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2020年3月23日，莫德纳公司向 美国证券交易委员会 提交的报告中透露新冠病毒疫苗mRNA-1273的研发进展：虽然市售疫苗可能至少12至18个月才能提供，但有可能在紧急使用的情况下，于2020年秋季为包括医护人员在内的部分群体提供疫苗。
张亚平 表示，针对新冠病毒突变频发和 免疫逃逸 能力增强，中国科学院正在研制应对新冠 突变株 的新一代重组蛋白疫苗 。 [2] 2022年7月，上海 市已启动针对18岁及以上人群的序贯 加强免疫。 [3] 新手上路 成长任务 编辑入门 编辑规则 本人编辑 我有 ...
德尔塔（Delta），是新冠病毒变异毒株。最早于2020年10月在印度发现。2021年5月，世卫组织将最早在印度发现的新冠病毒变异毒株B.1.617.2命名为“德尔塔”变体。该变体被确定为印度第二波疫情的驱动因素之一。2021年6月15日报道，“德尔塔”变体进一步变异衍生出“德尔塔+”或“AY.1”变体。7月2日 ...
2023年1月8日起，对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”。依据传染病防治法，对新冠病毒感染者不再实行隔离措施，不再判定密切接触者;不再划定高低风险区；对新冠病毒感染者实施分级分类收治并适时调整医疗保障政策；检测策略调整为“愿检尽检”；调整疫情信息发布频次和内容。
该感染者本月11日从埃及入境比利时，22日出现症状后接受了新冠病毒核酸检测之后确诊，此前没有感染过新冠病毒，也没有接种过新冠疫苗。 [5] 据英国广播公司BBC报道，自 2021年12 月14 日以来，比利时位于南极的伊丽莎白公主站暴发新冠疫情，25 名工作人员中至少有 16 人感染了新冠病毒，确诊人数 ...
美国疾控中心正式批准紧急使用强生公司的新冠疫苗，强生疫苗成为美国第三个获批的新冠疫苗 。 [29] 截至美国东部时间3月2日晚6时，全美共报告新冠肺炎确诊28707830例，死亡516024例。过去24小时，美国新增确诊54877例，新增死亡1 771例 ...
Moderna新冠疫苗是美国疫苗企业Modern研发的新冠疫苗，于2021年1月6日经欧盟委员会正式批准。当地时间2022年6月17日，美国食品和药物管理局（FDA）授权辉瑞和莫德纳公司的新冠疫苗对幼儿使用，批准辉瑞公司的疫苗对6个月至4岁的儿童使用，莫德纳公司 ...
