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搜尋結果

  1. 2021年2月27日 · 复必泰TM(英文商品名:COMIRNATY®)是一款mRNA (信使核糖核酸) 新冠疫苗适用于预防由SARS-CoV-2病毒引起的COVID-19的疫苗成人和16岁以上的青少年可接种复必泰TM。 该疫苗可使免疫系统(人体的天然防御系统)产生对抗该病毒的抗体和血细胞,从而预防COVID-19。...

  2. 2021年1月29日 · 疫苗的作用及安全性是市民最大的忧虑和关注点香港政府订购的三种疫苗分別是复星/BioNTech的mRNA新冠疫苗科兴生物灭活疫苗及英国阿斯利康/牛津病毒载体疫苗根据早前的临床试验数据,复星/BioNTech的BNT162b2有效性最高,而阿斯利康/牛津70.4%稍低,科兴生物则仍有待医学期刊发布及同行评估。...

  3. 2021年3月3日 · 澳门卫生局稍早前暂停60岁或以上人士的接种预约但卫生局在确定mRNA新冠疫苗上飞机后已安排在2月28日重新开放疫苗接种予60岁或以上人士预约2021年2月25日复星医药与BioNTech共同宣布基于BioNTech的mRNA技术的新冠疫苗复必泰 TM...

  4. 2023年12月1日 · 【财华社讯】石药集团 (01093.HK)公布集团开发的新冠病毒二价 (XBB.1.5+BQ.1)mRNA疫苗 (SYS6006.32)在中国被纳入紧急使用用于预防新型冠状病毒 (SARS-CoV-2)感染引起的疾病 (COVID-19)。

  5. 2021年2月24日 · 疫苗对重症的保护效力分别为单针接种疫苗28天后为90.07%;单针接种疫苗14天后为95.47%

  6. 2020年7月21日 · 原創. 日期:2020年7月21日 上午7:40. 【财华社讯】康希诺生物-B ( 06185-HK )公布题为重组新型冠状病毒疫苗 (腺病毒载体)在18岁及以上健康成年人中的免疫原性和安全性一项随机双盲安慰剂对照的II期试验”,关于重组新型冠状病毒疫苗 (腺病毒载体)...

  7. 2021年5月27日 · 研究结果显示中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天能产生高滴度抗体形成有效保护且全人群中和抗体阳转率达99%以上WIV04疫苗组保护效力为72.8%HB02疫苗组的保护效力为78.1%安全性好不良反应多为注射部位疼痛程度轻具有一过性和自限性新冠 滅活疫苗 Ⅲ期 臨床數據 發表....

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