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2021年2月19日 · 【明報專訊】昭衍新藥（6127）今日截止認購，昨日孖展截飛。 統計本地9家券商數據，昭衍新藥孖展暫錄得約505.87億元，超額認購85倍。 大型券商中，華泰國際借出118億元，輝立借出100億元，耀才借出94億元（見表）。
2021年2月26日 · 【明報專訊】諾輝健康（6606）重複認購風波仍未平息，緊接今日掛牌的昭衍新藥（6127）則改變成功認購人的披露方式，首次披露投資者申報的識別碼，並與採用身分證號碼認購的投資者作出識別。 負責安排今次股份分配的卓佳董事總經理及IPO總監鍾絳虹指出，過去分配結果僅列出券商的識別碼，同一券商不同客戶成功認購時，採用新方式可釐清重複認購的疑問，以及提高透明度。 明報電子報訂戶登記. 如要讀取全文，請 按此訂閱或續訂 明報電子報服務。 現有訂戶請 按此登入 。 一個帳戶，即可穿梭三大平台——智能手機、平板電腦、桌上電腦，盡覽收費內容。 《明報電子報》功能： 今昔明報： 每日報章內容及昔日報章新聞* *桌面網頁版：最近10年. 《明報新聞》APP最近3年. 《明報電子報》APP：最近30天. 原版上載：
2024年4月23日 · 【明報專訊】聯合醫院近7年前疑「開漏藥」，患乙型肝炎的鄧桂思兩度換肝後不治。死因研訊昨傳召腎科和腸胃肝臟科專家證人，兩人均認同事主因未獲處方乙肝抗病毒藥引致肝炎發作。
2023年10月26日 · 香港醫院藥劑師學會會長崔俊明稱，現時新藥取得第二張CPP需時半至一年，料1+機制可加快新藥落地最少半年，強調應維持涵蓋對病人最迫切的癌症和罕病藥，將來不應擴至普通慢病藥。他稱新藥在內地註冊須提交當地臨牀研究數據，令外國藥廠申請需時 ...
2023年9月6日 · 新藥註冊制度修改，認證要求「二減一」屬拆牆鬆綁的部分；加入什麼新條件，同樣是重點。 港大醫學院內科學系臨牀教授孔繁毅建議設立專家委員會，審視藥物及疫苗臨牀研究數據，參與新藥審批；崔俊明則建議，具有急切性、牽涉病人生死的藥物 ...
2023年12月8日 · 【明報專訊】政府上月初推出「1+」新藥審批機制，容許治療嚴重或罕見病新藥只須提交一張「藥劑製品證明書（CPP）」和在符合本地臨牀數據等要求下，便可申請有條件註冊。 醫衛局長盧寵茂接受報章專訪透露，機制推出後接獲一間藥廠共兩款藥物的申請，並收到50間藥廠查詢。 本報向衛生署查詢涉及哪間藥廠和哪兩款藥物，截稿前未獲回覆。 本港今年10月底在國際醫藥法規協調會議（ICH）大會獲通過成為觀察員。 盧寵茂接受《文匯報》專訪透露，由於必須累積5年第一層審批數據才能申請成為ICH會員，保守估計「1+」機制要累積3年審批經驗，才可做到第一層審批，故至少要8年才能成為國際藥物及醫療器械的權威評審機構。 藥械監管中心料明年初成立.
2021年3月22日 · 【明報專訊】開發新藥向來需要投入很多資金和時間，只有少數大藥廠才能夠應付，但有初創公司提出，在開發新藥的前半段，大量運用人工智能（AI）技術來協助篩選有希望的化合物結構，從而令「漁翁撒網」式的測試工作大幅減少。 該公司只用了約18個月，就開發出一種「臨牀候選新藥」，並計劃在明年初做臨牀測試。 明報記者 薛偉傑. Insilico Medicine創辦人兼行政總裁Alex Zhavoronkov表示，開發一種新藥往往需時10年以上，花費逾10億美元。 一種新藥的開發流程可以分成兩階段，前半段是由零開始去到「臨牀候選新藥」（PCC），後半段是要讓臨牀候選新藥通過一期、二期、三期的人體臨牀測試。 單是前半段，通常已需要超過4年半，花費幾億美元。 後半段的臨牀測試，又要再花幾年時間。
