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  1. 新冠疫苗 相關
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  1. 2019冠状病毒病疫苗 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/2019状病毒病疫苗

    接种新冠疫苗 后通常伴有发烧、恶心等由免疫反应导致的副作用 [446],虽然对健康人不会有持续影响,但可能因此令体弱多病的病患注射疫苗后引起并发症,甚至死亡。尽管有些人在接种疫苗后不久会因年龄或潜在疾病而引起不适,但目前尚未有 ...

  2. 高端新冠肺炎疫苗 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/高端新冠肺炎疫苗
    • 成分及製程
    • 開發進度
    • 臨床應用

    在抗原選擇上,高端2019冠状病毒病疫苗取得美國國家衛生研究院(NIH)和德州大學奧斯汀分校授權,共同開發的S-2P棘蛋白原始生物材料、驗證用抗體、以及技術平台。在製程上採用CHO製程,使用帶有S-2P棘蛋白基因的質體感染中國倉鼠卵巢細胞(ExpiCHO-S cells),進而純化S-2P棘蛋白。佐劑則選擇Dynavax公司的CpG 1018鋁鹽佐劑。

    目前該疫苗已完2021年6月10日成第二期臨床試驗,該多中心雙盲性試驗收了台灣 3200 人,全球 3700 人,顯示。顯示具有99.9%的血清陽轉率(SCR),在安全性上實驗組耐受性及安全性表現良好,據統計學顯著差異。

    目前該疫苗尚在臨床試驗階段,尚未核准臨床使用,高端疫苗公司在結束二期試驗後已提交中華民國食品藥物管理署(TFDA)進行緊急授權(EUA)申請。由於試驗設計時期間台灣尚未爆發疫情,因此使用血清陽轉率作為病毒保護力的代理評估項目。然而由於2019冠狀病毒病(COVID-19)保護力血清抗體陽性率的關聯性尚未確立,因此目前尚無疫苗以免疫橋接的模式進行。此外,目前美國上市的疫苗皆第三期試驗期中報告出爐後才給予緊急授權,因此在台灣引起爭議。

  3. 強生2019冠狀病毒病疫苗 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/強生2019狀病毒病疫苗

    疫苗的臨床試驗于2020年6月开始,三期试验涉及约4.3万人 [7]。2021年1月29日,杨森公司宣布,在疫苗接种28天后,该疫苗预防2019狀病毒病的有效率为66%,预防重症2019狀病毒病的有效率为85% [19] [20] [21],预防2019狀病毒病引起的住院或死亡 ...

    • 杨森2019冠状病毒病疫苗(Janssen COVID-19 Vaccine)、COVID-19 Vaccine Janssen
    • ?
    • 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)
    • 肌肉注射
  4. 中国大陆2019冠状病毒病疫苗接种计划 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/中国大陆2019状病毒病疫苗...
    • 大规模接种前准备
    • 接种安排
    • 宣传推广
    • 接種数据
    • 部分地区接种方案
    • 相关事件及争议
    • 參見

    2020年6月,中国大陆批准了2019冠状病毒病疫苗的紧急使用,7月22日正式启动紧急使用工作,对高风险暴露人群进行了紧急接种。 2020年9月,浙江省疫情防控办印发浙江省秋冬季新冠病毒疫苗紧急接种指导意见,成为中国大陆第一个启动重点人群疫苗紧急接种工作的省份。 2020年12月19日,国务院联防联控机制举行重点人群新冠病毒疫苗接种工作新闻发布会。截至2020年12月19日,中国大陆累计完成100多万剂次疫苗紧急接种,经过严格的不良反应监测和追踪观察,没有出现严重的不良反应。国家卫生健康委疾控局负责人崔钢在发布会上介绍,中国大陆的疫苗接种的策略是按照“两步走”方案,第一步主要是针对部分重点人群开展接种,包括从事进口冷链、口岸检疫、船舶引航、航空空勤、生鲜市场、公共交通、医疗疾控等感染风险比较高的工作人员,以及前往中高风险国家或者地区去工作或者学习的人员,尽力缓解输入性疫情防控的压力,降低本土病例发生和国内疫情爆发的风险;第二步则是“应接尽接”,逐步在各人群当中构筑起人群的免疫屏障,来阻断病毒在国内的传播。 2020年12月31日,国务院联防联控机制举行新闻发布会介绍说国药集团研發的一款疫苗已经被批准附条件上市,且已经累计接种超过300万剂次疫苗,同時对中国公民免費提供疫苗。 2021年1月9日,国务院联防联控机制新闻发布会中,国家卫健委副主任曾益新明确,疫苗和接种服务的全部费用将由医保基金和财政共同负担,居民个人不负担费用。 2021年3月22日,国务院联防联控机制召开全国新冠病毒疫苗接种工作电视电话会议,中共中央政治局委员、国务院副总理孙春兰出席会议并讲话。孙春兰强调要加快推进疫苗接种工作,提高人群接种率,有效降低病毒传播风险,保障人民生命安全和身体健康,为巩固经济恢复性增长基础、促进国内国际双循环提供有力保障。 2021年3月29日,国家卫健委公布《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》。

