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2021年2月27日 · 复必泰TM(英文商品名:COMIRNATY®)是一款mRNA (信使核糖核酸) 新冠疫苗,适用于预防由SARS-CoV-2病毒引起的COVID-19的疫苗,成人和16岁以上的青少年可接种复必泰TM。 该疫苗可使免疫系统(人体的天然防御系统)产生对抗该病毒的抗体和血细胞,从而预防COVID-19。...
2021年1月29日 · 疫苗的作用及安全性,是市民最大的忧虑和关注点,香港政府订购的三种疫苗,分別是复星/BioNTech的mRNA新冠疫苗、科兴生物灭活疫苗及英国阿斯利康/牛津病毒载体疫苗。 根据早前的临床试验数据,复星/BioNTech的BNT162b2有效性最高,而阿斯利康/牛津70.4%稍低,科兴生物则仍有待医学期刊发布及同行评估。...
2021年3月3日 · 澳门卫生局稍早前暂停60岁或以上人士的接种预约,但卫生局在确定mRNA新冠疫苗上飞机后,已安排在2月28日重新开放疫苗接种予60岁或以上人士预约。 2021年2月25日,复星医药与BioNTech共同宣布,基于BioNTech的mRNA技术的新冠疫苗复必泰 TM...
2023年12月1日 · 【财华社讯】石药集团 (01093.HK)公布,集团开发的新冠病毒二价 (XBB.1.5+BQ.1)mRNA疫苗 (SYS6006.32)在中国被纳入紧急使用,用于预防新型冠状病毒 (SARS-CoV-2)感染引起的疾病 (COVID-19)。
2021年2月24日 · 疫苗对重症的保护效力分别为:单针接种疫苗28天后为90.07%;单针接种疫苗14天后为95.47%。
2020年7月21日 · 原創. 日期:2020年7月21日 上午7:40. 【财华社讯】康希诺生物-B ( 06185-HK )公布,题为“重组新型冠状病毒疫苗 (腺病毒载体)在18岁及以上健康成年人中的免疫原性和安全性:一项随机,双盲,安慰剂对照的II期试验”,关于重组新型冠状病毒疫苗 (腺病毒载体)...
2021年5月27日 · 研究结果显示,中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天,能产生高滴度抗体,形成有效保护,且全人群中和抗体阳转率达99%以上。 WIV04疫苗组保护效力为72.8%,HB02疫苗组的保护效力为78.1%。 安全性好,不良反应多为注射部位疼痛,程度轻,具有一过性和自限性。 新冠 滅活疫苗 Ⅲ期 臨床數據 發表....