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1 项目宗旨. 2 计划进程. 3 加入成员. 4 疫苗运送. 5 获批疫苗. 6 相关资讯. 项目宗旨. 播报. 编辑. 新冠肺炎疫苗实施计划旨在加快新冠疫苗的开发和生产，并确保每个国家都能公平地获得新冠疫苗。 [4] 这一计划旨在让参与国能够使用世界上最广泛和最多样化的候选疫苗产品组合，确保所有国家都能同时获得新冠疫苗，并优先考虑包括卫生工作者、老年人在内的高风险人群。 [5] “新冠肺炎疫苗实施计划”可以实现全球协调部署，将有助于控制新冠肺炎大流行，挽救生命，加速经济复苏。
2020年1月24日， 中国疾控中心 成功分离中国首株新型冠状病毒毒种 [1]。 3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验 [2]。 4月13日，中国新冠病毒疫苗进入 II期临床试验 [3]；同日，一个由全球120多名科学家、医生、资助者和生产商组成的专家组发表公开宣言，承诺在 世界卫生组织 协调下，共同努力加快新冠疫苗的研发。 6月19日，中国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验 [4]。 10月8日，中国同 全球疫苗免疫联盟 签署协议，正式加入“ 新冠肺炎疫苗实施计划 ” [10]。 截至2021年2月25日，中国已经附条件上市的新冠疫苗已经达到4个，其中三个灭活疫苗，一个腺病毒载体疫苗 [71]。 截至3月27日24时，全国累计报告接种新冠病毒疫苗超过一亿剂次 [75]。
上市时间. 2021年2月28日 [1] 目录. 1 前期研发. 2 疫苗上市. 3 疫苗认证. 4 临床实验. 实验研究. Ⅲ期临床试验. 前期研发. 播报. 编辑. 中国生物于2020年2月1日作为牵头单位，获得了科技部国家重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项“2019-nCoV灭活疫苗”项目的紧急立项，随即中国生物武汉生物制品研究所与中国科学院武汉病毒研究所迅速开展合作，快速启动了新冠病毒灭活疫苗研发攻关，研究团队先后攻克疫苗株筛选、毒种库建立、抗体制备及鉴定、检测方法建立、配伍及配方筛选、生产工艺研究等一系列新冠疫苗的研发生产和质控关键技术，确定工艺技术路线和产品质量属性，迅速开展并完成了动物实验和安全性、有效性评价等工作。 [1] 疫苗上市. 播报.
上市日期. 2021年2月25号 [7] 疫苗特点. 只需1剂，14天快速保护 [1] 学科领域. 医学. 目录. 1 疫苗简介. 2 疫苗原理. 3 疫苗进程. 4 疫苗应用. 疫苗简介. 播报. 编辑. 重组新冠疫苗（腺病毒载体）是一种以人复制缺陷型腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗，由军科院军事医学研究院 陈薇 院士团队及康希诺生物联合研发 [5]。 疫苗原理. 播报. 编辑. 图1 重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）原理示意图. 遗传基因是病毒进行不断复制的决定因素，不管病毒的外壳怎么变化，只要基因不变就能复制出同样的样子。
2021年5月7日，中国国药集团新冠疫苗列入世卫组织紧急使用清单。2021年5月26日，国药新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验中期分析结果正式发表。研究显示其两款灭活疫苗保护效力分别为72.8%和78.1%。这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果。
发展历程. 播报. 编辑. 2021年3月，经国家卫生健康委提出建议，国家药监局组织论证同意紧急使用。 [1] 2021年8月13日，在广州市疫情防控新闻发布会上，广州市卫生健康委副主任陈斌表示，广州市民可以在各区接种点预约接种重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。 [4] 2022年1月22日，公司全资子公司安徽智飞龙科马收到关于重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）（Zifivax）在哥伦比亚获批紧急使用许可的文件，根据哥伦比亚国家食品药品监督管理局（INVIMA）2022年1月21日第2022002030号决议，正式授予重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）（Zifivax）紧急使用许可。 [5]
2020年8月16日，于2020年3月18日申请的，由 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗已被授予专利权，该疫苗是中国首个新冠疫苗专利 [1]；18日， 中国国家知识产权局 对外公布，确认有关“军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请已被授予专利权”的情况属实。 该发明专利申请享有优先审查政策。 [3] 2021年7月28日，《 环球时报 》记者从康希诺生物公司获悉，Ad5-nCoV在国际学术期刊《柳叶刀·传染病》发表临床研究数据。 [10]
