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2024年4月8日 · 2024-04-08. -- 二價RSV候選疫苗SCB-1019誘導的RSV-A和RSV-B中和滴度水平顯著提高，分別達到約 6,600 IU/mL（提高 6.4 倍）和約 46,000 IU/mL（提高 12 倍）--. -- 目標老年人群組的Ⅰ期臨床試驗初步數據將於2024年下半年公布 --. 上海2024年4月8日 /美通社/ -- 致力以創新型 ...
格隆匯3月4日丨艾美疫苗(06660.HK)發佈公吿，集團研發的13價肺炎結合疫苗、無血清迭代狂犬疫苗、23價肺炎多糖疫苗，均已完成III期臨牀試驗的現場工作，正在開展新藥申報上市前的各項準備工作，計劃2024年完成申報上市。
2022年12月20日 · 12月20日15:00， 國務院聯防聯控機制召開新聞發佈會，針對網友、患者提出的關於老年人居家治療和急診就醫、嬰幼兒患者照護、相關症狀居家治療、參與加強免疫接種等方面的問題，有關專家一一作出迴應。 國家衞生健康委新聞發言人、宣傳司副司長米鋒表示，當前，疫情防控工作的當務之急仍是保障好羣眾的就醫用藥。 要多平台擴大醫療服務供給，增加相關藥品供應，迅速分流輕症患者，擴容重症救治資源，守好保健康、防重症的防線。 要重點強化農村地區疫情防控和健康服務工作，摸清重點人羣健康情況，明確和暢通轉診“綠色通道”,鄉鎮衞生院發熱診室要“應設盡設”“應開盡開”，村衞生室要做好開藥和隨診服務。 接種疫苗不如感染奧密克戎？
2023年1月10日 · 疫苗研發所使用的技術平台越來越多地涉及重組病毒載體疫苗、mRNA疫苗等新技術平台，創新型疫苗及多聯多價疫苗或是未來的主要研發方向，重磅創新型疫苗有望為全球疫苗行業市場規模帶來擴容。 湘財證券稱多因素驅動，我國疫苗行業迎來黃金髮展期： 驅動因素一：政策驅動正在進行。 疫苗行業相關政策不斷頒佈與實施，疫苗行業市場準入門檻提高，集中度有望進一步提升，同時，創新型疫苗的加速審批上市、疫苗研發投入的加大等都將推動我國疫苗尤其是創新型疫苗的研發與生產。 驅動因素二：基於技術創新的產品驅動正在加速。 政策推動下，我國疫苗研發能力不斷增強，新型疫苗產值佔比逐年提升，重磅品種持續放量。
2024年3月21日 · 國家藥監局藥審中心發佈的《人乳頭瘤病毒疫苗臨床試驗技術指導原則（試行）》明確指出，「隨機、雙盲、安慰劑對照設計是目前確證第一代疫苗保護效力的最佳策略」。 我們的九價HPV疫苗III期臨床方案嚴格遵循監管部門的指導原則；我們擁有中國最大樣本量的HPV九價III期臨床，並在HPV感染率較高的河南、山西和雲南三省開展試驗。 目前，本公司正按既定方案進行訪視，保持臨床開發進度處於國產第一陣營。 我們積極推進重組九價HPV疫苗REC603的海外市場商業化進程。 2024年1月，我們已與沙烏地阿拉伯制藥公司SPIMACO就重組九價HPV疫苗REC603簽署框架協議並達成授權與戰略合作。
基本資料. 更多 新聞中心. 康希諾生物 (06185.HK)：吸附破傷風疫苗啟動III期臨牀試驗並完成首例受試者入組 2024-03-21. 格隆匯3月20日丨康希諾生物 (06185.HK)宣佈，公司研發的吸附破傷風疫苗於近日正式啟動III期臨牀試驗，並完成首例受試者入組。 III期臨牀試驗為評價該疫苗在18歲及以上人羣中接種後的安全性和免疫原性的隨機、盲法、陽性對照的臨牀試驗。 公司研發的吸附破傷風疫苗採用無動物源培養基進行發酵，更加安全，已確定產業化規模工藝，工藝穩定。 該款疫苗主要用於非新生兒破傷風預防，將進一步豐富公司產品管線，提升公司核心競爭力。 康希諾：吸附破傷風疫苗III期臨牀試驗完成首例受試者入組 2024-03-21.
2024年3月27日 · 根據該協議條款，雙方將聯合開展新型佐劑疫苗的開發，瑞科生物將提供基於新型佐劑技術平臺自主研發的新型佐劑，榮盛生物將提供自主設計的病毒抗原。該項目將通過以新型佐劑賦能現有榮盛生物在研疫苗，以改善免疫原性，達到優化免疫接種程式 ...
