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编辑. 中国预防接种的疫苗（vaccine）分为两类。 第一类疫苗，是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗； 第二类疫苗，是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。 原理. 播报. 编辑. 疫苗是将病原微生物（如细菌、立克次氏体、病毒等）及其代谢产物，经过人工减毒、灭活或利用转基因等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。 疫苗保留了病原菌刺激动物体免疫系统的特性。
复必泰疫苗是由上海复星医药集团与德国生物新技术公司（BioNTech，简称BNT）疫苗研发和生产的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗。 BioNTech公司之后与美国辉瑞公司达成合作，因此，“复必泰疫苗”、“辉瑞疫苗”与“BNT疫苗”指的是同一款mRNA新冠疫苗。
本词条由 “科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目 审核 。 新型冠状病毒疫苗（2019-nCoVvaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。 2020年1月24日， 中国疾控中心 成功分离中国首株新型冠状病毒毒种 [1]。 3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验 [2]。 4月13日，中国新冠病毒疫苗进入 II期临床试验 [3]；同日，一个由全球120多名科学家、医生、资助者和生产商组成的专家组发表公开宣言，承诺在 世界卫生组织 协调下，共同努力加快新冠疫苗的研发。 6月19日，中国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验 [4]。 10月8日，中国同 全球疫苗免疫联盟 签署协议，正式加入“ 新冠肺炎疫苗实施计划 ” [10]。
编辑. 新型疫苗其有别于传统常规疫苗。 [1]包括 基因工程亚单位疫苗 、 重组疫苗 、 合成肽疫苗 、基因工程载体疫苗、 核酸疫苗 和 抗独特型抗体疫苗 等。 与“ 传统疫苗 ”相对。 亚单位疫苗. 播报. 编辑. 亚单位疫苗 （subunit vaccine）是去除病原体中与激发保护性免疫无关的甚至有害的成分，保留有效免疫原成分制成的疫苗。 例如 无细胞百日咳疫苗 则提取 百日咳杆菌 的丝状血凝素（FHA）等 保护性抗原 成分制成，其内毒素含量仅为全菌体疫苗的1/2000，副作用明显减少而保护作用相同。 又如提取细菌多糖成分制成的 脑膜炎球菌 、 肺炎球菌 多糖疫苗，以及流感病毒 血凝素 / 神经氨酸酶 亚单位疫苗。 [1] 结合疫苗. 播报. 编辑.
辉瑞疫苗，一般是指 辉瑞公司 生产的新冠疫苗。 [1] 截至2021年6月4日，日本有196人在接种辉瑞新冠疫苗后死亡。 [2] 2021年12月，南非一项实验室测试数据显示，美国辉瑞疫苗对抗 奥密克戎 毒株的效力，减弱至对抗早期毒株时的1/41。 [12] 2021年12月23日消息，辉瑞新冠口服药获美国FDA紧急授权，试验显示可将住院情况减少89%。 此外，研究显示感染奥密克戎后的住院风险明显较低。 [16] 2022年2月23日，韩国卫生官员批准了辉瑞（PFE.US）针对5至11岁儿童的新冠疫苗。 [20] Novavax称将在2022年下半年争取其新冠重组蛋白疫苗NVX-CoV2373全面获批上市。 [23]
0. 亚单位疫苗是疫苗的一种，其中只含有病原体中具有抗原性的部分，即可以诱发免疫反应的抗原。 [2] 亚单位疫苗可以由细胞培养物或重组 DNA表达中的分散病毒颗粒制成， [3] 在这种情况下，其被称为重组亚单位疫苗。 与减毒活疫苗或灭活疫苗不同，“亚单位”疫苗不包含整个病原体，而是仅包含抗原部分，例如蛋白质、多糖 [1-2] 或多肽 [4] 。 由于该疫苗不含病原体的“活”成分，因此不存在引入疾病的风险，相较于含有完整病原体的疫苗更安全、更稳定。 [1] 亚单位疫苗其他优点包括成熟的技术和适合免疫功能低下的个体。 [2] 缺点包括与某些疫苗相比，其制造相对复杂，可能需要佐剂和加强注射，并且需要时间来检查哪种抗原组合可能效果最好。
疫苗简介. 播报. 编辑. 重组 新型冠状病毒疫苗 （腺病毒载体）是一种表达SARS-CoV-2 刺突糖蛋白 （S蛋白）的复制缺陷Ad5载体疫苗。 疫苗使用一种减毒的普通感冒病毒（ 腺病毒 ，易感染人类细胞，但不致病）将编码SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的遗传物质传递给细胞。 随后这些细胞会产生S蛋白，并到达 淋巴结 ， 免疫系统 产生抗体，识别S蛋白并击退冠状病毒 [4]。 研发历程. 播报. 编辑. 重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）专利授予书. 2020年3月16日20时18分，由 中国人民解放军军事科学院 军事医学研究院 陈薇 院士领衔的科研团队研制的重组新冠疫苗获批启动展开临床试验 [5]。