    接种人群

    2020年12月19日,国家卫生健康委疾控局负责人崔钢在国务院联防联控机制重点人群新冠病毒疫苗接种工作新闻发布会上表示,中国大陆的疫苗接种的策略按照“两步走”方案。第一步涉及的人群为部分重点人群,包括:从事进口冷链工作的人员、海关口岸检疫工作人员、船舶引航有关人员、航空空勤有关人员、在生鲜市场工作的人员、公共交通从业人员、医疗疾控从业人员等。 在疫苗附条件获批上市后(或在疫苗产量逐步提高的情况下),符合条件的民众均可以接种2019冠状病毒病疫苗。目前疫苗的接种对象为18周岁及以上人群。 中国大陆多地也为各地居住工作的港澳台居民接种疫苗,与内地户籍居民对等免费。另外,中国大陆多地也开放对外籍人士的疫苗接种。原则上,外籍人士为自费接种疫苗,但也有一些地方对已参加社会保障医疗保险的外籍人士,享受与其他参保中国公民对等免费待遇。 2021年4月7日,国家卫健委发布通知,明确在内地工作和生活的港澳同胞可在知情自愿的前提下,凭港澳居民居住证或内地医保参保凭证免费接种疫苗。在内地各类学校工作和学习的港澳籍师生接种疫苗政策与内地师生同等对待。港澳同胞在内地接种疫苗后出现异常反应的,有关救治和补偿...

    接种场所

    所有符合条件的民众可以到当地卫生健康行政部门批准的接种单位接种疫苗。接种单位包括社区卫生服务中心、乡镇卫生院或者综合医院。对于一些重点对象比较集中的部门或企业,卫生健康行政部门会开设临时接种点方便接种疫苗,也有一些地方组织开行“流动接种车”,方便就近接种。为满足不同人群需求,部分接种点开设夜场服务。 一般而言,接种疫苗的民众需提前预约,可通过支付宝、微信或各地政务客户端预约,也有部分地区由企业、居委会和村委会进行统一组织下的线下预约。

    中国大陆多地纷纷悬挂标语吸引民众接种疫苗,主要标语包括“我们一起打疫苗,一起苗苗苗苗苗”、“建立全民免疫,需要你一‘臂’之力”、“2021年头等大事,就是接种新冠疫苗”、“防疫道路千万条,接种疫苗第一条”、“朋友一生一起走,先打疫苗再聚首”、“每个人的身上都有苗苗,让我为你打苗苗”等。《新京报》评论认为,这些标语的文本体现出的是一种平等尊重、欢迎公众参与的价值观,没有居高临下和刻板说教,相信当地社区的居民相约去打疫苗时,提到这条标语也会会心一笑。 其中“我们一起打疫苗,一起苗苗苗苗苗”的标语起源自网络歌曲《学猫叫》,有网民更在《学猫叫》的基础上填新词,而填新词后的版本,被网民称为“疫苗接种歌”。对此,标语首发地深圳市盐田区东和社区工作人员表示,标语是广告公司挑选的,为了传播的时候朗朗上口一点,呼吁公众接种疫苗,有利于疫情防控。而央视主播李梓萌也在《主播说联播》栏目中演唱了改编后的歌词。

    2020年12月19日,国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟表示,截至当日,中国大陆已经完成100多万剂次的COVID-19疫苗紧急接种工作,经过严格不良反应监测和追踪观察,没有出现严重不良反应。 2021年1月27日,國家衛生健康委副主任曾益新表示,疫苗接種工作正有序開展,各地接種人數在不斷增加。他同时表示,截至1月26日,中国大陸2019冠状病毒病疫苗已接種2276.7萬劑次。 2021年3月1日,中国国家卫健委高级别专家组组长钟南山表示,中国的疫苗接种率目前为3.56%,中国疾病预防控制中心希望这个数字能够在今年6月底达到40%。 2021年3月24日起,国家卫健委开始通过其官方网站及其微信公众号“健康中国”更新全国疫苗接种数据,实行日报制度。 2021年4月21日,国家卫健委新闻发言人米锋表示,截至目前全国累计报告接种疫苗超2亿剂次,医务人员的接种率已超过80%。同时,部分地区也出现了疫苗供应紧张、第二针疫苗难以预约的情况。 2021年5月14日,因变异病毒占输入确诊病例比例增加,及再次出现本土确诊病例,国家卫健委表示必须加快推进新冠疫苗接种。 2021年5月28日,中国疾控中心首次发布疫苗接种不良反应监测情况。2020年12月15日至2021年4月30日,中国内地报告接种疫苗2.65亿剂次,报告预防接种不良反应31434例,报告发生率为11.86/10万剂次,其中严重异常反应发生率为0.07/10万剂次,发生概率在极其罕见(低于万分之一)的范围以内。 截至2021年5月31日,已有6.2萬名台灣人在中國大陸接種疫苗。 截至2021年6月19日,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗101048.9万剂次。突破10亿剂次。

