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2021年1月29日 · 310. 被浏览. 295,682. 30 个回答. 默认排序. 庄有猫. 2020 年度新知答主. 谢邀 @黄继新. 1019 人赞同了该回答. Novavax疫苗的数据公布了，有效率89.3%，这也是人类第一支公布 III期 临床试验数据的新冠重组蛋白疫苗。 一半是好消息，另一半是坏消息。 我来详细说一下这个疫苗。 先说疫苗本身，再说这次的临床试验结果。 一. Novavax的新冠疫苗叫做NVX-CoV2373（下面简称Novavax疫苗），是一种蛋白亚单位疫苗。 和我们熟知的灭活疫苗、腺病毒载体疫苗以及mRNA疫苗都不同，Novavax疫苗使用的抗原是经过改造的新冠病毒的S蛋白全长。 这种纯化的蛋白由相关的 基因序列编码 ，并在昆虫细胞中产生，然后在人体内诱导免疫系统的应答。
2021年1月20日 · 近日，钟南山院士受邀出席上海科技大学2021届毕业典礼，并在演讲中表示：“因为在中国由于防控有效，我们没有办法在中国做第三期临床实验， 因为没有病人了，所以 三期临床试验 只能在国外做 。 在国外做就很苛刻，谈判各种条件。 ”钟院士的这番凡尔赛发言，连上两个微博热搜。 根据Our World In Data的数据，截至6月19日全球新冠肺炎疫苗接种26.2亿剂，过去一周新增接种2.6亿剂，创出新高。 其中， 中国累计疫苗接种（10.1亿剂）超过10亿剂，占全球疫苗接种比接近40%。 从科学角度来说，疫苗的大型三期临床研究是 双盲对照试验 ，样本量巨大，需要有一定的感染流行和病例情况下才能看出 疫苗组 和安慰剂组的组间差异，从而证明疫苗的保护力。
2021年5月4日 · 关注者. 476. 被浏览. 751,547. 25 个回答. 默认排序. 庄有猫. 2020 年度新知答主. 2021 科学自立季. 992 人赞同了该回答. 什么叫做证据质量？ 昨天我发了条微博，讲了下SAGE对国药北京的评估文件，一些比较激烈的争论出现在证据质量（quality of evidence）。 一. SAGE工作组对于疫苗的评估主要有6个项目，分别是： -对预防COVID-19的有效率（成人）； （注：此处成人指18-59岁人群） -安全性- 严重不良事件 （成人）； -对预防 COVID-19 的有效率（老年人）； -安全性-严重不良事件（老年人）； -对预防COVID-19的有效率（基础疾病人群）； -安全性-严重不良事件（基础疾病人群）。
2021年9月28日 · 40 收藏. 2020年12月23日，科兴中维的工作人员在包装车间对西林瓶包装新冠病毒灭活疫苗进行人工抽检。 2021年2月5日，北京科兴中维生物技术有限公司的新冠病毒灭活疫苗“克尔来福”获批附条件上市，这是我国获批的第二个新冠病毒疫苗。 在疫苗生产车间，从细胞培养到疫苗成品，需要经过六大步骤——培养、灭活、纯化、配比、灌装、包装，经历漫长的48天。 2020年7月15日，科兴中维的工作人员在即将投产的新冠病毒灭活疫苗原液车间高级别生物安全防护区内模拟新冠病毒接种操作。 2020年7月15日，科兴中维Vero细胞培养生物反应器。 2020年3月23日，科兴中维的工作人员利用细胞工厂进行Vero细胞培养（早期实验室工艺）。 正版病毒学 原理与应用 第2二版 杜瑞坤 主译 病毒学原. 京东.
2021年2月6日 · 124. 被浏览. 99,248. 22 个回答. 默认排序. 基因宝Genebox. 已认证账号. 谢邀 @fifizoo. 22 人赞同了该回答. 科兴的 灭活疫苗 终于在春节前获批上市了，这是一个非常好的消息，这样国内就有两种获批接种的灭活疫苗了，可选性大大增加， 并且还有一个更利好的消息，科兴疫苗对大于60以上的老年人依然安全有效。 不过相比较国药灭活疫苗来说，科兴的疫苗上市之路可谓是饱受争议。 尤其是对于疫苗的有效率，从12月底土耳其公布的91%，到巴西公布的78%，再到印尼公布的65%，再到最后巴西最终阶段试验的50.38%，一路下滑差点跌破世界卫生组织要求的最低有效性标准50.38%。
22. 被浏览. 263,060. 6 个回答. 默认排序. 柠檬草. 打工者. 五款国产新冠疫苗效果都好，能打哪种就打哪种。 若是紧急状态下，打康希诺腺病毒载体新冠疫苗可尽快完成免疫。 若非紧急状态下，可选择其它几种新冠疫苗进行接种免疫。 若你是免疫功能受损人群，建议接种灭活疫苗和重组新冠疫苗。 1.第一种：国药中生北京公司灭活疫苗疫苗获批时间：2020年12月30日. 接种剂量：2剂. 疫苗类型：灭活疫苗 (Vero细胞) 疫苗保护率：两针接种完后保护率为79% 2.第二种：国药中生武汉公司灭活疫苗. 疫苗获批时间：2021年2月25日. 接种剂量：2剂. 疫苗类型：灭活疫苗 (Vero细胞) 疫苗保护率：两针免疫程序接种后72.51% 3.第三种：北京科兴中维公司灭活疫苗.
2020年4月20日 · 162. 被浏览. 77,234. 18 个回答. 默认排序. BioArt生物艺术. 科研等 2 个话题下的优秀答主. 谢邀 @王豆皮. 96 人赞同了该回答. SARS-CoV-2灭活病毒疫苗在恒河猴模型中安全有效. 撰文 | 唐小糖. 制版 | Matteo. 截至2020年4月20日，国内已有三种SARS-CoV-2疫苗获批进入临床试验，其中包括北京科兴生物技术有限公司旗下 科兴中维生物技术有限公司 开发的的新冠病毒灭活疫苗。 4月16日，该疫苗Ⅰ期临床研究已在江苏省徐州市 睢宁县 启动。 据科兴质量管理委员会主席、科兴新冠灭活疫苗研制项目质量与注册负责人公雪杰介绍，Ⅰ期临床试验已有众多志愿者完成接种，初步结果显示疫苗安全性良好。
