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例如，醫學教科書《默沙東診療手冊》明確表示，XYY綜合症曾被認為有暴力及犯罪傾向，但此理論已經被認為錯誤。 [1] [2] XYY的病因是父親產生精子形成時， 減數第二次分裂 後期兩條Y染色體未移向細胞兩極，使個別精子細胞含有兩條Y染色體。
2019年1月28日 · 接種疫苗是導致「吉巴氏綜合症」的主因？ 吉巴氏綜合症病因仍然成謎，醫學界尚不清楚它由哪一種病原體導致。 已知的是：大部分患者患上此症前曾出現病毒感染的情況（包括傷風、流感）等，因此有理論認為，接種疫苗或會引發免疫系統攻擊周邊神經系統。
梅尼埃病(美尼爾氏綜合症)病因,臨床表現,檢查,診斷,鑑別診斷,治療,護理, 梅尼埃病 美尼爾氏綜合症一般指本詞條 梅尼埃病是一種特發性內耳疾病，曾稱美尼爾病，在1861年由法國醫師ProsperMénière首次提出。該病主要的病理改變為膜迷路積水，臨床表現為 ...
吉巴氏綜合症（又作「吉—巴氏綜合症」），英文名稱Guillain-Barré syndrome，是一種罕見但嚴重的神經系統問題。 病發時，患者的免疫系統攻擊周圍神經系統（peripheral nervous system，又稱周邊神經系統），以致發炎及失去功能，出現四肢疼痛、麻痺及肌肉漸漸無力等病徵。
透納氏症主要肇因於染色體異常，為X染色體部份或整條有缺失或改變而致。大部分人擁有46條染色體，但患有透納氏症的患者卻僅有45條 [6]。在某些情況下，染色體的異常現象只出現在部分細胞，而其餘則沒有，這就是透納氏症的鑲嵌現象 [3]。
典型的透納氏症症狀主要包括：. 身材矮小：幾乎所有的患者都有身材矮小的問題，而大部分的患者一般的生長激素分泌多屬正常。. 雖然初生時身長與體重比一般嬰兒稍小，但在2~3歲內她們的生長速度都還在正常範圍，隨後就逐漸減緩，身高越來越矮於同齡的 ...
布加綜合徵. 布加氏綜合症一般指本詞條. 布加綜合徵由各種原因所致肝靜脈和其開口以上段下腔靜脈阻塞 性病 變引起的常伴有下腔靜脈高壓為特點的一種肝後門脈高壓症。. 急性期病人有發熱、右上腹痛、迅速出現大量腹腔積液、 黃疸 、肝大，肝區有觸痛，少 ...
