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2023年1月10日 · 地舒單抗是一種廣譜的抗骨質疏鬆藥物，已通過大量臨床證據證實其可持續增加絕經後骨質疏鬆症的骨密度，並降低椎體、非椎體及髖部骨折的風險，是國內外多個指南推薦的治療骨質疏鬆症的一線用藥。 博優倍 ® 通過藥學、非臨床、人體藥代動力學、臨床有效性一系列逐步遞進的研究，科學、嚴謹、完整地確證了其與原研參照藥的整體相似性，二者的質量、安全性和有效性高度相似。 不僅如此，博優倍 ® 遵循國際標準，在產品質量上精益求精，其投入臨床使用進一步提升了地舒單抗的用藥可及性，並為廣大骨質疏鬆症患者帶來高品質治療新選擇。 合作方正大青島擁有多款活性維生素D產品，並為中國最大的骨化三醇產品（維生素D 3 的最重要活性代謝產物之一）的生產和銷售企業。 活性維生素D是治療骨質疏鬆症的基石用藥之一。
2024年1月12日 · Prolia ® 在全球範圍內廣泛應用於骨質疏鬆症，而Xgeva ® 則在全球用於實體腫瘤骨轉移和多發性骨髓瘤、骨鉅細胞瘤、高鈣血症的治療。 2022年11月，首個國產地舒單抗注射液BA6101（博優倍 ® ）在中國率先上市，在臨床應用中獲得醫生與患者的積極反饋。 2023年3月，BA1102的上市許可申請獲得國家藥品監督管理局受理，即將獲批上市。 博安生物在中國獲得地舒單抗首發優勢的同時，也積極同步推進其國際臨床和國際註冊，2020年Ⅰ期臨床試驗分別在美國和歐洲獲得批准，在歐洲進行的Ⅰ期臨床試驗（藥代動力學比對試驗）已經完成，於本次會議首次公佈；2022年Ⅲ期臨床試驗（有效性比對研究）分別在歐美日獲得批准，目前已經完成全部受試者入組。
2023年3月27日 · 第二款產品博優倍 ® （地舒單抗注射液，普羅力 ® 生物類似藥）於2022年11月在中國獲批上市，用於治療骨質疏鬆症。該產品是全球首個已上市的地舒單抗生物類似藥。
2024年3月28日 · 作為近27年來唯一獲得美國FDA批准用於治療復發小細胞肺癌的新化學實體，該產品市場需求巨大，其在美國2023年銷售約達2.9億美元，綠葉擁有其中國權益。依託於博安生物的生物藥板塊，成果也令人欣慰。
2024年1月29日 · 主要功效是治療2型糖尿病，但因其能通過激活GLP-1受體，增強胰島素分泌，抑制胰高糖素分泌，並能延緩胃排空，減少進食量，在減重方面有很好的效果。 早在2019年，司美格魯肽口服劑型在美國上市，2020年在歐洲、日本上市。 其中，司美格魯肽口服劑型在2023Q1的銷售額約為6.4億美元，同比增加111%。 此外， 司美格魯肽口服劑型 在心血管風險，阿爾茨海默，肥胖、非酒精脂肪性肝病等適應症在國內也推進到了臨牀III期，市場空間龐大。 有機構表示，減重是GLP-1藥物未來發展的重要方向，相信不少國內外廠商都會做出佈局。 同時，臨牀數據、獲批時間及產品價格等都會是影響競爭格局的因素，尤其是臨牀有效性及安全性，將是決定誰能在這個賽道中走得更長遠。 未來有望帶動國內相關產業鏈放量.
格隆匯4月3日｜復星醫藥近期在機構調研時表示，目前，2023年新獲批上市創新產品包括倍穩（鹽酸凱普拉生片）、珮金（拓培非格司亭注射液）和一心坦（沙庫巴曲纈沙坦鈉片）的進院節奏均超預期。. 復星醫藥 (02196.HK)暫未回購股份 2024-04-03. 格隆匯4月2日丨復星 ...
2024年2月2日 · 根據國家衞健委發佈的數據，2022年，全國中醫藥衞生人員總數達91.9萬人，其中，中醫類別執業 (助理)醫師76.4萬人，中藥師 (士)13.9萬人。 相較於2022年12.3億的全國中醫類醫療衞生機構總診療人次，醫生供給仍然呈現不足，如若考慮到醫師的質量和服務水平，優質醫生的培養仍然迫切，需要更多的政策和資源支持。 當前隨着政府、醫療機構、高等教育機構等各方共同合作，通過政策引導和系統性的改革，推動醫護人才的培養。 作為中醫診療服務領軍企業，固生堂將有望藉助這一機會引進更多的專業醫護人才，提高自身服務質量，滿足更多居民的醫療需求。 實際上，在解決優質醫師資源供給痛點上，固生堂也有多方面的探索。
