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2021年2月18日 · 香港政府已訂購三款新冠肺炎疫苗，分別是復星／BioNTech、阿斯利康、科興疫苗，三款都採用不同技術。. 其中復星與德國藥廠BioNTech的疫苗已獲批准緊急使用，內地科興疫苗在本月16日亦獲政府疫苗顧問專家委員會推薦，今日獲食物及衞生局批准緊急使用，100萬 ...
- 邊境控制、社區防控難滴水不漏
- 疫苗覆蓋率足夠才可逐步放鬆防疫措施
- 3款疫苗的臨床保護效力均高於世衛最低要求的50%
- 科興疫苗第一二期臨床研究數據顯示副作用最少
- Biontech / 復星疫苗臨床保護效果較佳
港大醫學院微生物學系講座教授袁國勇、微生物學系名譽助理教授龍振邦、微生物學系名譽助理教授趙晞揚、微生物學系臨床助理教授薛達共同撰文，提到邊境控制難以滴水不漏，因為有約2.5%至5%個案的潛伏期逾14天。社區內的防控堵截亦有困難，因無症狀感染者能於社區播毒，即使有病徵的求診者願意做檢測，也可以因採樣欠佳或測試本身的限制而出現假陰性，故開展全民疫苗接種計劃刻不容緩。
團隊建議，政府對醫護人員、長者、長期病患者、邊境管制人員及高危職業，應該給予機會優先注射疫苗。到疫情進一步緩解，疫苗覆蓋率足夠才可逐步放鬆防疫措施。 團隊強調，接種計劃必須以迅速、廣泛、公開、自由選擇為目標。所有資訊均須透明公開，以獲取公眾信心。同時應尊重市民意願，予以自由選擇的機會。 港府共購入三款疫苗，包括中國科興疫苗、德國BioNTech / 復星疫苗，以及英國阿斯利康 / 牛津疫苗。團隊指出，前期動物實驗顯示3隻疫苗均能誘發適量中和抗體，防止接種者出現有病徵感染或嚴重併發症；但未必能阻止無症狀感染，減滅上呼吸道釋放病毒，因而仍然可能感染其他人。病毒不停變種，是否需要如流感疫苗般每年改變疫苗株仍屬未知之數。
各疫苗之第三期臨床研究方法有異，難以直接比較各疫苗誘發免疫力的效果，但3款疫苗的臨床保護效力均高於世衛最低要求的50%。阿斯利康 / 牛津疫苗的最佳劑量仍未清楚，需要重做臨床研究來確定。初步數據顯示，首劑注射較低劑量者，其臨床保護效力達90%。反而首劑注射正常劑量者，其臨床保護效力卻只有70.4%。德國BioNTech / 復星疫苗的整體臨床保護效力為95%，16歲至75歲的臨床保護效力超過90%。科興疫苗第三期臨床研究結果仍未正式於國際醫學期刊刊登，故暫時無數據可以用作比較。 3隻疫苗的副作用均屬輕微。約3.3%注射科興疫苗後發燒，較阿斯利康 / 牛津疫苗（18%）及德國BioNTech / 復星疫苗（14.2%）為低。科興疫苗的其他副作用亦較另外兩隻疫苗少。
就現有第二及第三期臨床研究數據而言，科興疫苗的第一二期臨床研究數據，在眾多疫苗中似乎最安全，副作用最少，長者及長期病患者均能接受注射。但其誘發中和抗體及細胞介導免疫反應之能力較弱，故預計保護時間較短，但可以加強劑去補救中和抗體隨時間下降的問題。科興疫苗第三期臨床研究結果仍待正式發表，須有同行評審之國際醫學期刊刊登數據後，再分析臨床保護效力及安全數據，方可正式決定使用。
BioNTech / 復星疫苗的臨床保護效果較佳，亦相對安全。其化學成分簡單，實驗室做品質保證分析較易。現時預先採購的3款疫苗中，BioNTech / 復星疫苗及科興疫苗（仍待第三期臨床研究結果正式發表）應為兩款先行採用之疫苗。 疫苗含微量殘餘化學物或穩定劑，有可能引起過敏反應。淨化過程已將剩餘物減至最少，但注射前必須問清楚接種者的過敏史，所有疫苗接種中心必須有急救設備和訓練有素的人員。可能尚有其他較罕見及嚴重的不良反應，未必於注射1萬人次的實驗研究階段出現；但在大型社區接種計劃，上百萬人次接種後才有機會出現。其他嚴重的副作用，一般指自身免疫炎症反應，如橫貫性脊髓炎、吉巴氏綜合症等，通常於接種後6星期內出現，但屬極罕及無法預計。 團隊又稱，接種完疫苗後出現疾病或死亡個案，未必與疫苗有直接關係...