    北京市

    2020年12月31日,在北京市疫情防控发布会上,北京市政府新闻发言人徐和建表示,要有序推进重点人群疫苗接种工作,确保应接尽接。他又说,2021年春节前,北京市将完成9类重点人群的疫苗紧急接种,具体包括涉及进口冷链物品的口岸一线海关检验检疫人员,口岸装卸、搬运、运输等相关人员,国际和国内交通运输从业人员,因公、因私出国工作、学习人员,面临较高境外疫情风险的边境口岸工作人员,医疗卫生人员,政府机关、公安、武警、消防、社区工作者,水、电、暖、煤气相关人员,交通、物流、养老、环卫、殡葬、通讯相关工作人员等,上述人员中将对年龄在18岁至59岁人群中开展紧急接种,实现应接尽接。在2021年春节后,根据国家部署和疫苗批准上市及供应情况,组织开展其他人群接种工作。根据接种计划,2021年1月份,北京市各区按照国家确定的重点接种人群逐批开展、有序推进,2021年1月中旬完成所有重点人群首针接种,2至4周后接种第二针。 2021年2月春节假期起,北京市按照“知情、自愿、免费”原则,积极鼓励18岁至59岁具备接种条件的重点人群接种。 2021年3月26日起,北京市启动在京外籍人士疫苗接种工作。在京工...

    上海市

    2020年12月底,上海陆续启动疫苗接种工作,首先为进口冷链物品的口岸一线海关检验检疫人员,口岸装卸、搬运、运输等相关人员,国际和国内交通运输从业人员,出国工作、学习人员,面临较高境外疫情风险的边境口岸工作人员,医疗卫生人员,政府机关、公安、武警、消防、社区工作者,水、电、气等相关人员,交通、物流、养老、环卫、殡葬、通讯等相关工作人员接种疫苗,后续将适时启动因私出国人员疫苗接种工作。2021年1月2日,上海新冠肺炎醫療救治專家組組長、复旦大学附属华山医院感染科主任張文宏于華山醫院疫苗接種點接受疫苗緊急接種。 2021年3月16日起,上海市按照“分步实施、有序推进”原则,加快实施疫苗接种工作。上海市居民无论户籍,都可以根据所在企事业单位的通知进行登记预约,由当地卫生健康行政部门统筹安排接种疫苗。 2021年3月25日起,上海市启动60岁及以上人群疫苗登记预约接种工作。全市60—75岁身体健康、无禁忌症的社区居民,通过社区整建制登记预约接种,至指定社区接种点接种;对于60—75岁在职在岗人员也可选择参加单位整建制组织的疫苗接种,至大型临时接种点接种。3月29日起,上海市将在沪外籍人士...

    广东省

    2020年12月23日,广东省卫生健康委员会主任段宇飞表示,广东已全面启动重点人群接种工作,主要对象是进口冷链物流相关人员、隔离场所工作人员、入境人员闭环管理从业人员、海关边检人员、内地籍跨境司机及接驳司机、医疗卫生人员、基层防疫人员、公共交通从业人员、因公因私出国工作及学习人员等高风险人员。截至12月22日,广东已累计接种18万人,无严重不良反应发生。 2021年3月22日,广东省卫生健康委党组副书记、副主任、一级巡视员黄飞在介绍,广东省疫苗接种明确分“三步走”,第一步的接种人群是职业暴露风险较高的人群、有境外感染风险的人群、维持社会基本运行关键岗位的人员;第二步是其他18—59岁人群;第三步是60岁及以上老年人、基础性疾病患者、其他有接种意愿人员等。同年4月,考虑到疫苗总体供应不足的情况,广东省将广州、深圳、佛山、东莞、珠海5市确定为疫苗重点接种城市,上述五个城市是珠三角地区的重点口岸或省会城市,毗邻港澳,涉外活动多,防输入任务十分艰巨。其余地区以保障高风险人群补种和接种第二剂次(间隔28天—56天)的人群为主。 2021年4月12日,广东省启动在粤外籍人士疫苗接种工作。已参...

    临床试验阶段宣布紧急接种的争议

    2020年10月,浙江省多个城市宣布启动疫苗紧急接种计划,但由于相关疫苗仍在第三期临床试验阶段,引发关注。中国官方称,疫苗的紧急使用根据是《中华人民共和国疫苗管理法》、《中华人民共和国药品管理法》有关规定按照相应程序启动,启动后经过层层论证审批,满足世界卫生组织的规则,得到世卫组织驻华代表处的认可和支持。但香港大学李嘉诚医学院生物化学系教授金冬雁对此时接种未经验证安全性的疫苗持谨慎态度。他在接受英国广播公司的记者采访时认为“(中国)妖魔化西方世界的新冠疫情,把美国和欧洲疫情讲得像人间地狱,这些人打了疫苗出去就像是救了自己一命。美国欧洲新冠疫情严重,但没有严重到符合紧急接种的条件定义”,又指“疫苗三期试验未完成,给健康人接种这类疫苗不符合医学伦理要求。而且中国滥用‘紧急使用’的定义”。

