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一、 研发阶段. 从拿到病毒开始研制疫苗，到完成III期临床研究的整个过程，都可以称之为研发阶段。 主要为以下几部分：实验室研制、 临床前研究 、I、II、III期临床研究。 实验室研制阶段是时间上最没谱儿的，这也就是为什么说一个疫苗从无到有需要很长的时间的原因。 要反复的研究、反复的修改流程、反复的检测结果，才能得到研究预期想要的疫苗。 目前得到的疫苗仅仅只是研究的初步产品，还需要进一步的验证其安全性、有效性等各方面的效果，才可以上市。 第二个阶段：临床前研究。 这一阶段的研究主要是在动物身上进行的，例如 豚鼠 、兔子、甚至于与人类最接近的灵长类动物。 临床前研究是指药物进入临床研究之前所进行的化学合成或天然产物提纯研究，药物分析研究，药效学、药动学和 毒理学 研究以及药剂学的研究。
疫苗上市后还要面对随机抽验。药品监管部门对包括疫苗在内的生物制品定期组织上市后监督抽验，即从市场流通环节抽取样品，检验疫苗质量。长春长生和武汉生物的2批次问题百白破疫苗，正是上市后在抽检中发现。这篇文章或许可以帮助你了解一些疫苗问题:
疫苗 辉瑞（Pfizer ） 新型冠状病毒 如何看待辉瑞和Moderna于2019年5月提前研发新冠疫苗，比首例新冠感染出现的11月17日早半年？这是一个2024年4月的最新问题 资料来源： 4月25日兔子大量船聚南海 新冠病毒背后真相 大俄与叙中东演习 [图片 ...
2016年3月22日 · 460,203. 30 个回答. 默认排序. 澹台淳. 玻璃水缸里的鱼. 首先解释两个名词. Virulence factor 致病基因 。 编码的大分子能促进对寄主细胞的粘附、破坏寄主细胞结构、引起强烈破坏性免疫反应等。 是否表达致病基因是病原体和普通微生物群的主要区别。 Trial 遗传信息 相同的一个微生物群. 以病毒疫苗为例，分三种情况考虑. Live attenuated 即 减毒. Killed/inactivated 即灭活. Acellular/subunit. 减毒疫苗. 一般取自于正常病毒的 基因突变型 。 理想状况下，科学家取用因基因突变而导致virulence factor无法正常表达，病毒致病性减弱的trial。 突变可能是碱基替换或者DNA片段丢失。
2023年12月7日 · 通过他们开创性的发现，基本改变了我们对mRNA如何与我们的免疫系统互动的理解，这两位诺贝尔奖得主为疫苗的迅速开发做出了贡献，这一速度在现当代人类健康面临的最大威胁中是前所未有的。 大流行病之前的疫苗. 疫苗接种（vaccination）刺激形成针对特定病原体的免疫响应（immune response），这使得身体在后续暴露时在抗击疾病方面具有先发优势。 基于灭活或减毒病毒（killed or weakened viruses）的疫苗早已问世，例如针对脊髓灰质炎、麻疹和黄热病的疫苗。 1951年，马克斯·泰勒尔（Max Theiler）因开发黄热病疫苗而被授予诺贝尔生理学或医学奖。 得益于近几十年分子生物学的进步，基于病毒个体组分而非整个病毒的疫苗已经被开发出来。
2023年6月7日 · 1,287. 2 个回答. 默认排序. 优小鲸. 香港澳门疫苗预约，关注【鲸苗网】 开学倒计时，一起来了解脑膜炎疫苗吧！ 脑膜炎双球菌疫苗（Meningococcal Vaccine）可分为MenACYW和Men B两大类，分别防范A、C、W、Y型和 B型脑膜炎球菌疾病 。 全球已有34个国家大力推荐 四价流脑结合疫苗 ，海外高校和CDC通常要求接种MenACWY哦！ 内地有5种 流脑疫苗 可打. ① A群流脑多糖疫苗（全称“ A群脑膜炎球菌多糖疫苗 ”）——6月龄-15周岁. ② AC流脑多糖疫苗（全称“ A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 ”）——2周岁以上. ③ AC流脑结合疫苗（全称“ A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 ”）——3月龄以上.
知乎用户. 2023 年 7 月 20 号 ， 清华大学万科公共卫生健康学院梁万年教授 在 Nature reviews drug discovery 发表文章： The R&D landscape for infectious disease vaccines ，他们 从疫苗技术平台、针对的传染病领域以及全球研发地区分布对当前全球传染病疫苗研发现状进行概述分析 ，从中我们可以明显看到核酸类疫苗（RNA 疫苗和 DNA 疫苗）在全球传染疫苗类型中的占比迅速上升至第二位，紧追榜首的重组蛋白疫苗。 文章并未直接给出核酸类疫苗中的 mRNA 疫苗的具体占比，但眼下这情形，猜肯定是 mRNA 疫苗必然占据压倒性比例，DNA 疫苗应该仅仅占据极少的一部分比例。
