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2022年5月13日，国家卫健委医政医管局监察专员 郭燕红 在国务院联防联控机制新闻发布会上表示，全国有1.3万家医疗卫生机构可以开展核酸检测、拥有15.3万的专业技术人员从事核酸检测技术工作，核酸检测能力已经能够达到单管每日5700万管，核酸检测的能力，得到了显著的提升。 [12] 2022年12月14日起，不再公布无症状感染者数据。 [23] 2023年8月30日起，来华人员无需进行入境前新冠病毒核酸或抗原检测。 [25] 中文名. 新冠肺炎核酸检测. 外文名. Nucleic acid test of COVID-19. 类 别. 检测方法. 相关视频. 查看全部. 目录. 1 检测原理. 2 检测流程. 3 标本采集. 4 实验室检测. 实时荧光RT-PCR方法.
新型冠状病毒肺炎（Corona Virus Disease 2019，COVID-19），简称“新冠肺炎”，世界卫生组织命名为“2019冠状病毒病”，是指2019新型冠状病毒感染导致的肺炎。2019年12月以来，湖北省武汉市部分医院陆续发现了多例有华南海鲜市场暴露史的不明原因肺炎病例，证实为2019新型冠状病毒感染引起的急性呼吸道 ...
2019新型冠状病毒（2019-nCoV，世卫组织2020年1月命名；SARS-CoV-2，国际病毒分类委员会2020年2月11日命名）。冠状病毒是一个大型病毒家族，已知可引起感冒、中东呼吸综合征（MERS）和严重急性呼吸综合征（SARS）等较严重疾病。新型冠状病毒是以前从未在人体中发现的冠状病毒新毒株。人感染了冠状 ...
核酸检测的物质是病毒的核酸。核酸检测是查找人体的呼吸道标本、血液或粪便中是否存在外来入侵的病毒的核酸，来确定是否被新冠病毒感染。因此一旦检测为核酸“阳性”，即可证明患者体内有病毒存在。新冠病毒感染人体之后，首先会在呼吸道系统中进行繁殖，因此可以通过检测痰液、鼻咽拭 ...
发展历程. 播报. 编辑. 2022年3月12日，国家药监局发布通告，批准南京诺唯赞、北京金沃夫、深圳华大因源、广州万孚生物、北京华科泰生物的新冠抗原产品自测应用申请变更。 自此五款新冠抗原自测产品正式上市。 [2] 2022年3月13日，国家药监局又批准5家新冠抗原检测试剂盒产品的注册申请，这5家企业包括北京万泰生物药业股份有限公司、北京热景生物技术股份有限公司、天津博奥赛斯生物科技股份有限公司、重庆明道捷测生物科技有限公司、北京乐普诊断科技股份有限公司。 [6] 2022年3月15日晚，国家药监局批准武汉明德生物科技股份有限公司、浙江东方基因生物制品股份有限公司的新冠抗原自测产品的注册申请。 [10-11]
12月31日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例231例。其中境外输入病例56例（广东11例，上海10例，天津9例，广西9例，福建4例，湖南4例，北京2例，四川2例，云南2例，辽宁1例，山东1例，陕西1例），含10例由无症状感染者转为确诊病例（湖南4例，广东3例，四川2例 ...
新型冠状病毒肺炎防控方案（第七版）. 为指导各地做好新型冠状病毒肺炎（以下简称新冠肺炎，COVID-19）疫情的常态化防控工作，全面落实“外防输入、内防反弹”的防控策略，根据新冠肺炎乙类传染病甲类管理的要求，在第六版防控方案基础上，制定本方案 ...
