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2024年4月28日 · 7. 4月26日，全國人民代表大會常務委員會發布公告，西藏自治區選出的第十四屆全國人民代表大會代表、中國醫藥集團有限公司原總工程師、首席科學家楊曉明，因涉嫌嚴重違紀違法，被罷免全國人民代表大會代表職務。 楊曉明被許多人稱為「國藥疫苗之父」，曾在新冠疫情肆虐期間帶領團隊成功研發全球首款新冠滅活疫苗。 如今他被查出涉嫌嚴重違紀違法，引發不少人對國藥疫苗安全性的疑問。 據了解，楊曉明生於1962年，1980年考入蘭州醫學院臨牀醫學專業，畢業後被分配到蘭州生物製品研究所。 他曾赴日本、美國進修學習，1997年在美國國立衛生研究院（NIH）做高級訪問學者，從事分子微生物和疫苗學的研究工作。 2002年到2009年，他擔任武漢生物製品研究所副所長、所長。
2021年9月1日 · 中國. 即時中國. 新冠疫苗｜中國生物再有創新 2款升級版滅活苗可有效中和變異株. 撰文：孫聖然. 出版： 2021-09-01 12:00 更新：2021-09-01 12:00. 65. 2021年中國國際服務貿易交易會（以下簡稱「服貿會」），將於9月2日至7日在北京舉行。 屆時，中國生物將攜3款新冠病毒診斷試劑、2款新冠病毒特效藥、4款新冠疫苗亮相。 其中，可有效中和變異毒株的二代新冠疫苗以及兩款特效藥均為全球首發。 據中國生物微信公眾號消息，國藥集團中國生物將攜「可診」領域的3款診斷試劑、「可治」”領域2款特效藥（特免球蛋白、單克隆抗體）、以及「可防」領域3條技術路線上研發的4款新冠疫苗亮相服貿會。
2020年12月31日 · 國務院聯防聯控機制宣布，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家藥監局批准附條件上市。 （01直播） Q1:什麼是滅活疫苗？ 據中國生物技術股份有限公司董事長楊曉明介紹指，滅活疫苗最為常見，以往人類研發成功的大部分疫苗都屬於這一類疫苗，包括流感疫苗、狂犬病疫苗等。 滅活疫苗的生產工藝相對成熟、質量可控、效果可靠。 將滅活疫苗注射到人體內，會引起機體產生抗體，但不在人體內進行繁殖，不會致病。 滅活疫苗的研發過程通常需要，篩選毒株、研究生產工藝、對質量進行控制、在動物體內做臨床前評估、通過不同階段的臨床試驗等過程才可以正式上市。 Q2:國藥新冠滅活疫苗臨床試驗過程是什麼？ 國藥集團中國生物在國內進行I期和Ⅱ期的臨床研究，在海外進行Ⅲ期臨床研究。
2020年12月26日 · 國務院辦公廳主辦的中國政府網近日發布「新冠疫苗最新權威問答」，解答多個有關新冠疫苗的問題。 科興生物克爾研發的來福疫苗是一種「滅活疫苗」，透過滅活技術是將病毒殺死，並過濾至不會致病，從而引起人體的免疫反應，屬於較傳統的疫苗技術。 (Kevin Frayer/Getty Images) Q1：國產新冠疫苗最快什麼時候上市? 目前中國有15款疫苗進入臨床試驗，其中5款疫苗進入III期臨床試驗。 由於國內不具備開展III期臨床試驗的條件，所以中國疫苗研發單位在完成I期、II期臨床試驗以後，都是採取國際合作的方式，與境外國家或者地區聯合開展III期臨床試驗。
2020年9月8日 · 備受關注的中國3款新冠滅活疫苗，近日在中國國際服貿會首次公開亮相。 內媒也完整公開了3款疫苗的包裝盒，盒上披露了注射位置和施打程序等重要資訊。 另據《央視軍事》今日（8日）報道，另一款由軍科院軍事醫學研究院陳薇院士團隊研發的重組新冠疫苗，目前已獲得俄羅斯和巴基斯坦批准開展3期臨床試驗。 服貿會展示的3款疫苗外包裝可見， 疫苗規格均為每支0.5毫升，接種途徑均為在上臂三角肌位置進行肌肉注射。 按圖看中國3款新冠疫苗包裝顯示的資訊. + 1.
2020年12月31日 · 吳永林說，國藥集團中國生物新冠疫苗在阿聯酋和巴林等多個國家進行了大規模的3期臨床試驗，接種人數已經超過了6萬人，接種人群樣本量涵蓋了125個國籍，完成了階段性保護率數據的評價，目前得到的結果好於臨床研究預定的目標，安全性和有效性指標超過了世界衛生組織規定的上市標準，符合中國批准的附條件上市工作方案的要求，可以在大範圍人群中形成有效保護。 12月9日、13日，阿聯酋和巴林兩個國家分別按照世界衛生組織相關的技術標準，審核批准了國藥集團中國生物新冠滅活疫苗正式註冊上市。 他表示，具體的詳細數據會在晚些時候公布，也會在國內外的科研雜誌上發表。 陳時飛指出，新冠病毒疫苗附條件批准上市以後，當局將從多個方面加強監管，確保每一支疫苗都符合品質要求。
2021年6月1日 · 撰文：孫聖然. 出版： 2021-06-01 21:30 更新：2021-06-01 22:57. 今日（1日），國藥集團中國生物供應COVAX（新冠肺炎疫苗實施計劃）的首批16萬劑新冠疫苗下線（即從生產線完成），亦標誌著中國供應COVAX的首批新冠疫苗正式下線。. 據北京生物製品研究所所長 ...