    陕西西安第八医院检验师接种疫苗后染病事件

    2021年3月18日,陕西省西安市报告1例封闭隔离病区本土确诊病例,该确诊患者为西安市第八医院检验师,感染前已完成疫苗2针接种。此前中国疾病预防控制中心前流行病学首席科学家曾光对此表示,疫苗保护率并非100%,接种疫苗后是比较安全而非绝对安全。国产疫苗已接种数千万人次,安全性和有效性都得到充分证实,大众不必因这一个例而对国产疫苗产生怀疑。在4月20日中国疾病预防控制中心出版的英文《中国疾病预防控制中心周报》中透露了感染病毒的细节,其原因是她在发病前5天可能暴露于携带有在英国发现的变异病毒环境条件中。

    强制民众接种疫苗事件

    2021年3月31日,海南省万宁市万城镇人民政府当日发布声明称,在宣传发动民众接种疫苗时,制定“五不”注意事项,指不接种疫苗将在五个生活场景中受到限制,引发热议。万城镇人民政府对该“五不”注意事项予以撤销,并对此表示歉意。 同日,海南省儋州市人民医院某工作微信群中发布通知,要求未接种疫苗的人员尽快接种疫苗,尚未怀孕的备孕人员也要接种,如无特殊情况不接种的将被问责,严重者将被开除。其后《健康时报》记者致电儋州市卫健委,工作人员称,卫健委没有要求各单位强制接种疫苗,更没有让医院对无特殊情况不接种疫苗的人员问责、开除。儋州市人民医院一位不愿具名的医生表示,希望看到用一种积极正面的方式去引导大众接种,而不是采取威胁、强迫的态度。北京市中盾律师事务所杨文战律师表示,国家并未发布任何“强制性接种新冠疫苗法律法规”,还是应该按照自愿原则,单位不因以此为由辞退或处罚员工。 2021年4月11日,国务院联防联控机制举行新闻发布会。国家卫健委新闻发言人米锋表示,个别地方接种工作中出现了简单化,甚至一刀切的情况,强制要求全员接种,必须坚决予以纠正。

    • 臨床試驗
    • 製造與儲備
    • 授權
    • 每劑定價
    • 應用情況
    • 不良反應
    • 外部鏈接

    從2020年年中開始,對克爾來福進行III期臨床試驗。目前,它正在巴西、智利、印度尼西亞和土耳其進行III期臨床試驗。克爾來福使用了與BBIBP-CorV和BBV152類似的,和更傳統的技術,這些疫苗是正在III期臨床試驗中開發出其他用於COVID-19的滅活病毒疫苗。 2020年10月19日,巴西III期試驗的初步結果表明,克爾來福似乎可以安全地提供針對新冠肺炎的保護。 2020年10月,巴西衛生監督局(葡萄牙語:Agência Nacional de Vigilância Sanitária)授權進口600萬劑克爾來福和原料,以生產另外4000萬劑。但在一名志願者自殺後,巴西於11月10日短暫暫停了III期臨床試驗,然後於11月11日恢復。 2020年12月3日,超過一百萬劑的克爾來福已到達巴西。該疫苗是用於新冠肺炎的化學滅活全病毒疫苗。 2020年12月22日,首批科興疫苗亦送抵新加坡,以供該國的接種計劃使用。然而,至今科興疫苗仍未取得衛生科學局的批准,因此暫未在該國投入應用。 2021年1月11日,印尼食品藥品監督管理局(英語:National Agency of Drug and Food Control of Republic of Indonesia)宣布該疫苗的三期臨床中期分析結果顯示其有效率為65.3%。 2021年1月12日,巴西布坦坦研究所宣布該疫苗的整體有效率為50.38%。 2021年2月5日,中國國家藥品監督管理局基於該疫苗在境外第3期臨床保護效力試驗兩個月的結果,依法批准克爾來福在中國大陸附條件上市。 2021年2月17日,巴西聖保羅州布坦坦研究所負責人迪馬斯·科瓦斯在新聞發布會上表示,根據在中國的測試結果,克爾來福疫苗對抵抗在英國和南非發現的變異病毒有效。 2021年3月3日,土耳其醫學委員會公布科興疫苗有效率為83.5%,且未有副作用報告。 2021年4月11日,巴西聖保羅州布坦坦研究所公布科興疫苗Ⅲ期臨床試驗最終研究結果,並將其整體有效率從2021年1月份公布的50.38%修正為50.7%。對有明顯症狀且需就醫的新冠病例的保護效力從1月的78%修正為83.7%。 2021年4月16日, 智利政府周五表示,對科興疫苗CoronaVac進行的首次真實世界研究結果顯示,其預防有症狀感染的有效性為67%。智利政府在衛生部準備的一份報...

