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  1. 2019冠狀病毒病澳門疫情個案 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org › zh-hk › 2019冠狀病毒病澳門疫情病例

    澳門居民,於2021年1月15日在英國確診新冠肺炎,當時自覺頭痛及咽喉痛,進行家居隔離治療;曾於2021年4月30日及5月17日進行的新型冠狀病毒核酸檢測均呈陰性;5月18日從英國 倫敦乘搭法國航空公司AF1381航班,飛往法國 巴黎 戴高樂機場;隨後轉乘台灣

  2. 2019冠狀病毒病澳門疫情 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org › zh-hant › 2019冠狀病毒病澳門疫情

    6/2/2020 · 2019冠狀病毒病澳門疫情,是指嚴重急性呼吸系統綜合症冠狀病毒2型於2019年12月首次於中國 湖北省 武漢市大規模爆發傳染後,引發的2019冠狀病毒病疫情中澳門當地的情況。 該疫情最初在2019年12月於武漢及湖北省嚴重爆發後,再傳播到中國各地,後來更擴至全球。 ...

  3. 2019冠狀病毒病澳門疫情相關反應與影響 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org › wiki › 2019冠狀病毒病澳門疫情相關
    • 2021年1月
    • 2021年2月
    • 2021年4月
    • 2021年6月
    • 2021年7月
    • 2021年8月
    • 2021年9月

    1月18日,新型冠狀病毒感染應變協調中心證實1月21日會有115名於海外的澳門居民由歐洲、美洲和中東等海外國家經東京成田機場乘坐特別航班返回澳門,當局聯同多部門進行聯合接送行動,全程進行的嚴格閉環管理,包括於機場進行快速病毒檢測和規定入住指定醫學觀察酒店鷺環海天渡假酒店等措施。 1月21日0時起,曾接受14天醫學觀察人士須分別再接受14天自我健康管理,曾接受21天醫學觀察人士須分別再接受7天自我健康管理,在結束自我健康管理前1天接受1次核酸檢測結果呈陰性才可結束自我健康管理措施,在接受自我健康管理期間健康碼會顯示為黃色。

    2月1日,應變協調中心宣布第一批由國藥集團生產的10萬劑滅活疫苗,將於2月5日運抵澳門,預計将在農曆新年前後優先安排包括醫護人員、各口岸前線人員、賭場莊荷、教學人員、司機或急需往外地的人士接種。而復星醫藥同德國BioNTech合資的10萬劑疫苗,則预计在2月26日前運抵澳門。而阿斯利康的疫苗則預計最快2021年第3季才會抵達澳門。 2月11日,衛生局頒布第38/A/SS/2021號公告,2021年2月12日0時起,需進行14天或21天醫學觀察的人士,在自我健康管理期間首7天離境,須得到目的地當局許可。

    4月18日晚上,應變協調中心宣佈4月19日凌晨0時起,曾到印度、巴基斯坦和菲律賓三個指定國家或地區人士,入境澳門後「醫學觀察」日數由21日增加至28日,完成後毋須再做7天自我健康管理。 4月25日晚上,應變協調中心宣佈4月26日凌晨0時起,曾到尼泊爾、巴西另二個指定國家或地區人士,入境澳門後「醫學觀察」日數由21日增加至28日,完成後毋須再做7天自我健康管理。

