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2020年12月20日 · 澳門衞生局上周一（14日）舉行例行記者會時，透露計劃直接購入三種產地不同的疫苗，數量各40萬劑，包括在北京生產的國藥集團滅活疫苗；復星代理的BioNtech的mRNA疫苗，產地為德國、法國或比利時，料首批明年第一季抵達；至於AstraZeneca的腺病毒載體疫苗，料首批明年第二季抵達。 不過，相信疫苗來源問題在澳門難以引起太大波瀾。 食肆6時後禁堂食 12月10日起生效 為期兩周 . + 3. (2) 疫苗規模不同. 本來，如果香港人口少，就算大多數人揀選某一產地疫苗，也不會成為問題，政府有把握訂購足夠疫苗數量便可。 偏偏，香港人口不少。
2020年12月20日 · 澳門衞生局上周一（14日）舉行例行記者會時，透露計劃直接購入三種產地不同的疫苗，數量各40萬劑，包括在北京生產的國藥集團滅活疫苗；復星代理的BioNtech的mRNA疫苗，產地為德國、法國或比利時，料首批明年第一季抵達；至於AstraZeneca的腺病毒載體疫苗，料首批明年第二季抵達。 香港醫院藥劑師學會介紹本港訪購三種新冠肺炎疫苗 . + 34. 至於香港方面，訂購目標為3,000萬劑，較澳門120萬劑多24倍。 政府早前公布，已與兩間疫苗製造商達成預先採購協議，其中科興控股生物技術有限公司，將供應750萬劑滅活疫苗，首批100萬劑最快下月送抵本港。 而復星醫藥與德國BioNTech研發的mRNA疫苗，也會向港提供750萬劑，首批100萬劑，預料最快明年首季到港。
2021年2月18日 · 香港政府已訂購三款新冠肺炎疫苗，分別是復星／BioNTech、阿斯利康、科興疫苗，三款都採用不同技術。 其中復星與德國藥廠BioNTech的疫苗已獲批准緊急使用，內地科興疫苗在本月16日亦獲政府疫苗顧問專家委員會推薦，今日獲食物及衞生局批准緊急使用，100萬劑科興疫苗周五（19日）率先到港。 疫苗功效、副作用備受關注，政府公布科興疫苗巴西第三期數據，常見副作用包括注射位置疼痛（60.34%）、頭痛（34.31%）及疲倦（15.95%）， 發燒比率則為0.15%，較港府訂購的另外兩款疫苗為低。 以下會重點介紹3款疫苗的保護率、常見副作用，以及參與研究的人群接種年齡等。 科興疫苗從實驗室到市場需經七大步驟 . + 10.
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2021年2月6日 · 社會新聞. 國藥疫苗｜澳門下周二打第一針 衛生局：內地批准上市澳門都准用. 撰文：鄭翠碧. 出版： 2021-02-06 16:17 更新：2021-02-06 22:02. 澳門即將展開新冠疫苗接種計劃，今天（6日）首批10萬劑疫苗運抵澳門，是內地國藥集團研發及生產的疫苗，澳門將於下周二（9日）早上安排接種儀式，為醫護人員接種，澳門衛生局局長李展潤稱他會打「第一針」。 澳門衛生局表示，已審視了此疫苗的第三期臨床研究的中期分析總結資料，該疫苗總體保護力達80%，而不良反應的發生率不高，並鑑於此疫苗已獲國家藥品監督管理局附條件批准上市，而世界多國亦已採用此疫苗，因此確認使用此疫苗的效用高於風險，批准此疫苗進口澳門使用。
- 邊境控制、社區防控難滴水不漏
- 疫苗覆蓋率足夠才可逐步放鬆防疫措施
- 3款疫苗的臨床保護效力均高於世衛最低要求的50%
- 科興疫苗第一二期臨床研究數據顯示副作用最少
- Biontech / 復星疫苗臨床保護效果較佳
港大醫學院微生物學系講座教授袁國勇、微生物學系名譽助理教授龍振邦、微生物學系名譽助理教授趙晞揚、微生物學系臨床助理教授薛達共同撰文，提到邊境控制難以滴水不漏，因為有約2.5%至5%個案的潛伏期逾14天。社區內的防控堵截亦有困難，因無症狀感染者能於社區播毒，即使有病徵的求診者願意做檢測，也可以因採樣欠佳或測試本身的限制而出現假陰性，故開展全民疫苗接種計劃刻不容緩。