    克爾來福疫苗採用傳統滅活疫苗技術,原料和成品可在2-8°C下冷藏及運輸,無需冷凍。 目前已在北京建立了一個20,000平方米的生產工廠,用於生產克爾來福疫苗,該工廠計劃最終每年生產3億劑。 科興生物在12月表示,其目標是到2020年底完成第二座生產設施的建設,以將克爾來福的生產能力提高至6億劑。 如果印度尼西亞的III期試驗成功,印度尼西亞的企業Bio Farma(英語:Bio Farma)計劃將產量提高到每年2.5億劑。 2020年11月9日,巴西聖保羅州開始建立疫苗工廠,每年生產1億劑。

    2020年6月,克爾來福在中國國內率先獲批緊急使用,並自7月開始陸續在國內針對特定人群開展緊急使用。2020年12月以來,印尼、土耳其、巴西、智利、阿聯酋、哥倫比亞、泰國、烏拉圭、菲律賓、馬來西亞、香港等20餘個國家和地區陸續批准克爾來福在當地的緊急使用。科興中維的新冠疫苗生產質量管理體系已通過中國、巴西、印尼、智利等國GMP檢查。據該公司介紹,目前,在批准克爾來福緊急使用的多個國家中,巴西、印尼、土耳其、智利等國均將老人等高風險人群納入重點人群優先接種。已有的臨床試驗數據顯示,60歲及以上人群接種後產生一定程度的中和抗體。疾病預防控制相關機構接種使用時,需結合60歲及以上人群健康狀態和暴露風險,評估接種該疫苗的必要性。 科興公司品牌與公共關係總監劉沛誠表示,克爾來福疫苗已陸續在中國、智利、巴西、土耳其等近30個國家及地區獲批使用,包括緊急使用、附條件上市或正式上市,並且陸續啟動了大規模接種工作。截至目前,包括中國在內截至2021年4月21日,全球累計接種有1.6億劑。 世界衛生組織(WHO)於2021年6月1日批准科興COVID-19疫苗緊急使用。

    2020年12月,中國江蘇省政府及安徽省政府先後發放採購疫苗的中標結果通知,兩省政府的中標通知文件均顯示科興克爾來福疫苗的價格為每針200元人民幣,接種兩針便要400元人民幣,其後浙江省及四川省亦公佈科興疫苗接種兩劑為400元人民幣,該定價不但遠高於每劑4美元的阿斯利康疫苗,也高於每劑約20美元的輝瑞疫苗,然而中國官方媒體《環球時報》報導稱科興向巴西出售4,600萬劑疫苗的定價僅為每劑58.2雷亞爾,即每劑僅售約70元人民幣,科興在中國國內與國外的定價差距顯著,有中國網民對此表達不滿。日前,在中國大陸地區已實行全民免費接種,任何大陸公民只需拿身份證即可報名接種新冠疫苗

    印尼

    印尼對雅加達128290名完成接種兩劑科興疫苗的醫務工作者追蹤持續到2021年2月下旬,結果顯示疫苗對預防這些醫務人員因新冠感染入院治療的有效率為96%,預防感染所致死亡的有效率為98%。印尼衛生部長薩迪金2021年5月11日表示,該國超12萬名醫務人員接種兩劑中國科興公司的新冠疫苗後,現實世界中科興疫苗有效性高於此前的臨床試驗結果。疫苗在完成接種的七天後就能100%保護接種者免於死亡,還能讓96%的人免於住院。薩迪金還說,上述接種者中有94%的人未被病毒感染。

    智利

    南美洲國家智利購買了6600萬劑科興疫苗,智利於2月3日啟動全國新冠疫苗大規模接種。截至4月15日,智利有766萬人接種了新冠疫苗,全國接種總劑次為1293萬,其中約九成為中國科興新冠疫苗。智利衛生部4月16日公布了中國科興新冠疫苗保護效果在該國的真實世界研究結果。研究顯示,該疫苗在第二劑接種14天後預防有症狀感染的有效率為67%。科興疫苗在第二劑接種14天後對預防住院治療的有效率為85%,預防進入重症監護病房的有效率為89%,預防感染所致死亡的有效率為80%。。智利大學在2021年4月7日發表研究報告,調查發現完成注射兩劑科興疫苗的初期保護率僅為27.7%,在兩週後的保護率則為56.5%,只注射單劑科興疫苗的保護率更只有3%,故此接種一劑科興疫苗無法免疫,接種第一劑和第二劑之間的28天依然和未接種者一樣很容易受到感染。

    香港

    2020年12月11日,香港政府宣佈與科興生物達成預先採購協議,將獲配發750萬劑於北京市生產的疫苗,並將透過《預防及控制疾病條例》下之機制,以訂立臨時附屬法例形式緊急批准此等疫苗註冊。但截至2021年1月(2021-01)[update],香港方面表示因科興尚未提交第三期臨床報告數據,導致供貨時間需要押後,但沒有放棄採購科興疫苗。 2021年2月5日,香港政府突然發出新聞稿,宣布豁免中國科興在學術期刊刊登第三期臨床測試報告的疫苗審批要求。2021年2月16日,香港疫苗顧問專家委員會召開新聞發布會,雖然中國科興的克爾來福疫苗並未獲得世界衛生組織批准使用,也未有將第三期臨床測試報告刊載於學術期刊,但委員會召集人劉澤星表示「委員會一致認為效益比風險為高」、同意引入克爾來福疫苗,並披露科興提交的第三期臨床試驗數據資料,資料顯示該疫苗間隔14天接種第二針的有效率如下: 至於間隔28天接種第二針的有效率為62.3%。委員會又同時宣稱科興疫苗的第三期臨床試驗數據,將會由巴西研究機構提交至國際醫學期刊刊登,惟委員會建議使用科興疫苗已有一個月,有關方面仍未有將第三期臨床測試數據刊載於國際醫學期刊...

