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2020年12月21日 · 最近更新： 2021年6月18日. Reuters. 牛津/阿斯利康疫苗（AZD1222）自问世以来一路坎坷，安全性不止一次受到质疑，曾因疑似副作用严重病例增多，先后在亚洲和欧洲10多个国家被暂停接种，世界卫生组织（WHO）和欧洲药品管理局（WEA）等国际机构调查后又予以放行。...
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2021年4月7日 · 欧盟药品监管机构表示，罕见血栓应被列为牛津/阿斯利康疫苗的一种非常罕见副作用。 欧洲药品管理局（European Medicines Agency）周三（4月7）称，该机构无法列出具体，例如年龄或性别相关的风险因素，但已发现血栓病例大多为60岁以下女性。...
2021年12月2日 · 阿斯利康疫苗是接种最多的几支疫苗之一；它的极罕见副作用之一是血栓、血凝块。 也正因此阿斯利康疫苗曾被许多国家暂停使用，而科学家们开始研究这种副作用的诱发机制。 卡迪夫大学的研究获政府紧急资助。 早期结果发表后，阿斯利康公司的科学家也加入了该研究团队。...
2022年6月13日 · 阿斯利康疫苗在预防包括死亡、住院和严重疾病在内的COVID-19所致极其严重风险方面安全有效。阅读2021年4月16日世卫组织全球疫苗安全咨询委员会关于阿斯利康COVID-19疫苗的声明，了解关于非常罕见的副作用的报告。
2021年4月16日 · 据报告，在Vaxzevria和Covishield COVID-19疫苗接种后，发生了一种非常罕见的新型不良事件，称为血栓性血小板减少综合征，涉及伴有血小板计数偏低的异常和严重凝血事件。 布莱顿协作组 1 正在制订血栓性血小板减少综合征的具体病例定义。 这将有助于确定和评价报告的血栓性血小板减少综合征事件，并协助支持因果关系评估。 血栓性血小板减少综合征的生物学机制仍在研究之中。 在现阶段，与腺病毒载体疫苗有关的“特定平台”机制尚不确定，但不能被排除。 正在对血栓性血小板减少综合征病例进行的审查和相关研究应包括使用腺病毒载体平台的所有疫苗。 全球疫苗安全咨询委员会指出，在美国接种强生疫苗后，已对血栓性血小板减少综合征的发生情况展开调查。
2021年4月7日 · 委员会指出，在接种疫苗后两到三天内出现副作用是常见的，大多数是轻度和局部的。 但是，在接种疫苗后约4至20天出现任何严重症状的个人应寻求紧急医疗护理，例如呼吸急促、胸痛、腿肿胀、持续腹痛、神经系统症状（例如严重和持续的头痛或视力模糊）、注射部位以外的皮肤下出现细小的血斑。 新型冠状病毒门户网站和新闻更新....
疫苗和所有药物一样，都可能有副作用。 疫苗的管理是以风险效益分析为基础的。 世卫组织全球疫苗安全咨询委员会的COVID-19小组委员会审查了几周前发生的接种阿斯利康新冠疫苗（包括Covishield疫苗）后出现低血小板血栓罕见病例的报告。 在2021年4月7日最近期的会议上，小组委员会审查了欧洲药品管理局的最新信息以及英国药品及其它卫生产品管理局（MHRA）和其它会员国提供的信息，并注意到以下情况：根据目前的信息，认为疫苗与低血小板血栓的发生之间可能存在因果关系，但尚未得到证实。 需要进行专门研究，以充分了解疫苗接种与可能的危险因素之间的潜在关系。 全球疫苗安全咨询委员会的小组委员会将继续收集和审查进一步的数据，正如它自新冠疫苗规划开始以来所做的那样。
