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2022年6月13日 · 世卫组织免疫战略咨询专家组 已发布使用牛津/阿斯利康COVID-19疫苗（ChAdOx1-S [重组]疫苗）的临时建议。 你可以在 此处查阅指导文件 。 哪些人可以接种疫苗？ 该疫苗对18岁及以上的所有个人均安全有效。 根据 世卫组织优先次序路线图 和 世卫组织价值观框架 ，应优先考虑老年人、卫生工作者和免疫功能低下者。 阿斯利康疫苗可以提供给曾患COVID-19的人。 但个人可能会选择在感染后将疫苗接种推迟3个月。 孕妇和哺乳妇女是否应接种疫苗？ 世卫组织建议，仅在接种疫苗对孕妇的益处大于潜在风险时，才为孕妇接种ChAdOx1-S [重组]COVID-19疫苗。
牛津-阿斯利康COVID-19疫苗是一款以复制缺陷型黑猩猩 腺病毒 为载体 [38] ，包含 SARS-CoV-2 的全长结构表面糖蛋白（ S蛋白 ）的腺病毒载体疫苗 [39] [40] [41] 。 疫苗接种后，如果之后出现人感染，则会促使免疫系统通过 抗体 和 T细胞 来攻击冠状病毒 [4] 。 历史. 研发. 該疫苗源於牛津大學 詹納研究所 和Vaccitech之間的合作，Vaccitech是一家從該大學分離出來的私人公司，資金來自牛津科學創新、谷歌風險投資和紅杉資本等企業。 疫苗的開發團隊由 莎拉·吉爾伯特 與 阿德里安·希爾 領導，組員有 安德魯·波拉德 、 特蕾莎·蘭貝 、 桑迪·道格拉斯 和 凱瑟琳·格林 [42] 。
2020年12月21日 · Reuters. 牛津/阿斯利康疫苗（AZD1222）自问世以来一路坎坷，安全性不止一次受到质疑，曾因疑似副作用严重病例增多，先后在亚洲和欧洲10多个国家被暂停接种，世界卫生组织（WHO）和欧洲药品管理局（WEA）等国际机构调查后又予以放行。 它是迄今全球覆盖地区最多的疫苗，也一直在世界卫生组织的紧急使用清单上。...
2020年12月21日 · 牛津/阿斯利康疫苗問世以來，其安全性不止一次受到質疑，亞洲和歐洲10多個國家曾先後叫停疫苗普及接種，後來陸續恢復正常接種。 最早對AZD1222安全性提出疑問的是挪威醫療監管當局 — 接種了這款疫苗的群體中有4人出現血栓，在那之後，丹麥、意大利和奧地利相繼發現少量類似案例。...
2021年4月7日 · 英国近日报告30例接种牛津/阿斯利康疫苗后出现血栓问题的个案，其中七人接种该疫苗后死亡。 官方和专家认为接种该疫苗的利大于弊，但也呼吁需要做更多相关研究以揭开血栓背后的群组，性别甚至种族因素的作用。 Reuters. 女性接种者的焦虑. 英国提供牛津大學/阿斯利康和輝瑞/BioNTech两款疫苗给公众接种。...
2021年4月6日 · 2021年1月，印度批准使用牛津-阿斯利康疫苗，为世界第二人口大国的大规模免疫接种运动铺平了道路。 此外，牛津-阿斯利康疫苗在印度血清研究所当地进行生产，并向外出口，为世界其他国家和地区的抗疫努力提供助力。 然而，自2021年3月以来，陆续出现阿斯利康疫苗导致脑部出现血栓和血小板下降、从而引发大出血问题的报道。...
2021年3月15日 · 牛津-阿斯利康COVID-19疫苗是一款以复制缺陷型黑猩猩 腺病毒 为载体 [38] ，包含 SARS-CoV-2 的全长结构表面糖蛋白（ S蛋白 ）的腺病毒载体疫苗 [39] [40] [41] 。 疫苗接种后，如果之后出现人感染，则会促使免疫系统通过 抗体 和 T细胞 来攻击冠状病毒 [4] 。 历史 [ 编辑] 研发 [ 编辑] 该疫苗源于牛津大学 詹纳研究所 和Vaccitech之间的合作，Vaccitech是一家从该大学分离出来的私人公司，资金来自牛津科学创新、谷歌风险投资和红杉资本等企业。 疫苗的开发团队由 莎拉·吉尔伯特 与 阿德里安·希尔 领导，组员有 安德鲁·波拉德 、 特蕾莎·兰贝 、 桑迪·道格拉斯 和 凯瑟琳·格林 [42] 。