    6月6日下午,應變協調中心宣佈曾在14天內到過廣州市荔灣區、海珠區、越秀區、番禺區和南沙區,以及佛山市南海區和禪城區人士抵澳後須接受14天醫學觀察。 6月6日晚上,應變協調中心宣佈如14天內曾到過廣州市和佛山市的人士會收到短訊通知進行核酸檢測。翌日凌晨,應變協調中心更改政策,宣佈14天內曾到過廣州或佛山的人士健康碼變紅色,要求前往位於仁伯爵綜合醫院、鏡湖醫院和科大醫院的核酸站進行病毒核酸檢測,該3個病毒檢測站通宵開放,並要求所有人士必須於今天(6月7日)下午6時前完成檢測。如未能完成檢測者須接受14天醫學觀察。 6月7日早上,經珠澳通關協調機制商討後,宣佈由6月8日上午10時起所有往返廣東及澳門的人士 (包括往返珠澳兩地口岸人士) 須持48小時內核酸檢測陰性報告方可出入境。同日,應變協調中心宣佈例行新聞發佈會改為星期一、三和五舉行。 6月8日,應變協調中心新聞發佈會改為星期一至五舉行,並宣佈6月9日起進入堂食的餐飲場所須出示綠色的「澳門健康碼」才可入內。 體育局宣佈於6月12至14日舉行的「2021澳門國際龍舟賽」,參賽人士須出示核酸檢測證明或疫苗接種證明,不開放觀眾入場並同時取消12日舉行的嘉年華活動。交通事務局宣佈乘搭公共交通工具包括公共巴士、的士及輕軌的乘客,司機或工作人員有權要求乘客出示「澳門健康碼」,如健康碼為黃色或紅色不允許乘搭。教育及青年發展局宣佈位於澳門半島北區的黑沙環青年活動中心增設跨境學童核酸檢測點,開放時間為星期一至五上午11時至晚上8時。另外,旅遊局同日宣佈位於新馬路共有89間客房的新東方商務賓館南座被徵用為指定醫學觀察酒店。 6月10日,應變協調中心公佈調整出入公共場所出示澳門健康碼的指引,下調綜藝館和北安病毒核酸檢測站的核酸檢測費用至80元,並宣佈於6月11日起入境前21天曾到台灣之人士除接受21天於酒店進行醫學觀察,再增加7天的自我健康管理。 6月14日,應變協調中心公佈衛生局與南粵醫療科技合作,於橫琴口岸澳門口岸區開設臨時核酸檢測站,以方便由橫琴口岸入境的人士;而臨時核酸檢測站於6月16日起開始運作,每次檢測收費為澳門幣70元,營運時間為下午2時至晚上9時,服務名額初期限於500名。台山和美的路的工人醫療所於6月15日開放國藥疫苗接種,並提供即場登記接種名額。因應廣東省出現疫情變化,應變協調中心宣佈不排除因不同疫情風險再推出或升...

    7月1日,網上流傳7月5日珠海放寬對澳門通關措施和7月11日恢復與香港通關,應變協調中心於例行記者會中作出澄清,港澳政府正就通關安排展開商討,初步方向是通關便利措施適用對象是已完成兩劑疫苗接種14日後人士,並須持有48小時內作出的核酸檢測陰性報告;來澳後亦需接受多次核酸採樣,初步設定有關人士的澳門健康碼為藍色,活動範圍會有限制,如居住特定酒店的樓層,不可參加不佩戴口罩的活動等,如有具體安排,將會適時公佈。當局指由香港抵達澳門的人士如在親友家中留宿,會有一定預留的空間,最終措施和相關名額仍在商討中。與廣東放寬通關方面,當局指粵澳便利通關很快會有具體方案,目前仍與廣東省商討技術層面配套的問題,有具體方案會儘快公布。 7月10日,應變協調中心於例行記者會中宣佈與廣東省達成協議放寬粵澳通關措施,與持通關核酸證明由48小時延長至7天,至於港澳放寬通關仍待觀察中。 7月20日,社會文化司司長歐陽瑜見傳媒時表示疫苗接種率接近四成,不足以建立免疫屏障的水平。約20萬國藥疫苗將運抵澳門供市民預約接種;另外,政府正邀請國家衛健委的專家團隊來澳檢視抗疫情況,再推動進一步的便利通關措施包括放寬中國大陸與澳門及香港與澳門通關。 7月23日,應變協調中心舉行例行記者會,指中山一宗無症狀感染個案共有17名在澳人士被列為密切接觸者、一般接觸者和次密切接觸者,該17人已送往路環高頂公共衛生臨床中心接受醫學觀察,首次病毒核酸檢測和抗體血清檢測均為呈陰性。同時,當局採取各措施推高澳門青少年和長者的疫苗接種率;針對長者和慢性病患者,研究推出便利措施,無需提前預約,可即場接種。對慢性病患者在門診復診時,由主診醫生即場評估,如符合條件則也無需預約即場接種。 7月26日,應變協調中心因應珠海新增一例無症狀感染個案,當局召開例行記者會宣佈如與該感染者有相同活動軌跡和到訪的場所應立即登記並安排進行病毒核酸檢測。至7月27日當天共有1,430人登記申報「珠海-與7月25日病例行程重疊」。同時,中心要求7月14日或之後曾到過南京祿口國際機場的人士須接受14天醫學觀察。至7月27日中午12時共有144人被送往醫學觀察酒店進行醫學觀察。 7月29日,應變協調中心宣佈因應內地疫情變化宣佈收緊多項防疫政策。由7月31日凌晨起於內地各省市乘坐飛機抵達澳門的人士於登機前需要求出示48小時內有效核酸陰性檢測證明。在7月17日或...

