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研发流程. 播报. 编辑. 疫苗研发的大体流程和周期，包括两个阶段： 第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得 免疫原 （获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA (RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。 第二个阶段是疫苗研发及注册过程，包括临床前研究、申报临床、开展临床试验，最后才能实现疫苗上市。 [13-14] 研发情况. 播报. 编辑. 全球. 截至2020年6月27日，全球已有超过200个候选疫苗，其中15个正在进行人体临床试验。 [15] 2020年7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段 [5] 。
2022年11月26日，复星医药宣布，首批约七十七万剂复必泰原始株／Omicron变异株BA.4-5二价疫苗（每剂30微克）（“复必泰二价疫苗”）已于11月25日运送抵中国香港特别行政区。 [13] 12月，复星医药发布公告，引进复必泰相关新冠疫苗在中国香港获注册。 [16]
2021年11月16日，广东省卫生健康委官网发布《广东省适龄女生人乳头瘤病毒（HPV）疫苗免费接种工作方案（2022—2024年）》政策解读。 《方案》提出，广东要提升目标人群宫颈癌疾病防控意识，提高广东省女性健康水平，降低宫颈癌患病率，逐步实现到2030年90%的 ...
研究显示其两款灭活疫苗保护效力分别为72.8%和78.1%。这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果。据国家卫生健康委员会消息，截至2021年7月4日，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗130549.9万剂次。
深圳医保个人账户支付范围新增8种新疫苗，其中包括4价人乳头瘤病毒疫苗和2价人乳头瘤病毒疫苗，也就是俗称的宫颈癌二价和四价疫苗。 [1] 中文名. 人乳头瘤病毒疫苗. 用法用量. 半年内接种三剂. 剂 型. 液体注射. 是否处方药. 否. 主要适用症. 预防子宫颈癌,生殖器疣,肛门癌. 目录. 1 作用原理. 2 临床应用. 3 获批上市. 4 不良反应. 5 注意事项. 6 接种工作. 7 接种年龄. 作用原理. 播报. 编辑. 大量的实验室和临床研究数据表明，HPV宿主的免疫反应对控制HPV感染和相关病变具有十分重要的作用，HPV癌前病变和宫颈癌患者体内普遍存在对HPV的低免疫状态。
2022年1月28日，巴拉圭收到50万剂巴西捐赠的中国科兴（Sinovac）新冠疫苗克尔来福（Coronavac），这批疫苗从1月31日起用于巴拉圭5至11岁儿童的疫苗接种工作。
中文名. 九价HPV疫苗. 别 名. 九价宫颈癌疫苗. 全 称. 九价人乳头瘤病毒疫苗. 主要用途. 预防宫颈癌. 预防效果. 预防90%的宫颈癌. 适用年龄. 9岁~45岁女性. 目录. 1 临床意义. 2 接种人群. 3 免疫程序. 4 接种禁忌证. 5 不良反应. 6 干预措施. 7 局限性. 8 接种实例. 9 国内上市. 临床意义. 播报.
