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巴拉特生技于3月3日宣布Ⅲ期临床试验中期分析结果显示该疫苗的有效率为81% [125]，并于4月21日宣布第二次中期分析结果，将该疫苗的有效率从81%修正为78% [126]。
- mRNA、病毒、灭活、蛋白质
- 肌肉注射
因為輝瑞製藥在11月9日發表的第三期臨床測試中期報告顯示BNT162b2疫苗的免疫效果顯著，有效率超越90%，比普通流感疫苗只有70%左右的有效率更高，這個消息被投資者視為可扭轉2019冠狀病毒病疫情日漸嚴峻的局面，令經濟活動得以重啟及使人類可恢復
- BNT162b2, 輝瑞-BioNTech COVID-19疫苗, 輝瑞疫苗, BioNTech疫苗, BNT疫苗, 復星醫藥-BioNTech COVID-19疫苗
- 肌肉注射
- Comirnaty, 復必泰
研究显示，该疫苗在第二剂接种14天后预防有症状感染的有效率为67%。科兴疫苗在第二剂接种14天后对预防住院治疗的有效率为85%，预防进入重症监护病房的有效率为89%，预防感染所致死亡的有效率为80%。[79]。
- 介绍
- 临床试验
- 批准上市
众爱可维是采用灭活SARS-CoV-2病毒（Vero细胞）技术的一款2019冠状病毒病疫苗。该疫苗带有疫苗瓶监控器，疫苗瓶上的小标签会随着疫苗環境的热度而变色，卫生工作者可以根據疫苗瓶來判斷疫苗是否過期。 2020年12月30日，中国生物北京公司发布Ⅲ期临床试验期中分析数据，宣布保护效力为79.34%，并已向国家药品监督管理局提交附条件上市申请。次日，国务院联防联控机制发布，疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。 2021年4月起，为了进一步保障疫苗供应，北京生物制品研究所委托国药中生旗下兰州生物制品研究所、成都生物制品研究所、长春生物制品研究所承担该疫苗制剂的分包装任务。 2021年5月7日，疫苗获得世界卫生组织紧急使用认证。 2021年7月12日，全球疫苗免疫联盟（GAVI）12日宣布已同...
Ⅰ期与Ⅱ期
2020年4月，国药集团北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所的两款新型冠状病毒疫苗临床试验申请被批准。6月6日，研究者发表了疫苗候选物中试规模，报告该疫苗在小鼠、大鼠、豚鼠、兔和非人类灵长类动物（食蟹猴和猕猴）中诱导高水平的中和抗体滴度(效價，Titer)。10月15日，研究者发表临床I期和II期的临床试验结果，显示疫苗在18到59岁的健康人群和60到80岁的长者群体中都产生了有效免疫反应。此外，研究发现相距21或28天的两针联程疫苗能够产生较高的中和抗体水平。
Ⅲ期
2020年7月16日，国药集团开始在阿拉伯联合酋长国对31000名志愿者进行III期疫苗试验。2020年12月9日，阿联酋卫生部（英语：Ministry of Health (United Arab Emirates)）表示三期临床试验数据的中期分析显示该疫苗有效率达到86%，中和抗体阳转率99%，预防中度和重度病例有效性为100%，并宣布阿联酋正式批准注册该疫苗。 2020年9月，巴林参与了该疫苗的三期临床试验，巴林王储以志愿者身份带头接种，约7700余名志愿者参与此次疫苗临床试验。 除阿联酋、巴林外，该疫苗还在埃及和约旦进行了III期临床试验。
阿聯
2020年12月9日，阿联酋卫生部（英语：Ministry of Health (United Arab Emirates)）宣布正式批准注册该疫苗上市。
巴林
2020年12月13日，巴林国家卫生监管局宣布在中国医药集团在中东和北非的独家经销商G42 Healthcare提交上市所需相关文件后，其审核了42299名志愿者被试的III期临床试验结果，结果显示该疫苗的有效率为86%，中和抗体的血清转化率为99％，预防中度和重度COVID-19的有效性为100％，并正式批准该疫苗在巴林王国注册上市。
玻利維亞
2021年2月11日，玻利维亚卫生部与中国医药集团通过视频会议形式签署中玻两国新型冠状病毒疫苗合作签约仪式，正式批准该疫苗上市。
- 众爱可维
- 肌肉注射
2021年3月5日，在秘魯卡耶塔諾埃雷迪亞大學公佈此疫苗的臨床研究結果前夕，當地WillaxTV電視台率先公開有關數據，指出此疫苗有效率僅有11.5%，而同系「眾愛可維」亦只有30%。
- 眾康可維
- 灭活
阿斯利康疫苗在涵蓋2.4萬人的第三期臨床測試中，有效率平均達到70.4%，最高可達90% [31] [32] ，雖然有效率不及在同期發表第三期臨床測試報告的 輝瑞疫苗 及 莫德納疫苗 ，不過阿斯利康疫苗可於攝氏2度至8度的冰箱保存6個月 [33] ，具有易於貯存及運輸的優點，而且價格低廉 [34] ，每劑只需3英鎊 [35] ，便於 發展中國家 推動大規模疫苗接種 [36] 。 世衛組織表示阿斯利康製藥是唯一承諾不從事全球疫情牟利的疫苗開發商，阿斯利康疫苗也是唯一通過開放技術授權其他疫苗廠商參與生產提升產量的疫苗 [37] ，由世衛主導的全球疫苗分配計劃（COVAX）分發的疫苗，有90%是由 印度血清研究所 及韓國 SK生物製藥 代工生產的阿斯利康疫苗 [37] 。 技术.
2020年11月10日 · 接种第二剂第7天的预防感染有效率为95.3%，预防死亡的有效率达到96.7%，接种第二剂后的第14天后预防感染有效率提高至96.5%，预防死亡的有效率为98%；至于只接种一剂疫苗的第7天至第14天，预防感染有效率为58%，预防入院有效率有76%，预防死亡有