    香港

    香港在2021年2月26日開始接種科興疫苗,截至2021年3月30日,接種科興疫苗後有12宗死亡個案。 3月12日,香港衞生署對新冠疫苗安全監察發布第1期總結報吿,公布1名高血壓患者接種「科興」後患「貝爾氏面癱」異常個案,事主為慢性病患者。 3月15日,新型冠狀病毒疫苗臨牀事件評估專家委員會表示,香港累計7宗接種中國科興生物新冠疫苗後死亡,但委員會認為死因與疫苗無直接關係。 截至2021年3月21日,香港衛生署接獲591宗接種科興疫苗的不良反應報告,當中8宗涉及臉癱。另有1宗當局沒有主動公佈的嚴重個案,一名62歲男子在3月27日上午接種第二劑科興疫苗後,同日中午在街上暈倒,被送入威爾斯親王醫院後經診斷是腦中風,情況嚴重,而當局直到傳媒查詢時才披露該嚴重個案。 2021年3月30日,媒體報道有一宗接種科興疫苗翌日死亡個案沒有被公布,該個案的80歲女子在3月20日接種科興疫苗,於3月21日被發現暴斃於住所,衞生署稱這一個案無需申報,病人組織認為「衞生署做法形同隱瞞,只會再打擊公眾對疫苗的信心」,並質疑有其他同類個案被隱瞞。 2021年4月26日,接種科興疫苗後發生的死亡個案增至21宗...

    海外

    據《中國報》2021年2月24日報道,印度尼西亞東爪哇省勿里達縣一名護士接種科興新冠疫苗九日後死亡。該女護士33歲,確診新冠病毒陽性,感染來源不明。治療期間除身體肥胖外無任何併發症狀。

    (英文)巴西的CoronaVac III期試驗的臨床研究方案
    (英文)智利的CoronaVac III期試驗的臨床研究方案
    (英文)巴西的CoronaVac Ⅲ期臨床試驗最終研究結果
  5. 加马列亚2019冠状病毒病疫苗 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/加马列亚新冠疫苗
    • 疫苗作用
    • 实验过程
    • 出口与试验
    • 有效性
    • 争议

    疫苗是用两种不同的人腺病毒载体——Ad5和Ad26进行首次和二次注射,以增强疫苗作用。由SARS-CoV-2中提取了遗传物质成分,该成分编码了S蛋白(一种构成冠状病毒的蛋白质,负责与人体细胞结合)的结构信息,并将其插入到已经熟悉的腺病毒载体中,输送到人体细胞中,从而制造出世界上第一个冠状病毒SARS-CoV-2疫苗。由于使用基于Ad5和Ad26两型人腺病毒的两种不同的载体,且分两次单独注射,可使身体产生更为有效的免疫应答。而如果采用同一载体,免疫系统会触发防御机制,第二次注射时可能会对疫苗产生排斥。

    2020年11月11日,俄罗斯直接投资基金会发表的一份声明中,基于16,000名同时接种了两种疫苗的人的结果,第二次接种后的疫苗的有效率达92%。但声明也说,其中一些接种疫苗的人「在注射部位感到疼痛,出现了类似流感的综合症,包括发烧,虚弱,疲劳和头痛」。

    2020年10月2日,委内瑞拉接受第一批2,000剂的加马列亚COVID疫苗,进行疫苗临床试验第三阶段。 2020年11月27日,俄罗斯直接投资基金会(英语:Russian Direct Investment Fund)宣布与印度制药公司Hetero达成协议,在2021年生产超过1亿剂加马列亚COVID疫苗。 2020年12月5日,俄罗斯将疫苗首先提供给医务人员以及为医院服务的工作人员、教师以及社会工作者注射,开启了全民注射疫苗的第一阶段。 2021年,俄罗斯直接投资基金会向三间中国公司——深圳源兴基因技术、西藏药业和华兰生物签署协议,在中国大陆生产加马列亚COVID疫苗。

    俄罗斯直接投资基金会(英语:Russian Direct Investment Fund)和加马列亚流行病与微生物学国家研究中心临时临床试验数据显示,加马列亚COVID疫苗在第28天有效率为91.4%,在第42天有效超过95%。 阿根廷總統阿尔韦托·费尔南德斯於2021年2月11日接種第二劑加馬列亞COVID疫苗後,卻於同年4月2日宣佈確診2019冠状病毒病。

