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2020年12月21日 · Reuters. 牛津/阿斯利康疫苗(AZD1222)自问世以来一路坎坷,安全性不止一次受到质疑,曾因疑似副作用严重病例增多,先后在亚洲和欧洲10多个国家被暂停接种,世界卫生组织(WHO)和欧洲药品管理局(WEA)等国际机构调查后又予以放行。 它是迄今全球覆盖地区最多的疫苗,也一直在世界卫生组织的紧急使用清单上。...
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牛津-阿斯利康COVID-19疫苗是一款以复制缺陷型黑猩猩 腺病毒 为载体 [38] ,包含 SARS-CoV-2 的全长结构表面糖蛋白( S蛋白 )的腺病毒载体疫苗 [39] [40] [41] 。 疫苗接种后,如果之后出现人感染,则会促使免疫系统通过 抗体 和 T细胞 来攻击冠状病毒 [4] 。 历史. 研发. 該疫苗源於牛津大學 詹納研究所 和Vaccitech之間的合作,Vaccitech是一家從該大學分離出來的私人公司,資金來自牛津科學創新、谷歌風險投資和紅杉資本等企業。 疫苗的開發團隊由 莎拉·吉爾伯特 與 阿德里安·希爾 領導,組員有 安德魯·波拉德 、 特蕾莎·蘭貝 、 桑迪·道格拉斯 和 凱瑟琳·格林 [42] 。
- AZD1222,ChAdOx1 nCoV-19,ChAdOx1-S,COVID-19 Vaccine AstraZeneca, AstraZeneca COVID-19 Vaccine
- 肌肉注射
- Vaxzevria,Covishield
2022年6月13日 · 世卫组织免疫战略咨询专家组 已发布使用牛津/阿斯利康COVID-19疫苗(ChAdOx1-S [重组]疫苗)的临时建议。 你可以在 此处查阅指导文件 。 哪些人可以接种疫苗? 该疫苗对18岁及以上的所有个人均安全有效。 根据 世卫组织优先次序路线图 和 世卫组织价值观框架 ,应优先考虑老年人、卫生工作者和免疫功能低下者。 阿斯利康疫苗可以提供给曾患COVID-19的人。 但个人可能会选择在感染后将疫苗接种推迟3个月。 孕妇和哺乳妇女是否应接种疫苗? 世卫组织建议,仅在接种疫苗对孕妇的益处大于潜在风险时,才为孕妇接种ChAdOx1-S [重组]COVID-19疫苗。
2020年12月21日 · 牛津/阿斯利康疫苗問世以來,其安全性不止一次受到質疑,亞洲和歐洲10多個國家曾先後叫停疫苗普及接種,後來陸續恢復正常接種。 最早對AZD1222安全性提出疑問的是挪威醫療監管當局 — 接種了這款疫苗的群體中有4人出現血栓,在那之後,丹麥、意大利和奧地利相繼發現少量類似案例。...
2021年3月15日 · 牛津-阿斯利康COVID-19疫苗是一款以复制缺陷型黑猩猩 腺病毒 为载体 [38] ,包含 SARS-CoV-2 的全长结构表面糖蛋白( S蛋白 )的腺病毒载体疫苗 [39] [40] [41] 。 疫苗接种后,如果之后出现人感染,则会促使免疫系统通过 抗体 和 T细胞 来攻击冠状病毒 [4] 。 历史 [ 编辑] 研发 [ 编辑] 该疫苗源于牛津大学 詹纳研究所 和Vaccitech之间的合作,Vaccitech是一家从该大学分离出来的私人公司,资金来自牛津科学创新、谷歌风险投资和红杉资本等企业。 疫苗的开发团队由 莎拉·吉尔伯特 与 阿德里安·希尔 领导,组员有 安德鲁·波拉德 、 特蕾莎·兰贝 、 桑迪·道格拉斯 和 凯瑟琳·格林 [42] 。
2021年2月15日 · Español. 世界卫生组织(世卫组织)今天将两种阿斯利康/牛津COVID-19疫苗纳入紧急使用列表,并批准由COVAX在全球进行部署。 这两种疫苗系由大韩民国的阿斯利康-SKBio公司和印度血清研究所生产。 世卫组织的紧急使用列表程序负责评估COVID-19疫苗的质量、安全性和有效性,是COVAX机制疫苗供应的先决条件。 该程序还有助于各国加快对引进和接种COVID-19疫苗的监管审批。 世卫组织获取药物和卫生产品部门助理总干事Mariângela Simão博士说:“至今无法获得疫苗的国家将最终能够开始为其卫生工作者和面临风险的人群接种疫苗,这有助于实现COVAX机制公平分配疫苗的目标。 “但我们必须保持紧迫感,以满足世界各地重点人群的需求,并促进全球获取。
2021年2月15日 · 今天,世界卫生组织将牛津-阿斯利康疫苗的两种版本列入紧急用途清单,为这两种疫苗通过新冠疫苗获取机制在全球推广打开了绿灯。 其中一版疫苗是由韩国的SKBio公司生产,另一版由印度血清研究所生产。 尽管这两家公司都生产相同的疫苗,但是由于它们是在不同的工厂生产的,因此需要分别审查和批准。 世卫组织的紧急用途清单能够评估并确保新冠疫苗的质量、安全性和有效性。...