搜尋結果
国家卫健委组织对《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明（2016年版）》进行修订，在此基础上形成了《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明（2021年版）》 [1] 1、乙肝疫苗：接种3剂次，儿童出生时、1月龄、6月龄各接种1剂次，第1剂在出生后24小时内尽早接种 ...
复必泰疫苗是由上海复星医药集团与德国生物新技术公司（BioNTech，简称BNT）疫苗研发和生产的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗。BioNTech公司之后与美国辉瑞公司达成合作，因此，“复必泰疫苗”、“辉瑞疫苗”与“BNT疫苗”指的是同一款mRNA新冠疫苗。复必泰mRNA新冠疫苗由复星医药和德国BioNTech ...
2021年5月23日，阿拉伯联合酋长国外交与国际合作部和中国驻阿联酋大使馆23日联合宣布，为海外中国公民接种新冠疫苗的“春苗行动”在迪拜正式启动。 [2] 2021年6月8日，第二剂国药疫苗如约而至 “春苗行动”在毛里求斯圆满收官。 [14]6月14日，“春苗行动”在东帝汶正式启动。 [17]6月15日至17日，南苏丹“春苗行动”圆满收官。 [19]6月19日至20日，“春苗行动”正式在厄瓜多尔落地。 [22-23]2021年6月25日，“春苗行动”正式在菲律宾启动。 [26]6月28日，“春苗行动”在巴布亚新几内亚正式启动。 [27]7月30日,"春苗行动"首剂接种工作在布隆迪正式启动。
1 一、简介. 2 二、研发背景. 3 三、疫苗原理. 4 四、疫苗种类. 5 主要研发方向4. 6 研发难点. 7 其他问题. 8 参考文献. 一、简介. 播报. 编辑. 2014-2015年西非埃博拉疫情期间，中国工程院院士 陈薇 率队赴非洲疫区完成埃博拉疫苗临床试验，是第一个在境外开展临床研究的中国疫苗 [2] ，而后成为全球首个新基因型埃博拉疫苗 [3] 。 2014年11月26日，美国国家卫生研究院 (NIH)宣布，美国制埃博拉疫苗已成功通过临床试验，接受疫苗的志愿者均产生了抗体，且未出现严重副作用 [1] 。 2016年12月23日，世界卫生组织宣布，由加拿大公共卫生局研发的疫苗可实现高效防护埃博拉病毒。 这是世界上第一种可预防埃博拉出血热的疫苗，有望于2018年上市。
1. 灭活疫苗 （inactivated）：亦称 死疫苗 ，是选用 免疫原性 强的病原微生物，经人工大量培养后，用理化方法 灭活 而制成。 死 疫苗 主要诱导特异抗体的产生，为维持 血清抗体 水平，常需多次接种，有时注射局部和全身的反应较重。 由于灭活的病原体不能进入 宿主细胞 内增殖，不能通过 内源性抗原 提呈途径诱导 CTL 的产生，免疫效果有一定局限性 [1]。 常用的有伤寒、 霍乱 、百日咳等，灭活疫苗的易于保存，有效期长。 [2] 2. 减毒活疫苗 （live-attenuated vaccine）：是用减毒或无毒力的活病原微生物制成的疫苗。 传统的制备方法是将病原体在培养基或 动物细胞 中反复传代，使其失去毒性，但保留 抗原性 。
1 接种对象. 2 剂量间隔时间. 3 接种途径. 4 接种后副作用. 5 免疫接种禁忌. 6 统计数据. 接种对象. 播报. 编辑. 白喉 、 百日咳 、 麻疹 、 脊髓灰质炎 等 疫苗 多用于儿童，因成人经 隐性感染 或患病已获得免疫力。 有些传染病如伤寒、霍乱等，不同年龄都可感染，故所有人群皆需接种。 另外，视职业或工作性质不同需接种某类疫苗，如 破伤风类毒素 的接种对象主要是 战士 、民兵。 剂量间隔时间.
[1] 外文名. mRNA-1273. 类 型. 疫苗. 研制单位. 国家过敏症和传染病研究所、莫德纳公司. 目录. 1 疫苗介绍. 2 研发进度. 提交疫苗. 临床试验. 批准接种. 3 争议事件. 4 接种情况. 疫苗介绍. 播报. 编辑. 疫苗mRNA-1273是一种抗新型冠状病毒的 信使核糖核酸 （mRNA）疫苗，可针对病毒的刺突蛋白发挥作用。 刺突蛋白是病毒感染 宿主细胞 的关键所在，也是过去研发 严重急性呼吸综合征 （SARS）冠状病毒疫苗和 中东呼吸综合征 （MERS）冠状病毒疫苗时的靶点。 [2] 研发进度. 播报. 编辑. 提交疫苗.
