新冠疫苗 相關
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- 为什么我国最先上市的是灭活疫苗？>>灭活疫苗指先对病毒进行培养，再用加热或化学剂，将其灭活。我国新冠疫苗有灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗5种技术路线在同步推进，国药集团中国生物的新冠灭活疫苗优先达到了上市标准。
- 有条件打疫苗的人是否都应接种？是。卢洪洲表示，当人群中绝大多数人对某种传染病产生免疫力，在社会层面形成一个“保护屏障”，即群体免疫后，一个或多个传染病患者进入这样的人群中就不会再引起传染病流行。
- 这么快上市，安全性能保证吗？戴连攀表示，Ⅰ期和Ⅱ期试验就是为了验证疫苗的安全性、免疫原性，Ⅲ期则是验证疫苗的保护有效性。虽然每条技术路线的疫苗在抗原靶点的选择、疫苗策略上会有差别，不良反应、保护效率可能有所不同，但必须达到安全性和有效性的要求才能上市使用，且生产、质控、储存和运输各环节都有严格的管理规范来保障每一支疫苗的质量。
- 疫苗保护能持续多久？目前还不能下结论。不同的技术路线、靶点选择可能都会影响疫苗效力的持久性。戴连攀表示，疫苗从临床试验至今也就半年多，这对于Ⅲ期临床试验的中期分析而言，追踪时间还很短。
2021年6月29日 · 据国家卫健委消息，截至6月28日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗120671.4万剂次。. 紧急提醒！. 这些人不能打第二针疫苗. 国家卫健委6月29日通报，全国新冠疫苗接种超12亿剂次，疫苗接种继续加速。. 全球新冠 ...
2021年5月28日 · 新浪新闻. 2021.05.28 17:49. 国家卫健委的消息，截至2021年5月27号，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团，累计报告接种新冠病毒疫苗5.8亿剂次。 目前，我国有5款疫苗，包括3款灭活疫苗，1款腺病毒载体疫苗，还有1款重组蛋白疫苗获批了附条件上市或是获准了紧急使用。 其他的技术路线的疫苗随着研发的进展，也会陆续上市。 近日，全程只需要打一针的腺病毒载体重组新冠疫苗已经在上海开始接种了。 随着新冠病毒疫苗接种工作的稳步推进，越来越多的人加入到了打疫苗的行列。 不少人有这样的疑问，我国现今有的5款疫苗都是什么？ 新冠病毒疫苗1针、2针、3针有啥区别？ 权威答案来了>> 打1针的疫苗. 5月16日，从上海市疾控中心获悉，自5月13日起，上海市各区已陆续开始供应该疫苗。
2021年8月31日 · 研究结果显示，国产新冠灭活疫苗对德尔塔毒株引起的新冠肺炎感染者提供了良好的保护，这一结果与针对原新冠毒株的灭活疫苗III期临床试验结果一致。 在18岁及以上人群中，完成全程疫苗接种（第二次接种后14天，两次接种间隔21天以上）对新冠肺炎的轻型和普通型患者的疫苗保护率约为78%和70%，对重症患者的疫苗保护率为100%。 相比之下，未完成全程接种的疫苗保护力效果甚微。 仅接种单剂次疫苗的轻型和普通型患者的疫苗保护率分别为1.4%和8.4%。 值得关注的是，没有出现重症和危重症病例，而未接种疫苗的密切接触者有19例严重或危重症病例。 该研究强调，需要两剂灭活疫苗才能起到保护作用。 完成第一剂接种的个人应尽快接受第二剂接种。
2021年9月15日 · 在新冠疫苗接种过程中，常常会遇到一些疑问，哪些情况能打，哪些情况不能打？ 比如，备孕、哺乳、月经期的女性可以接种新冠疫苗吗？ 心脑血管疾病及高血压、糖尿病患者，能否接种新冠疫苗？ 专家解答>> 疑问权威解答Q：1。 女性在备孕、哺乳，月经期、人工流产术后，可以接种新冠疫苗吗？ 答：女性在月经期、备孕期间可以接种。 无禁忌症的哺乳期女性，可以接种，如接种新冠疫苗后出现不适反应，建议就医后由相关科室医生评估是否需要暂停哺乳。 人工流产术后，若身体恢复良好，没有其他不适的话，可以接种。 Q：2。 心血管疾病及高血压、糖尿病患者，能否接种新冠疫苗？ 答：若心血管疾病处于稳定状态，可以接种，不影响服用长期在使用的药物。 心血管疾病大多为慢性疾病，如冠心病、心衰、心律失常等，需要长期治疗控制。
2021年9月9日 · 在刚刚闭幕的服贸会上，第二代新冠疫苗亮相。据报道，国药集团中国生物研发的新一代新冠疫苗，不仅有针对变异毒株的灭活疫苗，还有广谱的重组蛋白疫苗，自主研发的mRNA疫苗。 9月起，新冠疫苗的接种又有新的变化。接种完成两剂次免疫后抗体下降？
2021年5月28日 · 新浪新闻. 2021.05.28 11:32. 近日，全程只需要打一针的腺病毒载体重组新冠疫苗，已经在上海开始接种了。 随着新冠病毒疫苗接种工作的稳步推进，越来越多的人加入到了打疫苗的行列。 还没打疫苗的注意了！ 下月疫苗接种有变化. 不少人有这样的疑问. 新冠病毒疫苗. 1针、2针、3针有啥区别？ ↓↓↓. 打1针的疫苗. 5月16日，从上海市疾控中心获悉，自5月13日起，上海市各区已陆续开始供应该疫苗。 这一疫苗由康希诺生物和中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队合作研发，于2020年3月16日在全球率先开展临床研究。 今年2月25日，这一疫苗获得国家药品监督管理局批准在国内附条件上市。
