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  1. 新冠疫苗 中國 相關

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  2. 70年經驗豐富的日本藥品向平行貿易商出口商(批發商)。 無證供應、研發等藥品10000餘種

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  1. 2020年8月19日 · 新冠肺炎疫情肆虐全球各國目前正爭相研發疫苗抗疫中國繼早前由中國軍科院及藥廠康希諾生物聯合研發的新冠疫苗獲得專利後國藥集團黨委書記董事長劉敬楨日前表示集團研發的滅活疫苗預計可在今年底上市兩針價格約在1000元(人民幣 ...

  2. 2021年3月3日 · 新冠肺炎疫苗接種計劃上周五26日展開一名63歲有支氣管炎及糖尿病男子接種國產科興疫苗2天後死亡事件引起各界關注內地科興CoronaVac克爾來福疫苗及德國BioNTech復必泰疫苗分別於上周五2月26日及下周三3月10日開打以下將列明哪些人士不應接種2款疫苗或出現哪種情況應先諮詢醫護人員。 不應接種德國BioNTech復必泰疫苗人士: 1)曾對復必泰疫苗或其活性物質或其他成分有過敏反應,其成分包括: 脂類((4-羥丁基)氮雜二基)雙(己烷-6,1-二基)雙(2-己基癸酸酯) (ALC-0315) , 2 [(聚乙二醇)-2000] N, N-二十四烷基乙酰胺 (ALC-0159), 1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸膽鹼 (DSPC) 膽固醇. 氯化鉀.

  3. 2024年3月25日 · 根據衞生署衞生防護中心聯合科學委員會早前的建議高風險優先組別人士無論以往曾接種多少劑數的新冠疫苗應於接種上一劑疫苗或感染2019冠狀病毒病以較後者為準至少六個月後接種額外一針的加強劑以加強保護。 高風險優先組別人士現時可選擇接種XBB疫苗作為初始劑次和加強劑。 湊得輕鬆啲. 濕疹共存|心疼兩女患濕疹偕夫研發產品 前護士媽媽自救女兒盼助同路人. 高風險優先組別人士包括年屆50歲或以上包括居於院舍的人士、18至49歲有長期病患的成年人、六個月大或以上免疫力弱的人士、孕婦和醫護人員。 聯合科學委員會早前建議擴展XBB疫苗的使用,以作為非高風險優先組別人士的初始劑次。 非高風險優先組別人士只須接種初始劑次,而無須接種加強劑。

  4. 2021年1月13日 · 港人有望於今年首季起陸續接種新冠肺炎疫苗建制政黨公民力量於去年12月24日至今年1月11日在其社交媒體平台發布網上問卷獲2,016名41歲或以上人士回覆結果指出受訪者對中國科興疫苗最有信心公民力量建議政府問責團隊率先接種疫苗。. 調查 ...

  5. 2021年8月16日 · 港大醫學院正研發衞活苗一號噴鼻新冠疫苗現時已完成第一期臨床測試港大微生物學系講座教授袁國勇接受查詢時指第一期臨床測試證實疫苗安全無出現嚴重副作用惟暫時未掌握研究數據現時正待內地製造第二批噴鼻新冠疫苗用作第二期臨床測試港大內科學系傳染病科主任孔繁毅亦指第一期臨床測試已完成正待數據分析研究仍持續按進度進行當中待第一期完成分析後將於港展開第二期臨床研究。 團隊早前指將展開第二階段臨床研究,並會擴大合適劑量試驗人數,招募80名18歲至55歲的健康人士參與試驗;又指下一步第三期臨床試驗需時2年,換言之噴鼻新冠疫苗最快需2至3年後才面世。 詳情請見【 下一頁 】 同場加映,年過30歲肌力不足,即看有何鍛鍊方法: TOPick診症室.

  6. 2021年1月6日 · 中國醫藥集團Sinopharm簡稱國藥集團」)研發的新型冠狀病毒滅活疫苗Vero細胞)」上周三12月30日獲准上市不過原上海市疾控中心免疫規劃科主管醫生陶黎納在微博發布文章上載這款疫苗的說明書並指副作用多達73種包括接種部位以及全身出現的不良反應例如可致尿失禁視力減退。 事後帖文被刪,但已被傳開,並引起公眾廣泛關注、討論。 陶黎納當時在帖文表示,已取得最新版國藥集團中國生物北京生物製品研究的滅活疫苗說明書電子版,商品名稱為「眾愛可維」,核准日期為2020年12月30日。 他稱「看完倒吸了一口冷氣」,更指是「世界上最不安全的疫苗」,因為在「不良反應」一欄,總共有73種局部或全身不良反應。 TOPick已就此事向國藥集團了解,正待回覆。

  7. 2024年1月2日 · 根據衞生署衞生防護中心轄下的疫苗可預防疾病科學委員會和新發現及動物傳染病科學委員會建議香港政府公布最新新冠疫苗接種安排並正提供更新版的疫苗一批莫德納的更新版疫苗經過嚴格檢查和審核後已於上周抵達香港用於上述計劃中。 莫德納預計於 2024年1月在香港的私家醫院及診所提供其更新版新冠疫苗HKETAPP健康台更多都市疾病影片: https://bit.ly/3cNFwr7. hketApp已全面升級,TOPick為大家推出一系列親子、健康、娛樂、港聞及休閒生活資訊及Video。 立即下載: https://bit.ly/34FTtW9. 記者:黃穎津. 疫情 藥劑業及毒藥管理局 衞生防護中心 衞生署 香港.

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