    8月2日,應變協調中心宣佈加強對發燒人士的病毒核酸檢測進行排查,於8月3日上午9時起在澳門健康碼上添加「免費病毒檢測預約」的選項,方便黃碼和發燒人士預約進行病毒核酸檢測,相關檢測只作排查用途並不能用作出入境用途。因應疫情風險,當局同時呼籲所有人士避免前往廣東省以外地區旅遊。 8月3日,2名澳門居民於珠海檢測機構進行病毒核酸檢測為呈陽性,因應澳門面臨社區傳播及爆發的風險極高,並防止2019冠狀病毒病在澳門的傳播,行政長官批准根據第11/2020號法律《民防法律制度》第九條第一款及第十一條第一款(七)項的規定,於當天下午3時30分啟動民防行動中心運作和進入即時預防狀態。 同時收緊各項防疫措施,北安、綜藝館、工人體育館、鏡湖醫院和科大醫院五個病毒核酸檢測站於同日起24小時開放,無需預約。同時政府啟動和實行分區分級精準防控措施,將部分區域列為紅碼區和黃碼區,安排密切接觸者進行病毒檢測,同時由當天下午3時30分起要求所有離澳人士須持有24小時核酸陰性結果方可離澳。同日晚上,部分政府公共設施、社會設施和所有文藝設施等由即日起暫停開放,約近晚上11時30分,應變協調中心宣佈於8月4日上午9時啟動全民核酸檢測計劃,41個核酸檢測站於啟動後24小時運作,檢測時間為8月4日上午9時至8月7日上午9時。同時參與西安舞蹈團人員的18名在澳人士核酸檢測均為陰性。 8月4日,行政長官賀一誠率領社會文化司司長歐陽瑜和保安司司長黃少澤出席於當天中午在澳門特別行政區政府總部召開澳門疫情防控舉行新聞發佈會,賀一誠指於8月3日中午接到珠海市衛生部門通報2名澳門居民於珠海接受病毒檢測呈陽性,當局立即進行追蹤並發現四宗新增確診病例。民防行動中心正式運作並進入即時預防狀態,啟動分區分級精準防控機制、全民核酸檢測和由8月5日凌晨12時起關閉除賭場外的部分娛樂場所。在得知確診個案後,政府跨部門啟動大量應變工作,但澳門健康碼在當天上午出現故障導致全民核酸檢測計劃受阻,行政長官對此混亂狀況作出致歉,並完善各方面系統外同時建立後備系統應對本次事件。除加強原有和提升的粵澳防疫工作外,啟動全民核酸、追蹤感染者行蹤、跟進密切接觸者、追查感染源頭、阻斷病毒傳播,保障澳門市民大眾安全和通關措施有序,使疫情防控盡快得到成果,讓珠澳兩地居民回復正常生活。 8月7日,首次全民核酸檢測計劃完成並結束,共有716,251人接受病毒採...

