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2021年10月15日 · 標靶治療主要分為兩大類。 包括第一類的HER2標靶治療，大約四分一的乳癌患者為HER2型乳癌。 針對HER2型乳癌的標靶治療，令HER2無法出現刺激反應，從而抑制乳癌細胞生長，使癌細胞受控。 另一類型的標靶藥則為PARP抑制劑，主要針對10-15%有BRCA基因突變的乳癌病人。 多是用於化療後，因為化療破壞癌細胞DNA，繼而需要透過PARP抑制劑的「酶」，抑制其修補基因的功能，就可以控制病情。 因BRCA病人本身在修復基因的能力上有一些缺陷，再加上PARP抑制劑打擊基因的修復，累積太多基因突變修復的破壞，癌細胞就會自然慢慢凋謝而死。 標靶治療（圖片：scitechvista） 免疫標靶療法只適用於晚期病人？
2 天前 · 至於文首問到，為何在新型標靶藥物發展蓬勃下，術後化療仍然是最普遍、被視為最有效的治療方案﹖誠然術後標靶治療開始越來越普遍，最常見例子是乳癌病人同時驗出第二型類表皮生長因子（HER2）陽性， 術後一般會接受約一年的標靶治療；最近亦有研究指出，如肺癌病人帶有EGFR或ALK基因突變 ...
2024年4月5日 · 在標靶藥方面，中大醫學院早前就與韓國兩所研究機構合作，於2020年10月至2022年5月期間領導一項多中心臨床試驗，研究對免疫治療產生抗藥性的晚期肝癌患者，在使用口服標靶藥物cabozantinib後的治療效果。 結果顯示，對於只曾接受免疫治療作為一線治療的患者，其在出現抗藥性後如無接受其他治療存活期中位數只有6個月至9個月；而如患者在接受口服標靶藥cabozantinib治療後，存活期中位數則可達 14.3 個月，而超過八成患者在接受標靶治療後病情在一定程度受控，包括76.6%的患者則保持穩定，更有 6.4%的患者病情達至部份緩解。 中大醫學院腫瘤學系助理教授陳瓏指出，病人在免疫治療出現抗藥性時接受電療後的生存期中位數可達 24.5 個月。 （中大醫學院提供）
2019年11月5日 · 潘冬松指出，治療大部份常見癌症，包括大腸癌及肺癌的標靶藥都不在醫管局藥物名冊內，病人需要全額自費購買藥物。 他認為，隨着醫學發達，許多藥物已能有效治療癌症，無奈不少病人面對經濟困難，難以負擔標靶療法，「現時政府資源追不上藥物發展。 我們希望最常用、首一二線的藥物都列入名冊上。 」他解釋，治療末期腸癌時，注射一針標靶藥大概需要2至3萬元。 病人需要約3至4星期接受一針，療程為期半年或以上，費用已達16至20萬元，對一般市民是沉重負擔。 現時市民可透過申請醫管局的撒瑪利亞基金及關愛基金醫療援助項目，獲資助使用已納入安全網的自費藥物。 申請過程中，病人必須通過醫務社工以「家庭」為單位計算的經濟審查。 由於基金的申請門檻過高，中產人士未能受惠。
2024年4月5日 · 隨著醫藥技術發展，近年醫學界已有專門針對BRCA 基因突變型乳癌的標靶藥物 ─「PARP 抑制劑」，成效及安全性較傳統的化療高，期望能為合適患者帶來治療新希望。 社會大眾對乳癌並不陌生，但對於「BRCA基因突變型乳癌」，則未必有非常清晰的概念。 一般來說，人體細胞會通過「細胞分裂」的過程去生長和繁殖，以產生身體需要的新細胞，而當細胞裏的DNA受損，正常基因細胞有機制可修復DNA令細胞回復正常並繼續繁衍，亦有機制可終止受損DNA細胞複製、成長及分裂。 但患者失去了修復DNA機能，令壞損 細胞不受控地生長，形成癌腫。 臨床腫瘤科專科周李舒雅醫生解釋，「BRCA基因」是一種腫瘤抑制基因，負責修復DNA損壞的基因，抑制癌症，如果身體的BRCA基因發生致病性突變，就會失去修復損壞DNA的功能。
2023年11月22日 · 治療肺癌的方法主要分成三大類，第一是直接做手術開刀切除腫瘤；第二種是放射治療，以輻射來控制或破壞癌細胞；第三種便是今次的主角藥物治療，即化療、標靶治療和免疫治療，當中又以前兩者最為人熟悉。 然而，由於標靶治療是針對基因變異，假如病人沒有此情況，便代表沒有合適的標靶藥作應對，此時不少人就會認為化療便成為唯一選擇。 免疫治療非新事 2018年曾獲諾貝爾醫學獎！ 對此，梁醫生立即為大家釐清謬誤：「藥物治療當中的免疫治療並非新事，已有多年研究及臨床應用，獲多個國際癌症治療指引建議使用，於2018年更是獲得了諾貝爾醫學獎，是值得信賴的治療方法。 在近期的大型醫學會議，均提要採用綜合治療，即是用多過一種治療方法。 因此，如果沒有合適的標靶藥，我們仍可混合使用免疫治療和化療。
2019年12月11日 · EGFR肺癌標靶藥物針對促進生長的「上表皮生長因子」基因異變細胞，專門對抗癌細胞。 臨床腫瘤科專科梁廣泉醫生指：「有八成半肺癌個案屬於非小細胞肺癌，當中大約一半屬EGFR基因變異。 傳統只能靠化療和電療，但化療或會影響腸胃細胞、毛囊、造血細胞等；現時多代標靶藥物已面世，主要干擾癌細胞上的生長特定分子，由於對其他細胞的影響較少，所以出現嚴重副作用的機會較低。 目前，標靶藥物用於一線已成為晚期患者的標準治療方案。 第三代標靶藥物用於第一線 治療效果較理想. 臨床上，大多數患者使用第一和第二代EGFR標靶藥時會出現T790M抗藥性，但第三代標靶藥物所針對的抑制點與第一代及第二代不同，既可抑制癌細胞生長、針對T790M抗藥性細胞、治療肺癌腦擴散、副作用亦較少。