    疫苗及早推出引发的争议

    相比于美国,中国和欧盟等其他国家,加马列亚COVID疫苗仅进行了两个月的初步测试和大约80人的注射试验后,俄罗斯使在8月11日以紧急程序跳过最后的第三期临床试验阶段,快速注册作为世界上第一个2019冠狀病毒病疫苗,并计划于2020年底分发疫苗,受到世界各地科学家的质疑和反对。 根据世卫组织截至7月31日最新发布的报告,全球共有165支候选疫苗正积极研发,其中139支仍处于临床前评估阶段,其他26支进入不同阶段人体试验,当中6支疫苗进度超前,进入第3期临床试验。 科学界和医疗学家担忧的是,如果在没有适当测试安全性,有效性和剂量的情况下及早引入疫苗,可能会给人群接种不安全或无效的疫苗。而一些研发中的2019冠狀病毒病疫苗的第二期临床试验排除了肥胖者,患有慢性疾病的人和孕妇。但是,这些都是将来应该能够接种疫苗的人群。医疗学家认为有必要进行更多的研究,包括第三期临床试验,以发现疫苗是否可在普通人群中使用。

    道德争议

    俄罗斯匆忙推出加马列亚COVID疫苗不仅使人们产生不信任疫苗、质疑整个疫苗接种和公共卫生系统的情况。俄罗斯世界临床试验机构协会(ACTO)敦促俄卫生部延迟批准疫苗使用,直至第三阶段试验完成。

    美國制裁

    2020年8月27日,由於被指正研究生化武器,美国商务部宣布制裁參與研发疫苗的俄罗斯国防部科研所等5家俄罗斯医学研究机构,将其列入出口管制实体清单。

    • Sputnik V(衛星V)
    • 肌肉注射
  6. 澳門2019冠狀病毒病疫苗接種計劃 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/澳門2019狀病毒病疫苗接種...
    • 籌備工作
    • 疫苗抵澳與接種計劃
    • 嚴重不良事件
    • 誤打疫苖事件
    • 接種人數
    • 相關條目
    2020年3月份,政府開始已和疫苗廠家接觸,直接和三種研發進度較快、三種技術路線(滅活、mRNA、腺病毒載體)的疫苗生產公司洽談。
    2020年7月份,政府參加WHO-GAVI(全球疫苗接種聯盟)的COVAX機制(全球新冠病毒疫苗保障計劃),以及於9月簽署了COVAX(全球新冠病毒疫苗保障計劃)協議,採購20萬劑,並繳交了訂金。預期COVAX機制供應的疫苗會在2021年第四季開始供應。
    2020年12月14日,新型冠狀病毒感染應變協調中心公佈澳門新冠肺炎疫苗接種對象︰優先接種高暴露人群或有特別需要的人士,包括前線抗疫人員(包括醫護、消防、警察等)、高職業暴露人群(交通運輸人員、冷鏈產品接觸人員)、需要前往外國的居民等。隨後再開展全民接種,接種疫苗均以自願為原則。
    部分人士不能接種新冠疫苗人群,例如16歲以下兒童、孕婦、計劃3個月內懷孕的婦女。因未有臨床試驗數據,疫苗接種對象將根據本澳疫情和世界各地的最新建議及更多的臨床資料進行調整。
    2021年2月1日,澳門政府宣布,第一批由國藥集團生產的10萬劑滅活疫苗,將於2月5日運抵澳門,預計将在農曆新年前後優先安排包括醫護人員、各口岸前線人員、賭場莊荷、教學人員、司機或急需往外地的人士接種。而復星醫藥同德國BioNTech合資的10萬劑疫苗,則预计在2月26日前運抵澳門。而AstraZeneca的疫苗則預計最快2021年第3季才會抵達澳門。
    2021年2月6日,首批由國藥集團生產的10萬劑滅活疫苗運抵澳門,于9日早上安排接種儀式,澳門行政長官賀一誠率領大部分主要官員在接種儀式上即時接種疫苗。
    2021年2月8日,新型冠狀病毒感染應變協調中心表示,第一階段優先接種疫苗的人群,包括前線抗疫人員、高職業暴露人群及需要前往流行地區的人士,即日可開始預約,並於2月9日9時開始接種;第二階段開放予其他居民接種,2月9日中午12時起可以預約,於2月22日後接種,有需要協助預約人士,可到社工局轄下8個站點由工作人員提供協助。為了向新冠病毒疫苗接種人士提供額外的保障,政府已選出一家保險公司就接種疫...
    2021年2月17日,新型冠狀病毒感染應變協調中心表示,截至2月17日下午 4時,已有逾 1萬人預約接種新冠疫苗,其中,4,300人屬優先接種人群,有 2,000人已完成疫苗接種,整體接種流程順暢,暫未收到任何接種後有不良反應的報告。至於2月22日開放讓全澳居民接種,當日已接獲 2,200人預約,預約平均分布在各區共 12個接種點,預計每日共可提供 5,000個接種名額。