    9月2日,應變恊調中心匯報8月30日至9月2日期間,國家衛生健康委員會組織專家代表團到澳考察與指導澳門防疫情況,代表團對澳門防控工作成效給予肯定,並對各防疫措施提出優化和不同方面的建議。疫苗接種率方面,專家組成員對澳門疫苗接種率偏低導致防控情況不利,建議對重點人群按“應種儘種”原則推出措施提高接種率。至於入住醫觀酒店人士參與立法會選舉投票情況,當局增加對相關人士在投票日前一日接受病毒檢測,票站內做好嚴格的防疫措施。至於放寬通關安排方面,當局措會繼續持續與廣東省和香港特別行政區政府進行三地溝通,有進一步消息將統一發佈。澳門健康碼後備系統開發方面順利,如出現故障將自動轉入健康碼系統,確保避免影響大部分人士。

  4. 澳門2019冠狀病毒病疫苗接種計劃 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org › wiki › 澳門2019冠狀病毒病疫苗接種

    澳門的嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計劃,是由澳門特別行政區政府執行的大規模嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計劃。 計劃的目標,是為澳門全數適合接種疫苗的澳門居民、大專學生及部分位處前線工作的外地僱員,免費提供疫苗注射。外地僱員可選擇自費接種,以保障澳門大 ...

  5. 2019冠狀病毒病全球各地疫情 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org › wiki › 2019冠狀病毒病全球各地疫情

    2019状病毒病 病毒株 SARS-CoV-2 地点 全球 指示病例 中华人民共和国 湖北省 武汉市 病毒来源 暂不明确 [1] [2] 持续时间 2019年12月1日 () [3] 至今 (1年9个月1周又6天) 資料统计 确诊個案 224,322,544 [4]

  6. 2019冠状病毒病 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org › wiki › 2019冠状病毒病

    2019状病毒病 Coronavirus disease 2019 ( COVID-19 ) 2019冠狀病毒病症狀 [1] 症状 發燒 咳嗽 疲劳 呼吸急促 氣短 味嗅覺喪失 有时完全无症状 [2] [3] 併發症 病毒性肺炎 腎衰竭 多重器官衰竭 急性呼吸窘迫症候群(ARDS) 急性肾损伤 败血性休克 细胞因子释 ...

  7. 2019冠狀病毒病新疆維吾爾自治區疫情 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org › zh-hk › 2019冠状病毒病新疆维吾尔

    ^ 【新冠肺炎】新疆新增13例無症狀感染者. 香港01. 2020-11-02 [2020-11-02] (中文(香港)). ^ 11月2日新疆(含兵团)新型状病毒肺炎疫情最情况. 新疆維吾爾自治區衛生健康委員會辦公室. 2020-11-03 [2020-11-03]. ^ 【新冠肺炎】新疆喀什新增2宗確診及. ...

  8. 高端新冠肺炎疫苗 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org › wiki › 高端新冠肺炎疫苗
    • 成分及製程
    • 開發進度
    • 緊急使用授權(Eua)
    • 臨床應用與爭議
    • 大規模接種
    • 對嚴重不良反應的調查
    • 參與世衛第三劑研討

    在抗原選擇上,高端2019冠状病毒病疫苗取得美國國家衛生研究院和德州大學奧斯汀分校授權,共同開發的S-2P棘蛋白原始生物材料、驗證用抗體、以及技術平台。在製程上採用CHO細胞製程,使用帶有S-2P棘蛋白基因的質體感染中國倉鼠卵巢細胞(ExpiCHO-S cells),進而純化S-2P棘蛋白。增強免疫應答的疫苗佐劑選用美國德納維公司的CpG 1018鋁鹽佐劑。

