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瑞德西韋有什麼副作用?
瑞德西韋是什麼?
12歲以下兒童可以服用瑞德西韋嗎?
瑞德西韋對提高患者生存率有何作用?
2023年9月29日 · 常見的副作用包括噁心、嘔吐和頭痛，以及血液檢查的變化。 我們想要探討什麼呢？ 我們想知道瑞德西韋對於 COVID-19 患者是否有效，與安慰劑或常規治療相比，它是否會產生不良影響。 其效果可能取決於治療開始時疾病的嚴重程度。 因此，我們區分了患有中度至重度疾病（例如需要通氣）的住院患者和 COVID-19 檢測呈陽性但沒有或輕微症狀的非住院患者。 我們對以下住院患者的結果感興趣： • 治療後 28 天內或超過 28 天後死亡（如有）。 • 住院期間發生的死亡。 • 患者在治療後是否有改善並準備出院。 • 患者病情是否惡化：需要透過呼吸管進行機械輔助呼吸或死亡。 • 任何不良反應。 • 嚴重不良反應。 我們對以下非住院患者的結果感興趣： • 治療後 28 天內或超過 28 天後死亡（如有）。
2020年4月23日 · 但陳秀熙也特別說，藥物使用的副作用必須注意，瑞德西韋測試病患中，60%發生肝臟酵素升高、腹瀉、皮疹、腎損傷、低血壓等副作用，23%則有嚴重副作用，包括多重功能失調、慢血性休克、急性腎損傷等。 雖然瑞德西韋開始證實對新冠肺炎病毒治療有效，但副作用也成為不得忽視的一環。 相同效應也出現在奎寧上，陳秀熙補充，輕症患者中，比較有沒有使用奎寧的病人，發燒與和咳嗽天數都有降低。 台大醫藥學院副教授林淑文則說，奎寧類藥物可以阻止病毒進入細胞，部分研究發現能提早讓陽性患者，提早在鼻咽找不到病毒，痊癒時間也能提前，但從國外報導來看，有病患因使用奎寧類藥物而心律不整死亡。 圖／台大公衛學院碩士學程主任陳秀熙；截取自台大公衛學院記者會直播。
臨床表現. 2020年1月31日权威医学期刊《 新英格兰医学杂志 》在线发表了一篇论文，介绍美国首例确诊新型冠状病毒病例的诊疗过程以及临床表现，论文表示该患者在住院的第七天晚上，接受了瑞德西韦的静脉输注。 第八天，患者的临床症状得到改善，他不再需要吸氧， 血氧饱和度 也恢复到了94%-96%，患者除了干咳和流鼻涕外已无其他症状 [8] 。 瑞德西韦治疗新型冠状病毒（2019-nCoV）的临床试验已于2月3日在 北京中日友好医院 启动，该临床试验总样本量270例，入组轻、中度新冠肺炎患者。 2月2日， 中国国家药监局 药品审评中心（CDE）正式受理瑞德西韦的临床试验申请。 [9]
- GS-5734, 倫地西韋
- 602.58 g·mol−1
- C₂₇H₃₅N₆O₈P
- 美：Investigational New Drug
2021年11月11日 · 抗病毒藥瑞德西韋2020年10月獲准用於新冠治療，但需要靜脈注射，一次給藥需要30分鐘到120分鐘不等，每天注射一次，根據所需劑量不同，療程持續5天到10天。 相比之下，在家服用處方口服藥五天取得類似療效，自有其優勢。 Getty Images. 效果如何？ 從兩家公司提供的試驗數據來看，輝瑞的Paxlovid膠囊更有效，但目前兩家提供的數據都不完整。...
瑞德西韋本身是 前藥 ，經 生物轉化作用 變為 核糖核苷酸 類似物之 抑制劑 ，能夠抑制病毒的 RNA依賴性RNA聚合酶 （RdRp）。 據2020年的一項研究顯示，瑞德西韋和 干擾素 IFNB1 （英語：IFNb1-b） 的聯合用藥對MERS有顯著療效 [4] 。 2020年10月22日 FDA 批准瑞德西韋成為第一個治療 嚴重特殊傳染性肺炎 的藥物 [5] 。 儘管世衛組織支持的研究結果發現該藥物對該病毒療效甚微 [6] ，2022年1月，世衛組織「 團結實驗 」的加拿大部分報告說，與接受標準治療的人相比，接受瑞德西韋治療的COVID-19住院患者死亡率較低（約 4%），且對氧氣和機械通氣的需求減少 [7] 。 臨床表現 [ 編輯]
2024年4月8日 · 副作用：主要是腸胃道的副作用，如噁心，另外也可能有肝臟酵素升高、心律不整，凝血時間延長及過敏反應，如有以上症狀應立即告知醫護人員。 藥物使用注意事項： 有些藥物可能會與瑞德西韋互相作用而對藥效有影響，如果曾因注射藥物而發生過敏 (如發癢、皮疹)，需告知醫師進行用藥評估。 使用瑞德西韋時，醫師會定期監測肝功能和凝血功能，若是肝功能出現異常，則會先停用瑞德西韋。 肌酸酐廓清率 (eGFR)小於30 mL/min者不建議使用瑞德西韋，使用時會定期監測腎功能。 皮質類固醇 (Dexamethasone、Methasone、Decadrone) 適應症：嚴重COVID-19 病人可能會有全身發炎反應，與多重器官功能異常，類固醇的抗發炎作用，可以降低發炎反應。
2020年10月23日 · Reuters. 瑞德西韋是最早用於治療新冠肺炎的幾種藥物之一。 美國食品和藥物管理局專員史蒂芬·哈恩（Stephen Hahn）表示：「批准得到該機構嚴格評估的多項臨牀試驗數據的支持，這代表新冠大流行中的重要科學里程碑。 監管機構表示，這一決定的數據支持源於「對輕症和重症患者的三項隨機，對照臨牀試驗的數據分析」。 一項研究表明，「...
