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第四波疫情延續到2021年1月都未有顯著緩和，所以政府嗰時引入「封區檢測」機制，有權限制特定區域入面嘅人做強制檢測。同年2月底，香港政府正式展開「2019冠狀病毒病疫苗接種計劃」，安排先為高危人士打武漢肺炎疫苗，大半個2021年疫情大致緩和。
2021年個案. 1月. 2021年1月21號，澳門新增一宗境外輸入個案，個案總數47宗。 2月5號新增多一宗個案，一名30歲葡籍男子經東京返澳確診，曾經三次核酸檢測都係陰性。 3月. 新型冠狀病毒感染應變協調中心喺3月15號公佈，3月14號30名澳門居民由歐美出發經 台北 桃園國際機場 轉機返澳門，入境時接受 武漢病毒 核酸檢測，全部係陰性，送去 酒店 作進一步醫學觀察。 3月15號喺酒店再接受武漢病毒抗體檢測，驗出其中4人武漢病毒抗體檢測結果出現異常，衛生局安排4人到 山頂醫院 作進一步檢查，以確認佢哋感染狀況。 4月. 去到4月7號，再新增多一宗個案。 第49例係23歲男性，澳門居民，留學 葡萄牙 學生。
- 暫未明確
- 武漢肺炎（Wuhan Pneumonia）
- 2020年1月22號
- 嚴重急性呼吸系統綜合癥冠狀病毒2型（SARS-CoV-2）
中國大陸官方早期叫 新型冠狀病毒感染肺炎 （簡稱 新型肺炎 ），之後改叫 新型冠狀病毒肺炎 （ 英文 ： Novel Coronavirus Pneumonia ，簡稱 新冠肺炎 ，英文簡稱 NCP [未記出處或冇根據] ）；臺灣官方就叫 嚴重特殊傳染性肺炎 [12] 亦用「武漢肺炎」 [13] 。 1月30號，世衞組織提議一個學術名 2019-nCoV急性呼吸疾病 （ 英文 ： 2019-nCoV acute respiratory disease ） [14] ，2月11號正式定名 2019冠狀病毒病 （ 英文 ： Coronavirus Disease 2019 ，簡稱 COVID-19 ） [15] 。
武漢肺炎大爆發 （ 英文 ： Wuhan pneumonia outbreak ， 世衛 叫做 2019年冠狀病毒病大流行 ， 英文 ： COVID-19 pandemic ）係指自2019年尾開始，喺 中國 湖北 武漢 爆發嘅 武漢肺炎 疫情，致病病毒係 沙士病毒2型 。 佢係繼2003年 沙士 同2012年 新沙士 後又一隻由新型 冠狀病毒 引發嘅 傳染病 。 呢次疫情由初頭顯露嗰陣開始，中共北京當局就一路壓制著啲資訊，未即時發佈衛生預警同向公眾披露資訊 [4] ， 世衛組織 亦同樣咁反應遲緩，導致疫情逐步失控蔓延全球。 而中國大陸當局仲堅持大力宣傳「源頭不可知論」，仲急著吹捧中共中央嘅防疫抗疫工作 [註 1] [5] [6] [7] ，未曾探究疫情點解由到中國大陸擴散去冚世界。
任何無病徵由揸住有效香港身份證嘅人都可以網上預約參加，響指定時段去到指定嘅社區檢測中心由醫護人員採集鼻腔同咽喉嘅拭子樣本，3日內就有檢測結果。 計劃響2020年9月1號開始，有141個檢測中心，原訂9月7號完。 之後計劃延長至9月11號，檢測中心數量減至122個。 其後計劃再延長至9月14號，檢測中心數量減至57個。 計劃開始前 陳肇始 曾經估計會有大概五百萬人參與計劃 [1] 。 最終有1,783,000人參與計劃，揾到42名確診者 [2] 。 質疑. 社會對普及社區檢測計劃有唔少質疑嘅聲音，譬如響無 居家令 配合下檢測成效大減，亦有人擔心當局趁機收集檢驗者嘅 DNA 資料 [3] ，同時有區議員批評全民檢測中心選址太近民居，又無做諮詢 [4] 。 不過，當局唔認同呢啲反對論點 [5] 。
強制檢測公告 （ 英文 ： Compulsory Testing Notice ）係 香港特別行政區政府 因應 武漢肺炎 香港疫情 所採取嘅措施，政府有權強制符合特定條件嘅人進行武漢肺炎檢測。 由2021年4月30號發出嘅強制檢測公告開始，除咗抵港人士以外或者唔涉及變種病毒株嘅個案嘅需強制檢測人士之外，如果已經完成咗 武漢肺炎疫苗 接種，會被睇成遵從咗強制檢測公告嘅規定，唔使另外再做檢測。 由2021年9月8號開始，任何受強制檢測公告嘅人，一定要去到流動採樣站、社區檢測中心或者認可本地醫療檢測機構進行專業拭子採樣檢測。 屬於1類 ： 武漢肺炎香港疫情.
復必泰 （ Comirnaty ），通稱 輝瑞－BioNTech 疫苗 [1] （ 國際非專利藥品名 ：tozinameran [2] ，代號： BNT162b2 ，簡稱： 輝瑞BNT疫苗 、 輝瑞疫苗 、 BNT疫苗 [3] ），係 德國 BioNTech 為咗針對新冠病毒所研發嘅 mRNA 疫苗，並且由 美國 輝瑞 藥廠開發。 輝瑞喺2020年11月9號話呢隻疫苗喺第三階段嘅測試數據入面顯示，人類注射咗呢隻藥之後所產生嘅保護效用率大概係百份之九十，比 美國食品及藥物監督管理局 所要求嘅百份之五十仲要高 [4] 。 輝瑞計劃喺2020年11月嘅第三個禮拜向美國食品及藥物監督管理局申請緊急使用授權，預計喺2020年將會生產5000萬劑疫苗，並且預計喺2021年生產大概13億劑疫苗。
