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新型冠状病毒疫苗（2019-nCoVvaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。2020年1月24日，中国疾控中心成功分离中国首株新型冠状病毒毒种。3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验。4月13日，中国新冠病毒疫苗进入II期临床试验；同日，一个由全球120 ...
2018年8月1日，按照国务院要求，国家药监局会同国家卫生健康委等部门组成核查组赴湖北，对2017年发现的武汉生物制品研究所有限责任公司生产的批号为201607050-2效价不合格百白破疫苗处置工作开展核查。经核查，武汉生物公司已召回该批次全部未使用的疫苗，并在武汉市药品监管部门监督下销毁。
编辑. 重组 新型冠状病毒疫苗 （腺病毒载体）是一种表达SARS-CoV-2 刺突糖蛋白 （S蛋白）的复制缺陷Ad5载体疫苗。 疫苗使用一种减毒的普通感冒病毒（ 腺病毒 ，易感染人类细胞，但不致病）将编码SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的遗传物质传递给细胞。 随后这些细胞会产生S蛋白，并到达 淋巴结 ， 免疫系统 产生抗体，识别S蛋白并击退冠状病毒 [4]。 研发历程. 播报. 编辑. 重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）专利授予书. 2020年3月16日20时18分，由 中国人民解放军军事科学院 军事医学研究院 陈薇 院士领衔的科研团队研制的重组新冠疫苗获批启动展开临床试验 [5]。
2018年7月15日，国家药品监督管理局发布通告指出，长春长生生物科技有限公司冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等行为。这是长生生物自2017年11月份被发现百白破疫苗效价指标不符合规定后不到一年，再曝疫苗质量问题。2018年7月20日，中央第十一巡视组向市场监管总局党组反馈了巡视意见 ...
2021年5月7日，中国国药集团新冠疫苗列入世卫组织紧急使用清单。2021年5月26日，国药新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验中期分析结果正式发表。研究显示其两款灭活疫苗保护效力分别为72.8%和78.1%。这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果。
疫苗. 流行性腮腺炎 是由 腮腺炎病毒 引起的以 腮腺 肿大为特征的急性 呼吸道传染病 。. 发病以儿童、青少年为主，多见于冬春季节。. 该病在我国广泛流行，常有局部暴发。. 腮腺炎病毒属 RNA 型副粘液病毒科。. 含有两种抗原成分，即病毒颗粒抗原和 可溶性 ...
查看 我的收藏. 0有用+1. 0. 疫苗是指用各类病原微生物制作的用于预防接种的生物制品。. 其中用细菌或螺旋体制作的疫苗亦称为菌苗。. 疫苗分为活疫苗和死疫苗两种。. 常用的活疫苗有卡介苗，脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗、鼠疫菌苗等。. 常用的死疫苗有百日咳 ...
