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59,841. 8 个回答. 默认排序. 厚朴方舟Joanne. 首先医学上经常以5年为界限，是因为5年仍没有复发的话，就是临床上的治愈了，以后再复发的可能性大大降低。 （不代表完全不复发）。 神经母细胞瘤也有5年生存率的数据，根据英国大奥蒙德街儿童医院（GOSH）的数据， 低危组及中危组神经母细胞瘤经合理治疗后5年生存率为80%-95%；高危组神经母细胞瘤的5年生存率为50%-60%。 神经母细胞瘤虽然属于罕见病，但是也危害着很多儿童的健康。 在发现神经母细胞瘤的时候，及时寻找适合患者的治疗方案很重要。 以 英国大奥蒙德街儿童医院（GOSH） [1] 为例，目前英国大奥蒙德街儿童医院治疗神经母细胞瘤的 先进疗法 包括：
基本信息. 神经母细胞瘤是由成神经细胞（未成熟的神经细胞）引起的交感神经系统的 胚胎性恶性肿瘤 。 在发育中的胚胎中，这些细胞侵入，沿 神经轴 迁移，并填充交感神经节、肾上腺髓质和其他部位。 这些细胞的分布模式与 原发性神经母细胞瘤 的发生部位相关。 神经母细胞瘤通常起源于于神经组织中的肾上腺，也可以起源于腹部、胸部、脊髓或颈部脊柱附近的 交感神经组织 。 肾上腺位于上腹部的背部，在每个肾的顶部。 肾上腺产生重要的激素，有助于控制心率、血压、血糖和身体对压力的反应方式。 神经母细胞瘤可见于从颈部到骨盆的肾上腺和椎旁神经组织. 临床体征. 神经母细胞瘤的体征和症状与肿瘤起源的部位、肿瘤大小、生长情况以及是否已经扩散相关。
第一類是呈常染色體顯性遺傳的腫瘤，如 視網膜母細胞瘤 、腎母細胞瘤、腎上腺或神經節的 神經母細胞瘤 等。 另外有一些癌前病變如家族性結腸多發性腺瘤性息肉病、神經纖維瘤病等，它們本身不是惡性腫瘤，但惡變率極高，100%的結腸家族性多發性腺瘤性息肉病在50歲前發生惡變，成為 多發性結腸腺癌 。 此類病變都有明顯的家族史。 您母親雖是 腸癌 ，但外公外婆健在且未患腸癌，一般情況下排除 家族性結腸性多發性腺瘤息肉病 。 第二類是常染色體隱形遺傳的 遺傳綜合徵 ，主要有三種，分別是 Bloom綜合徵 、毛細血管擴張性共濟失調症及著色性幹皮病患者。 題主所列亦不在此範疇。
2023年3月6日 · 神经母细胞瘤起源于肾上腺髓质或者椎旁 交感神经系统 ，一些肿瘤可以不经过治疗自发消退，但是大部分起病很隐匿，发现时已出现全身转移。 目前神经母细胞瘤的病因尚不明确，很多关于危险因素的流行病学研究为我们提供了一些病因学线索，但都存在一些局限： 一、怀孕和分娩因素：有研究表明母乳喂养超过6个月可以将患神经母细胞瘤的风险降低40%；婴儿出生缺陷过多、低/极低出生体重等有风险增加的趋势。 二、药物使用：妊娠期间使用激素、“神经活性”药物（苯丙胺、抗抑郁药、抗精神病药、 肌肉松弛剂 、处方止痛药和镇静剂）、抗恶心药、 利尿剂 、镇痛剂、抗生素等可能会增加患病风险。 三、生活方式：母亲吸烟或每天饮酒过多的情况下风险可能增加。
3,795. 3 个回答. 默认排序. 质子重离子治疗. 质子治疗、咨询；科学合理选择治疗，有问题可以私信我. 2 人赞同了该回答. 化疗通常在手术前或骨髓移植前使用。 在部分情况下，也可能会在化疗后进行二次手术。 常用化疗药物有 环磷酰胺 （CTX）、阿霉素（ADM）、 依托泊苷 （VP16）、顺铂 （DDP）、 卡铂 （CBP）、白消安（BUS或BSF）、噻替派（TSPA）、 拓扑替康 （TPT）、长春新碱（VCR）等。 放射治疗. 所有高危组患者均需接受针对原发部位和持续存在的转移灶的 放疗 。 极低危、低危和中危组出现 脊髓压迫症状 、呼吸窘迫综合征，或者化疗效果不够迅速，可进行放疗。 中危组病灶进展的，可考虑放疗。 条件允许的情况下，优先选择质子放射治疗。 术前放疗和术后放疗.
2023年11月28日 · 神经母细胞瘤的治疗困局是多方面因素造成的，主要包括疾病的延迟诊断与治疗、 肿瘤免疫 逃逸特征导致的药物研发难度以及多模式治疗下患者对药物的长期耐受性问题。 近年来，中国的医疗范式已经从单一学科向多学科模式转变，为患者提供了更精准、高效的治疗水平；另一方面， 免疫治疗 的引进进一步改善了神经母细胞瘤患者的预后。 但是在中国及全球范围内，罹患神经母细胞瘤的患者以及儿科临床医师们仍然面临着很大的挑战。 首先是因为 神经母细胞瘤疾病 进展迅速，而临床早期筛查流程还未得以广泛实施。 神经母细胞瘤起病隐匿，临床表现多样，很多临床表现不具有特异性，如发热、咳嗽、腹泻、贫血等。
2022年12月20日 · 2,971. 3 个回答. 默认排序. 厚朴方舟Joanne. 重疾咨询专家. 神经母细胞瘤是否可以手术是需要专家来评估的，有的虽然分期早但不一定适合手术，有的分期晚但也不一定不能手术。 所以还需要找权威的专家来进行全面评估。 根据英国大奥蒙德街儿童医院（GOSH）的数据， 低危组及中危组神经母细胞瘤经合理治疗后5年生存率为80%-95%；高危组神经母细胞瘤的5年生存率为50%-60%。 由于病情不同，不同级别的神经母细胞瘤的治疗方案也不相同： 对于低/中危组的神经母细胞瘤 ，治疗包括手术、放疗、化疗等标准方法，治疗周期预计在2个月-12个月不等。 对于高危组神经母细胞瘤， 治疗方法包括化疗、化疗联合干细胞移植、复发手术、放疗以及免疫疗法等。
