月24日,中国疾控中心成功分离中国首株新型冠状病毒毒种。3月16日20时18分,重组新冠疫苗获批启动临床试验。4月13日,中国新冠病毒疫苗进入II期临床试验;同日,一个由全球120 ...

  2. 新冠灭活疫苗,是中国医药集团有限公司中国生物武汉生物制品研究所生产的新型冠状病毒灭活疫苗,于2021年2月28日正式上市。2021年4月1日,匈牙利国家药品审批监管机构向国药集团中国生物北京生物制品研究所正式颁发新冠灭活疫苗欧盟GMP证书;5月26日,全球首个新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果 ...

  3. 新型冠状病毒肺炎灭活疫苗(Vero 细胞)是由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒疫苗,适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病(COVID-19)。2020年12月31日,国务院联防联控机制发布,国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市,保护 ...

  4. 复必泰mRNA新冠疫苗由复星医药和德国BioNTech合作开发,双方于2020年3月16日宣布达成战略合作协议,将共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品 [7] ,上海复星医药拥有在中国大陆及港澳台地区的独家销售权 [4] 。

    • 疫苗原理
    • 接种方式
    • 接种途径和接种部位

    其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区(RBD)基因重组到中国仓鼠卵巢(CHO)细胞基因内,在体外表达形成RBD二聚体,并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。

    接种3剂;相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成,第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。

    推荐上臂三角肌肌内注射。

  5. 2021年2月5日,国家药品监督管理局依法批准新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在中国附条件上市 [4] [7] ;6月1日,世界卫生组织宣布克尔来福正式通过世卫组织紧急使用认证 [8] 。 11月16日,菲律宾食品与药物管理局局长恩里克·多明戈宣布,已经批准中国科兴公司生产的新冠疫苗作为加强针在菲律宾 ...

  6. 强生新冠疫苗是由美国强生公司旗下杨森制药公司研发的一款只需接种1剂的新冠疫苗,2021年2月27日获FDA批准在美紧急使用,是美国第三款获批紧急使用的疫苗。据美药管局网站显示,接种强生新冠疫苗后的常见不良反应为注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉痛和恶心,大多为轻度至中度,持续1至2天。

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