    澳門衛生局稱,出現接種後不良事件,不等於由疫苗引起,可分為疫苗反應或偶合事件等,須經過專家分析和判斷原因。 應變協調中心在6月12日調整接種疫苗不良事件公布方式,只公布和疫苗接種有潛在關係的嚴重不良事件,包括死亡。而對有明顯的醫學原因能解釋成因,包括死亡在內的不良事件,則只會作為評估工作小組監測分析用途,若不尋常情況增加才會公布。調整公布方式是參考世衛的定義和世界各地做法,強調接種後出現不良事件不等於疫苗副作用。 1. 1名 67歲男子接種復星 BioNTech的 mRNA新冠疫苗後,出現急性冠狀動脈綜合症,衛生局列為嚴重不良事件。 衛生局稱,這名男子3月5日接受健康評估,未發現禁忌症,接種 1劑 mRNA疫苗後,在3月9日左胸痛,休息後一度緩解,3月10日症狀加重,到山頂醫院急診就診,心電圖顯示心肌缺血,臨床診斷為急性冠狀動脈綜合症,後入院,患者平穩。衛生局稱,根據評估工作小組病例討論分析結果,事件與疫苗接種無關,屬偶合事件。患者於接種疫苗後未有即時不適,有高血脂症、吸煙史,有冠心病的家族史,從冠狀動脈造影可見病人的冠狀動脈有明顯的慢性病變表現,提示病變已持續一段較長的時間,同時患者於運動後出現左胸痛,臨床上可以判斷個案具引發急性冠狀動脈綜合徵的多個危險因素。 2. 1名 27歲男子接種首劑復星 BioNTech疫苗後出現面癱,列為接種後嚴重不良事件,患者3月20日經山頂醫院健康評估後接種疫苗,4月10日晚出現輕微頭痛,4月14日下午出現左右面部不對稱,左邊面部受累,左眼瞼閉合困難及流淚、左邊咬力下降,伴有左面部刺痛,到鏡湖醫院急診就醫並收入神經科,用類固醇和對症治療,患者昨日出院,目前左面部疼痛已基本緩解,但左右面部不對稱等仍未改善。

    4月9日,衛生局稱,1名市民在3月11日在海洋衛生中心接種首劑國藥新冠疫苗,隨後在預約系統預約接種第 2劑 mRNA疫苗,4月9日再到場接種。經調查,系統當時自動偵測到這名市民已接種首劑國藥疫苗,但相關人士自行修改自己接種首劑的是 mRNA疫苗,並預約接種第 2劑,至接種後醫護人員才發現情況。目前相關人士並無不適,經檢查健康狀況無異常,已被安排稍後在衛生中心隨診。衛生局就疏忽致歉,並且修改預約疫苗接種系統禁市民改接種記錄。

    截至2021年2月25日晚上9時,已有27,403人次預約接種新冠病毒疫苗,其中10,691人已完成接種,僅錄得6例接種後出現輕微不良事件的通報,涉及3男3女,年齡介乎51至83歲,出現的症狀包括皮疹、皮膚痕癢、頭暈、噁心、乏力、氣促、失眠或頭痛等症狀,經休息或治療後緩解。
    截至3月2日下午6時,累計共有 39,054人次預約接種新冠疫苗,其中,累計完成接種疫苗共有 16,044人次。
    截至3月6日下午4時,累計共 20,218 人次完成接種首劑新冠疫苗,而預約接種新冠疫苗就有 45,245 人次。另外,相關不良事件通報累計有 11 宗,沒有嚴重個案。
    截至3月7日下午4時,累計共有46,333人次預約接種新冠疫苗,其中,累計完成接種疫苗共有21,056人次。另外,在過去24小時,衛生局接獲8宗輕微不良事件通報;由開始接種疫苗至今,累計共接獲19宗輕微不良事件通報。
    2019冠狀病毒病疫情:中國大陸、廣東省、香港、臺灣、韓國、日本、新加坡、泰國、馬來西亞、美國、葡萄牙、國際郵輪
    2019冠狀病毒病全球病例: 中國大陸
  7. 2019状病毒病(英語: Coronavirus disease 2019,缩写:COVID-19 [15] [16] ),是一種由嚴重急性呼吸系統綜合症冠狀病毒2型(縮寫:SARS-CoV-2)引發的傳染病。該病已知的首名病人2019年末於中華人民共和國 湖北省 武漢市 [17] [註 1] 确诊,其后此病在全球各 ...

  8. 2019冠狀病毒病全球各地疫情 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/狀病毒肺炎全球疫情...

    当前(2021年6月18日)已完整接种疫苗的人数占人口的百分比为9.6%: [283] 20% 15-19.9% 10-14.9% 5-9.9% 0-4.9% 接种率前二十的国家 据非完整名单,可知以下新冠疫苗接种剂数达一千万剂,按人口完整接种率由多至少前二十的国家排列如下: [283] (仅列出 ...

  9. 2019冠状病毒病疫情 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/2019状病毒病疫情

    2019狀病毒病疫情 是一次由 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)导致的 2019冠状病毒病 (COVID-19)所引發的 全球大流行 疫情 。. 疾病 在2019年末月於 中華人民共和國 湖北省 武漢市 首次被发现,隨後在2020年初迅速擴散至全球多國,逐漸變成一場 ...

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