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2021年4月7日 · 欧盟药品监管机构表示，罕见血栓应被列为牛津/阿斯利康疫苗的一种非常罕见副作用。 欧洲药品管理局（European Medicines Agency）周三（4月7）称，该机构无法列出具体，例如年龄或性别相关的风险因素，但已发现血栓病例大多为60岁以下女性。 https://bbc.in/3sYAr4E. bbc.com. 欧盟药监局确认血栓为阿斯利康疫苗“罕见”副作用 年轻女性疑面临更大风险 - BBC News 中文. 包括香港、台湾和泰国在内的亚洲地区和国家已预订或者开始接种牛津/阿斯利康疫苗。 6. 1 comment. 2 shares. Most relevant. 欧盟药品监管机构表示，罕见血栓应被列为牛津/阿斯利康疫苗的一种非常罕见副作用。
2021年5月17日 · 牛津/阿斯利康疫苗（AZD1222）自问世以来一路坎坷，安全性不止一次受到质疑，因疑似副作用严重病例增多，亚洲和欧洲10多个国家曾先后暂停大规模接种，世界卫生组织（WHO）和欧洲药品管理局（WEA）等国际机构调查后又予以放行。
2021年4月9日 · 继欧洲药品监管机构周三（4月7日）确认罕见血栓应被列为牛津/阿斯利康疫苗的一种非常罕见副作用后，香港政府已改变该疫苗购买计划，称不需要年底前接收， 香港专家建议港府不应订购该疫苗或减少订购。 台湾则出台接种指引和要求检视其接种政策。
这次暂停是这款由牛津大学和阿斯利康共同研发的疫苗遭遇的最新挫折。 尽管该款疫苗在70多个国家获得安全批准后已被接种数千万剂，但其有效性和潜在副作用仍面临质疑。
2021年4月7日 · 欧洲药品局：牛津疫苗的好处整体上仍然大过其任何副作用。 #星洲日报 #sinchew 【免费订阅星洲telegram】即时掌握最新消息 ...
2021年8月5日 · [Az Vaccine Info 疫苗BBC中文报道] 牛津/阿斯利康疫苗 你需要了解的几个问题 牛津/阿斯利康疫苗（AZD1222）自问世以来一路坎坷，安全性不止一次受到质疑，曾因疑似副作用严重病例增多，先后在亚洲和欧洲10多个国家被暂停接种，世界卫生组织（WHO）和
英国药厂阿斯利康（AstraZeneca）昨天（8日）发声明指出，暂停牛津研发的冠病疫苗第3阶段测试，因为其中一名接受测试人士怀疑出现严重副作用。公司正在调查这名志愿者的严重副作用是否和疫苗有关。
