汗管瘤 相關
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概述. 一种累及汗腺导管的良性肿瘤. 多累及青年女性. 一般不需治疗，必要时可用激光或手术等治疗. 极少自然消退，未见恶变. 疾病定义. 汗管瘤来源于汗腺结构，属于良性肿物。 本病呈慢性经过，很少自行消退，基本上不会对患者产生危害，一般不需要治疗。 流行病学. 汗管瘤半数以上患者20～30岁发病。 多累及青年女性，女性发病率是男性的2倍。 但发疹型汗管瘤男性青少年多见。 疾病类型. 根据发病部位，临床上可分为以下几类。 眼睑型. 是汗管瘤最常见的类型，常对称分布在下眼睑。 发疹型. 男性青少年多见，成批发生于躯干前面及上臂屈侧。 局限型. 指位于外阴或其他体表部位的局限性皮损。 位于外阴及阴蒂者，称为生殖器汗管瘤，可有瘙痒。 发生在手指背面者称为肢端汗管瘤。 病因.
- 病因
- 临床表现
- 诊断
- 治疗
本病多见于女性，于青春期、妊娠及月经期病情加重，故与内分泌有一定关系。部分患者有家族史。
青春期发病或加重。皮损好发于眼睑（尤其是下眼睑）及额部皮肤。皮损为粟粒大小、多发性、淡褐色丘疹，稍高出皮肤表面。少数患者为发疹性汗管瘤，除面部汗管瘤外，还可见于胸、腹、四肢及女阴部…
本病为发生在眼睑周围的粟粒大小丘疹，组织病理学表现为真皮浅层基底样细胞形成的囊腔样结构，腔内含无定形物质。最特征性表现是一端呈导管状，另一端为实体条索，形如逗号或蝌蚪状。
本病为良性肿瘤，可不予治疗。若因美容需要，可试行电解治疗或CO2激光治疗。
汗管囊瘤（syringoma）又称汗管瘤（Syringocystoma）或汗管囊肿腺瘤，为表皮内小汗腺导管的一种腺瘤，组织化学研究证明汗管囊瘤含典型小汗腺起源的磷酸化酶和水解酶，是一种向末端汗管分化的汗腺 良性肿瘤 。 部分患者有家族史。 病损好发于眼睑及颊部，以硬韧的小丘疹为主要表现。 很少自行消退，但不恶变。 可不治疗。 中文名. 汗管囊瘤. 外文名. syringoma. 别 名. 汗管瘤、汗管囊肿腺瘤. 性 质. 良性肿瘤. 目录. 1 疾病名称. 2 英文名称. 3 别名. 4 分类. 5 ICD号. 6 流行病学. 7 汗管囊瘤的病因. 8 发病机制. 9 汗管囊瘤的临床表现. 好发部位. 临床症状. 此外尚有以下亚型. 10 检查. 11 汗管囊瘤的诊断
外阴 汗管瘤 是一种向表皮内小汗腺导管分化的良性肿瘤。 有相当一部分病人有遗传因素家族史，表明部分发病与遗传因素有关。 外阴汗管瘤一般无自觉症状。 夏季有些皮损有轻度肿胀感，自觉瘙痒。 皮损常逐渐增大，达到一定大小则不再长大，但很少自行消退，无自愈倾向。 病程缓慢，可长达数十年。 外文名. vulval syringoma. 就诊科室. 妇产科. 多发群体. 女性. 常见发病部位. 外阴. 常见病因. 遗传、内分泌紊乱. 常见症状. 轻度肿胀、瘙痒、皮损为肤色、淡红色、淡褐色丘疹或结节，皮疹受月经周期影响. 目录. 1 病因. 2 临床表现. 3 检查. 4 诊断. 5 治疗. 病因. 播报. 编辑. 有相当一部分病人有家族史，表明部分发病与遗传因素有关。
软骨样 汗管瘤 又称皮肤 混合瘤 ，肿瘤可以向顶泌汗腺或小汗腺分化。 外文名. chondroid syringoma. 别 名. 皮肤混合瘤. 就诊科室. 皮肤科. 多发群体. 中年男性. 常见发病部位. 鼻、颊部. 常见症状. 坚实性皮内或皮下分叶状结节，境界清楚，直径5～30mm，生长缓慢. 目录. 1 临床表现. 2 检查. 3 治疗. 临床表现. 播报. 编辑. 皮损通常为坚实性皮内或皮下分叶状结节，境界清楚，直径5～30mm，好发于鼻或颊部（80%累及头颈部），通常无自觉症状，生长缓慢。 多发于中年，男性比女性好发。 切除后罕见复发。 检查. 播报. 编辑. 皮损组织病理显示真皮内由立方形或多角形上皮细胞形成的巢，呈管泡状和导管结构，偶可形成角囊肿。
0有用+1. 乳头状汗管囊腺瘤. 播报 上传视频. 病症名称. 本词条由 “科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目 认证 。 刘跃华. (教授)审核. 北京协和医院 皮肤科. 乳头状汗管囊 腺瘤 的来源尚有争论，目前倾向大多数来源于顶泌汗腺，有些来源于小汗腺分化。 外文名. syringocystadenoma papilliferum. 就诊科室. 皮肤科. 多发群体. 婴幼儿. 常见发病部位. 头部. 常见症状. 单个疣状斑块和结节，发育期增大变成乳头瘤样，2～3cm，表面常湿润、渗液和结痂. 目录. 1 临床表现. 2 检查. 3 治疗. 临床表现. 播报. 编辑. 好发于头部，也可见于面、颈和躯干部。
小汗腺汗管纤维腺瘤_百度百科. 收藏. 查看 我的收藏. 0有用+1. 小汗腺汗管纤维腺瘤. 播报 上传视频. 疾病名. 小汗腺汗管纤维腺瘤 (eccrine syringofibroadenoma)1963年首先由Mascaro报告，已有44例报告。 但亦有报告多发性损害不伴发其他皮肤损害者。 目录. 1 症状体征. 2 用药治疗. 3 饮食保健. 4 预防护理. 5 病理病因. 6 疾病诊断. 7 检查方法. 8 并发症. 9 预后. 10 发病机制. 症状体征. 播报. 编辑. 大多数为单发性侵犯四肢的过度角化性结节或斑块，有时亦呈线状。 有4例患者与Schopf综合征 (眼睑汗囊瘤，毛发稀少，牙发育不全，甲异常)伴发，表现为掌跖部多发性汗管纤维腺瘤呈镶嵌状外观。
