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克尔来福（CoronaVac）是 北京科兴中维生物技术有限公司 研发的 新型冠状病毒疫苗。 [1-3] 2021年2月5日， 国家药品监督管理局 依法批准新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在中国附条件上市；6月1日，世界卫生组织宣布克尔来福正式通过世卫组织紧急使用认证。 [7]3月12日，菲律宾食品药品管理局批准了中国科兴疫苗用于6岁以上儿童新冠疫苗的接种。 [46] 2024年1月，科兴新冠疫苗已全部停产且公司无新冠疫苗产品销售。 [63] （概述图来源： [17]） 2024年1月15日，中国生物制药回应科兴新冠疫苗停产：还有4亿存货，已获分红近60亿。 [64] 中文名. 克尔来福 [17] 外文名. CoronaVac. 研制公司. 北京科兴中维生物技术有限公司. 有效率. 91.25%
2022年6月，科兴控股生物技术有限公司的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（sIPV，脊灰灭活疫苗）通过世界卫生组织（WHO）预认证（Prequalification, PQ），这是中国科兴继甲肝灭活疫苗孩尔来福®和新冠病毒灭活疫苗克尔来福®后第三个通过WHO资格认证的
2021年7月3日，南非卫生监管局批准科兴新冠疫苗在有条件的情况下紧急使用。所有证据表明，科兴新冠疫苗安全有效，已在60多个国家提供，总供应量近29亿剂。 [5]
2022年4月26日，国家药品监督管理局正式批准科兴控股生物技术有限公司（以下简称“SINOVAC科兴”）基于奥密克戎变异株（Omicron）研制的新冠病毒灭活疫苗进入临床研究，用以评价新冠病毒变异株疫苗在各类人群中的安全性和免疫原性。
灭活 疫苗是指先对病毒或细菌进行培养，然后用加热或化学剂（通常是 β-丙内酯 [4] 或 福尔马林）将其灭活。. 灭活疫苗即可由整个病毒或细菌组成，也可由它们的裂解片段组成为 裂解疫苗。. 裂解疫苗的生产，是将微生物进一步纯化，直至疫苗仅仅包含所需的 ...
基础免疫标准接种程序为3剂。. 首剂于选定日期接种1剂疫苗,1个月及6个月后接种第2、3剂疫苗。. 接种开始后，整个基础 免疫接种 需使用同一种疫苗。. 加强免疫：. 在国外已有接种甲、乙型肝炎联合疫苗后60个月的抗体长期持续性数据；基础免疫后所观察到的抗 ...
本品系采用世界卫生组织（WHO）推荐并提供的NIBRG-14（A/Vietnam/1194/2004（H5N1））疫苗病毒株接种鸡胚，经培养、收获病毒液、灭活病毒、纯化和氢氧化铝吸附后制成。. 在大流行流感发生时，如果WHO确认流行株非H5N1病毒亚型，应按照国家有关规定申请毒株变更，以 ...