團隊建議，政府對醫護人員、長者、長期病患者、邊境管制人員及高危職業，應該給予機會優先注射疫苗。到疫情進一步緩解，疫苗覆蓋率足夠才可逐步放鬆防疫措施。 團隊強調，接種計劃必須以迅速、廣泛、公開、自由選擇為目標。所有資訊均須透明公開，以獲取公眾信心。同時應尊重市民意願，予以自由選擇的機會。 港府共購入三款疫苗，包括中國科興疫苗、德國BioNTech / 復星疫苗，以及英國阿斯利康 / 牛津疫苗。團隊指出，前期動物實驗顯示3隻疫苗均能誘發適量中和抗體，防止接種者出現有病徵感染或嚴重併發症；但未必能阻止無症狀感染，減滅上呼吸道釋放病毒，因而仍然可能感染其他人。病毒不停變種，是否需要如流感疫苗般每年改變疫苗株仍屬未知之數。
各疫苗之第三期臨床研究方法有異，難以直接比較各疫苗誘發免疫力的效果，但3款疫苗的臨床保護效力均高於世衛最低要求的50%。阿斯利康 / 牛津疫苗的最佳劑量仍未清楚，需要重做臨床研究來確定。初步數據顯示，首劑注射較低劑量者，其臨床保護效力達90%。反而首劑注射正常劑量者，其臨床保護效力卻只有70.4%。德國BioNTech / 復星疫苗的整體臨床保護效力為95%，16歲至75歲的臨床保護效力超過90%。科興疫苗第三期臨床研究結果仍未正式於國際醫學期刊刊登，故暫時無數據可以用作比較。 3隻疫苗的副作用均屬輕微。約3.3%注射科興疫苗後發燒，較阿斯利康 / 牛津疫苗（18%）及德國BioNTech / 復星疫苗（14.2%）為低。科興疫苗的其他副作用亦較另外兩隻疫苗少。
就現有第二及第三期臨床研究數據而言，科興疫苗的第一二期臨床研究數據，在眾多疫苗中似乎最安全，副作用最少，長者及長期病患者均能接受注射。但其誘發中和抗體及細胞介導免疫反應之能力較弱，故預計保護時間較短，但可以加強劑去補救中和抗體隨時間下降的問題。科興疫苗第三期臨床研究結果仍待正式發表，須有同行評審之國際醫學期刊刊登數據後，再分析臨床保護效力及安全數據，方可正式決定使用。
BioNTech / 復星疫苗的臨床保護效果較佳，亦相對安全。其化學成分簡單，實驗室做品質保證分析較易。現時預先採購的3款疫苗中，BioNTech / 復星疫苗及科興疫苗（仍待第三期臨床研究結果正式發表）應為兩款先行採用之疫苗。 疫苗含微量殘餘化學物或穩定劑，有可能引起過敏反應。淨化過程已將剩餘物減至最少，但注射前必須問清楚接種者的過敏史，所有疫苗接種中心必須有急救設備和訓練有素的人員。可能尚有其他較罕見及嚴重的不良反應，未必於注射1萬人次的實驗研究階段出現；但在大型社區接種計劃，上百萬人次接種後才有機會出現。其他嚴重的副作用，一般指自身免疫炎症反應，如橫貫性脊髓炎、吉巴氏綜合症等，通常於接種後6星期內出現，但屬極罕及無法預計。 團隊又稱，接種完疫苗後出現疾病或死亡個案，未必與疫苗有直接關係...
2021年10月18日 · 澳門目前為市民提供兩款疫苗，分別是屬滅活疫苗的國藥疫苗及屬mRNA 疫苗的復必泰疫苗，前者原本適用接種人群為滿18歲人士，後者則為滿12歲人士。 澳門新型冠狀病毒感染應變協調中心今日宣布，根據第152/2021號行政長官批示，新型冠狀病毒的滅活疫苗適用人群，由年滿18歲下調至年滿12歲。 應變協調中心指，行政長官行使《澳門特別行政區基本法》第五十條賦予的職權，並根據第16/2008號行政法規《防疫接種制度》第四條第一款的規定，批准滅活疫苗適用於年滿12歲且未滿60歲人士，以及健康狀況良好及暴露風險較高的60歲或以上人士；而mRNA 疫苗則繼續適用於年滿12歲人士。 未滿18歲須取得其家長或其他監護人同意.
2021年3月4日 · 據疫苗的三期臨床試驗期中分析數據結果顯示，單針接種疫苗28天後，疫苗對所有症狀的總體保護效力為65.28%；在單針接種疫苗14天後，疫苗對所有症狀總體保護效力為68.83%。 至於中港兩地都已上市的科興疫苗，接種2劑次間隔14至28天，對18至60歲人士整體保護率為50.66%，若相隔28日再接種第2劑疫苗，保護率會升至62.3%。 而香港可接種的BioNTech／復星醫藥的「復必泰」疫苗，第三期研究表示，覆蓋年齡層是由16歲至89歲，其可提供95%的保護率。 而台灣方面注射的牛津疫苗，中央流行疫情指揮中心日前表示，間隔8至12周打第二劑都有不錯效果，打完第一劑後的22天保護力達71％，2劑間隔12周保護力可達81％。 首批阿斯利康疫苗今晨運抵台灣. + 8.
