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新型冠状病毒疫苗(2019-nCoVvaccine),是针对新型冠状病毒的疫苗。. 2020年1月24日, 中国疾控中心 成功分离中国首株新型冠状病毒毒种 [1] 。. 3月16日20时18分,重组新冠疫苗获批启动临床试验 [2] 。. 4月13日,中国新冠病毒疫苗进入 II期临床试验 [3] ;同日,一个 ...
0. 治疗性疫苗. 播报 上传视频. 天然、人工合成或用基因重组技术表达的产品或制品. 治疗性疫苗是指在已感染 病原微生物 或已患有某些疾病的机体中,通过诱导 特异性 的 免疫应答 ,达到治疗或防止疾病恶化的天然、人工合成或用 基因重组 技术表达的产品或 ...
疫苗接种或预防措施国际证书,简称ICOVOP,是由 中华人民共和国 出入境检疫签发的 证书。
复必泰疫苗是由上海复星医药集团与德国生物新技术公司(BioNTech,简称BNT)疫苗研发和生产的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗。 BioNTech公司之后与美国辉瑞公司达成合作,因此,“复必泰疫苗”、“辉瑞疫苗”与“BNT疫苗”指的是同一款mRNA新冠疫苗。
疫苗简介. 播报. 编辑. 重组 新型冠状病毒疫苗 (腺病毒载体)是一种表达SARS-CoV-2 刺突糖蛋白 (S蛋白)的复制缺陷Ad5载体疫苗。 疫苗使用一种减毒的普通感冒病毒( 腺病毒 ,易感染人类细胞,但不致病)将编码SARS-CoV-2刺突(S)蛋白的遗传物质传递给细胞。 随后这些细胞会产生S蛋白,并到达 淋巴结 , 免疫系统 产生抗体,识别S蛋白并击退冠状病毒 [4]。 研发历程. 播报. 编辑. 重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)专利授予书. 2020年3月16日20时18分,由 中国人民解放军军事科学院 军事医学研究院 陈薇 院士领衔的科研团队研制的重组新冠疫苗获批启动展开临床试验 [5]。
2014-2015年西非埃博拉疫情期间,中国工程院院士陈薇率队赴非洲疫区完成埃博拉疫苗临床试验,是第一个在境外开展临床研究的中国疫苗,而后成为全球首个新基因型埃博拉疫苗。2014年11月26日,美国国家卫生研究院(NIH)宣布,美国制埃博拉疫苗已成功通过临床试验,接受疫苗的志愿者均产生了抗体 ...
中文名. 九价HPV疫苗. 别 名. 九价宫颈癌疫苗. 全 称. 九价人乳头瘤病毒疫苗. 主要用途. 预防宫颈癌. 预防效果. 预防90%的宫颈癌. 适用年龄. 9岁~45岁女性. 目录. 1 临床意义. 2 接种人群. 3 免疫程序. 4 接种禁忌证. 5 不良反应. 6 干预措施. 7 局限性. 8 接种实例. 9 国内上市. 临床意义. 播报. 编辑. 九价HPV疫苗有良好的免疫原性,完成3剂次接种程序后,相关型别的血清抗体阳转率可达到几乎100%。 完成接种程序1个月后,抗体几何平均效价峰值可达到自然感染后抗体水平的100倍,在接下来的2个月中,该值下降到10倍,维持在平台期。 疫苗的抗体水平至少可维持4年。