    第二期臨床試驗的解盲結果

    在2021年6月10日,完成第二期臨床試驗期間分析解盲,該多中心雙盲性試驗收了台灣 3158位20歲以上成人,全球3700人。顯示具有99.9%的血清陽轉率(英语:Seroconversion),在安全性上實驗組耐受性(英语:Tolerance to infections)及安全性表現良好,具有統計學上的顯著性差異。顯示效力、安全性及耐受性都達到標準,注射第二劑後28天的血清陽轉率達99.8%,中和抗體之幾何平均效價為662。

    2021年7月19日,衛福部核准高端 MVC-COV1901疫苗專案製造。 1. 專家會議結果:與會21名專家,主席不參與投票,18位同意、1位要求補件、1位不同意,建議核准專案製造。 1.1. 試驗結果: 1. 高端疫苗中和抗體幾何平均效價比值95%信賴區間下限為AZ疫苗3.4倍,大於標準要求0.67倍。 2. 高端疫苗組的血清反應比率95%信賴區間下限為95.5%,大於標準要求95%。 1. 1.1. 核准條件: 1. 適應症:適用於20歲以上成人接種。 2. 用法用量:接種2劑,間隔28天。 3. 專案核准製造期間,每月提供安全性監測報告,並於核准後一年國內外執行疫苗保護效益(effectiveness)報告。

    2021年6月時,該疫苗尚在臨床試驗階段,尚未核准臨床使用,高端疫苗公司在結束二期試驗後已提交中華民國食品藥物管理署進行緊急使用授權申請。由於試驗設計時期間台灣尚未爆發疫情,因此使用血清陽轉率(英语:Seroconversion)作為病毒保護力的代理評估項目。然而由於2019冠狀病毒病保護力血清陽轉率的關聯性尚未確立,因此尚無疫苗以免疫桥接(德语:Immunobridging)的模式進行。此外,由於美國上市的疫苗皆第三期試驗期中報告出爐後才給予緊急授權,因此在台灣引起爭議。2021年7月,中華民國食品藥物管理署通过该疫苗緊急使用授權。 該核可過程與AZ疫苗取得世衛組織緊急授權及輝瑞疫苗取得美國緊急使用授權等流程相比均要寬鬆。台灣政府並未於記者會發布官方驗證該方法的數據(例如:取有用第三期臨床試驗期中報告來確定保護力高下的兩支疫苗,測試該免疫橋接的流程是否可以正確鑑別這兩支疫苗優劣),且在高端疫苗取得台灣緊急使用授權時,於美國國家衛生研究院(ClinicalTrials.gov)的列表中僅有兩款在中國大陸由中國生物技術股份有限公司所贊助的疫苗是採用此方法作為開發基準,中國大陸當局亦提倡世衛組織應調整疫苗緊急授權的指標,以中和抗體取代臨床三期來提高疫苗供應量,中國衛健委副主任曾益新於2021年6月接受中國官媒訪問時便敦促世衛組織「应该考虑豁免Ⅲ期临床试验,以中和抗体作为替代指标」 澳洲南澳大学的流行病学家亞德里安·埃斯特曼表示虽然免疫桥接的结果可以做为通过緊急使用授權使用,但他指出免疫橋接通常是用于推断具有三期实验且已获准使用于成人的疫苗在儿童群体中的有效性。他也建议如果剂量足够,应该在高端取得第三期临床试验之前,先施打阿斯特捷利康和莫德纳疫苗。埃斯特曼也指出俄罗斯的“卫星五号”(Sputnik-V)新冠疫苗与该疫苗相似,也是在第三期试验结果出来前就开放民众施打,但後來顯示“卫星五号”是有效的。不过,目前世卫并未批准“卫星五号”疫苗的紧急使用。纽西兰奧克蘭大學副教授兼公共卫生医生科林·图奎东加也表示在三期试验未完成的情况下施打疫苗的举动并不寻常。前台大醫院感染科醫師林氏璧在2021年5月30日表示目前僅有中國和俄羅斯的疫苗只做完臨床二期試驗就直接取得緊急使用授權。目前美国食品药物管理局不接受以免疫桥接作为实验依据的疫苗。不過,台灣疫苗推動協會榮譽理事長,台大醫院主...

