搜尋結果
巴拉特生技于3月3日宣布Ⅲ期临床试验中期分析结果显示该疫苗的有效率为81% [125],并于4月21日宣布第二次中期分析结果,将该疫苗的有效率从81%修正为78% [126]。
- mRNA、病毒、灭活、蛋白质
- 肌肉注射
因為輝瑞製藥在11月9日發表的第三期臨床測試中期報告顯示BNT162b2疫苗的免疫效果顯著,有效率超越90%,比普通流感疫苗只有70%左右的有效率更高,這個消息被投資者視為可扭轉2019冠狀病毒病疫情日漸嚴峻的局面,令經濟活動得以重啟及使人類可恢復
- BNT162b2, 輝瑞-BioNTech COVID-19疫苗, 輝瑞疫苗, BioNTech疫苗, BNT疫苗, 復星醫藥-BioNTech COVID-19疫苗
- 肌肉注射
- Comirnaty, 復必泰
研究显示,该疫苗在第二剂接种14天后预防有症状感染的有效率为67%。科兴疫苗在第二剂接种14天后对预防住院治疗的有效率为85%,预防进入重症监护病房的有效率为89%,预防感染所致死亡的有效率为80%。[79]。
- 研發歷史
- 生產及應用
- 儲存及接種方式
- 相關事件
- 参见
為遏止2019冠狀病毒病疫情,國藥集團旗下的北京生物製品研究所與武漢生物製品研究所,自2020年初已經開始各自研製相應的疫苗。至同年4月13日,此疫苗獲准進行第一期臨床測試,是繼康希諾生物研製的「克威莎」後,第二種獲准在中国大陸開展臨床測試的2019冠狀病毒病疫苗,以及國內第一種採用滅活技術的同類型疫苗,並獲編配代號為「WIBP-CorV」。及後,首兩期研究分別招募了96名及224名志願者參與。 同年7月,當時尚未冠名的「眾康可維」疫苗,開始在阿聯酋、巴林等地進行第三期臨床測試,共有25,480名志願者參與。 同年8月13日,此疫苗第一、二期臨床研究結果正式刊登《美国医学会杂志》,指出此疫苗有效預防2019冠狀病毒病,並可降低患者出現重症比率。 2021年3月,秘魯卡耶塔諾埃雷迪亞大學就此疫...
生產線
所有「眾康可維」疫苗,均於武漢生物製品研究所轄下的新建廠房製造,於2021年6月全面投產,年產量可達10億劑。
使用情況
2021年2月25日,国家药品监督管理局有條件批准此疫苗的全面應用,隨後交付首批疫苗,比同一公司較遲開發的「眾愛可維」疫苗遲兩個月上市。 及後,阿聯酋、北馬其頓、秘魯及委內瑞拉監管當局,亦陸續向「眾康可維」疫苗批出緊急使用許可。 2021年8月19日,菲律賓藥監部門亦批准「眾愛可維」疫苗在該國緊急應用。
此疫苗與絕大多數同類型滅活疫苗,均可於2℃至8℃的環境下(即一般雪櫃溫度)保存。而在接種方面,此疫苗採用肌肉注射方式,於上臂肌肉注射每劑0.5 ml的疫苗,並需於首劑接種後21日起(約3-8星期),再接種第二劑。
2021年3月5日,在秘魯卡耶塔諾埃雷迪亞大學公佈此疫苗的臨床研究結果前夕,當地WillaxTV電視台率先公開有關數據,指出此疫苗有效率僅有11.5%,而同系「眾愛可維」亦只有30%。及後,國藥集團發出聲明,指責該電視台報導內容不實,而報導中提及的數據亦未經彙整。
- 眾康可維
- 灭活
2021年1月29日,杨森公司宣布,在疫苗接种28天后,该疫苗预防2019冠狀病毒病的有效率为66%,预防重症2019冠狀病毒病的有效率为85% [19] [20] [21],预防2019冠狀病毒病引起的住院或死亡的有效率为100% [1]。
- Ad26.COV2.S, JNJ-78436735, Ad26COVS1, VAC31518
- 欧盟、加拿大、美国
- 杨森2019冠状病毒病疫苗(Janssen COVID-19 Vaccine)、COVID-19 Vaccine Janssen
- 肌肉注射
2020年11月10日 · 接种第二剂第7天的预防感染有效率为95.3%,预防死亡的有效率达到96.7%,接种第二剂后的第14天后预防感染有效率提高至96.5%,预防死亡的有效率为98%;至于只接种一剂疫苗的第7天至第14天,预防感染有效率为58%,预防入院有效率有76%,预防死亡有
接種計劃已於2020年12月8日開始,是全球首個同類型接種計劃;直到2021年5月20日,已有37,250,363名英國本土居民已接種最少一劑疫苗,並有21,239,471人已經完成接種兩劑疫苗 [3]。