2021年10月14日 · 第三針疫苗︱再打科興後抗體升至6倍 專家指三針同款較好. 撰文：鄭翠碧. 出版： 2021-10-14 20:43 更新：2021-10-20 09:53. 26. 政府專家下周將會開會商討港人是否需要接種第三劑新冠疫苗的問題，早前有行會成員參與養和醫院第三針研究，當中部份人「溝針」，第三針 ...
2021年3月4日 · 據疫苗的三期臨床試驗期中分析數據結果顯示，單針接種疫苗28天後，疫苗對所有症狀的總體保護效力為65.28%；在單針接種疫苗14天後，疫苗對所有症狀總體保護效力為68.83%。 至於中港兩地都已上市的科興疫苗，接種2劑次間隔14至28天，對18至60歲人士整體保護率為50.66%，若相隔28日再接種第2劑疫苗，保護率會升至62.3%。 而香港可接種的BioNTech／復星醫藥的「復必泰」疫苗，第三期研究表示，覆蓋年齡層是由16歲至89歲，其可提供95%的保護率。 而台灣方面注射的牛津疫苗，中央流行疫情指揮中心日前表示，間隔8至12周打第二劑都有不錯效果，打完第一劑後的22天保護力達71％，2劑間隔12周保護力可達81％。 首批阿斯利康疫苗今晨運抵台灣. + 8.
2021年3月1日 · + 1. 康希諾生物股份公司重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體），是目前國內唯一採用單針免疫程序的新冠疫苗。 據疫苗的三期臨床試驗期中分析數據結果顯示，單針接種疫苗28天後，疫苗對所有症狀的總體保護效力為65.28%；在單針接種疫苗14天後，疫苗對所有症狀總體保護效力為68.83%。 目前，獲批附條件上市的國產新冠疫苗公布的保護效力數據結果，均達到世界衛生組織相關技術標準及有關國家技術標準。 陳薇院士指出，只要是國家藥監局批准，疫苗的安全性、有效性都是有一定數據支撐。 除了上述4款自主研發的新冠疫苗外，內地復星醫藥亦獲德國BioNTech SE授權在內地及港澳台，獨家代理復星醫藥／德國藥廠BioNTech研發的「復必泰」新冠疫苗。
2021年2月26日 · 21. 新冠肺炎接種計劃今日（26日）正式為五類優先群組開打，接種疫苗與否及選擇疫苗款式都是個人決定，雖然科學數據公開透明，但有關知識極專業，理解門檻甚高，難以準確判斷。 《香港01》邀請港大傳染病專家分析，他建議需要接觸體弱者的醫護人員、院舍職員及飛行歐美路線的機組人員都注射保護率較高的復星醫藥／德國藥廠BioNTech疫苗，表示將來會有「疫苗護照」，歐美等地可能質疑科興疫苗保護率較低，未必認可接種該疫苗的機組人員安全入境。 3圖看清 科興、BioNTech（復必泰）疫苗 預約接種及副作用詳情 .
2021年12月3日 · 英國一項12月2日公布的研究顯示，學者比較7種由不同藥廠研發的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）疫苗當第3針的效果，發現無論接種哪一個牌子的加強劑，都能產生足夠保護力。 學者比較來自美國莫德納（Moderna）、強生（Johnson & Johnson）、諾瓦瓦克斯（Novavax）、英國阿斯利康（AstraZeneca）、德國「痊癒」（CureVac）和法國瓦爾內瓦（Valneva）的疫苗，以及由美國輝瑞（Pfizer）與德國生物新技術公司（BioNTech）共同研發的疫苗當加強劑的效果，發現大多都能誘發強大免疫反應。 「痊癒」和瓦爾內瓦目前未獲任何國家或組織緊急授權。