    2021年8月16日至18日,该疫苗於COVID-19公費疫苗預約平台开放接种意向登記,按收到符合資格之簡訊通知後,再於該平台預約接種時間地點,並於8月23日至29日開始施打,自8月18日16時至8月20日12時止,增加開放「8月13日12時以前意願登記,且為35歲至20歲(含)[即2001年8月23日(含)以前出生]民眾預約,估計約有29.8萬人。,首批施打預估為59.9萬人。 1. 2021年8月23日,為正式施打首日,中華民國總統蔡英文於當天早上7時半前往台大接種會場施打第一劑高端疫苗。 2. 同年8月27日,中華民國副總統賴清德於當天早上7時半前往台大接種會場接受施打第一劑高端疫苗。 3. 至2021年8月30日,累計接種648,678劑。

    在2021年8月23日,高端疫苗開放接種,至8月29日共有640,662人接種首劑疫苗,接獲的不良反應報告有78例,佔接種人數的0.01%,對比AZ疫苗及莫德納分別為0.08%及0.03%,高端疫苗的不良反應比率較低。
    截至8月29日,衛生福利部疾病管制署公佈的疫苗接種統計,AZ疫苗共接種6,440,517劑,接種後死亡有548例(約0.009%);莫德納疫苗接種3,677,248劑,接種後死亡有129例(約0.003%);高端接種640,662劑,接種後死亡有6例(約0.0009%),高端疫苗的接種後出現死亡案例比率並沒有比台灣當前使用的另外兩種疫苗高,而接種疫苗後的死亡通報率,台灣也低於如英國等其他國家。
    2021年8月,世衛組織在官網發布高端疫苗的資料及抗體濃度數據,以探討接種第三劑加強劑的事宜。世衛組織發放的資料首次將高端疫苗的抗體數據曝光,若以接種中劑量的中和抗體效價觀察,在首次接種後的第29天接種第二劑,體內抗體濃度會在接種第一劑的43天後衝上最高點達到494.85 IU/mL,隨後抗體濃度慢慢降低,到接種首劑的第119天到達低點的76.59 IU/mL,僅剩下原本的15%,不過如在第...
    8月13日,世衛組織於舉辦了一個關於評估現有和改良疫苗的最先進與最佳研究方法的研討會,高端疫苗生物製劑作為新型冠狀病毒疫苗的研發廠商參與討論,與其他國際知名疫苗廠家,如輝瑞、莫德納、嬌生等並列。世衛官網公布的新聞稿指出專家討論了疫苗對於新變種病毒的保護力、保護期限及安全性等議題,包括將來是否有需要接種加強劑,也就是以色列、美國等國家規劃中的第三劑,而各大疫苗廠商如輝瑞、莫德納、BioNTec...
  9. 2019冠狀病毒病疫苗 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org › zh-hk › 2019冠状病毒病疫苗

    2019冠狀病毒病疫苗是針對2019冠狀病毒病(COVID-19)的旨在提供獲得性免疫力的疫苗。在COVID-19大流行之前,開發針對冠狀病毒疾病的疫苗的工作嚴重急性呼吸系統綜合症冠狀病毒(SARS)和中東呼吸綜合症冠狀病毒(MERS)已經建立了關於冠狀病毒結構和功能的知識, ...

  10. 高端新冠肺炎疫苗 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org › zh-hant › 高端新冠肺炎疫苗

    ^ 高端新冠肺炎疫苗二期臨床主試驗期間分析解盲新聞稿. www.medigenvac.com. [2021-06-15]. ^ 高端疫苗解盲成功. 自由時報. 2021-06-10 [2021-06-13]. ^ 快訊/高端新冠疫苗解盲結果 公司聲明全文看這邊!. ETtoday新聞雲. 2021-06-10 (中文(台灣)).

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