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神经母细胞瘤是起源于早期 神经细胞 的一种癌症，突变的成神经细胞无法正常发展，转而无休止的生长和分裂，导致疾病的发生。 对于拥有特定基因突变，如 TP53 、NRAS、BRCA2、PHOX2B和ALK的人群，他们更容易患上神经母细胞瘤。 而除了基因因素外，有神经母细胞瘤家族史的儿童也会比一般人更早发病。 神经母细胞瘤的症状取决于肿瘤的位置，其可导致 腹胀 、 腹痛 、 便秘 或 腹泻 、 呕吐 、体重减轻、厌食、呼吸困难、皮肤肿块、疲劳和骨痛等症状，如果肿瘤位置在 肾上腺 ，会导致心率加快，引发焦虑等症状。 神经母细胞瘤的治疗方案将根据肿瘤大小、肿瘤扩散程度、肿瘤起源部位、患者年龄以及肿瘤的染色体和基因变异情况等因素进行综合评估，制定出相应的个性化治疗方案。
谢尔顿·李·库珀博士（英语：Sheldon Lee Cooper）是CBS推出的情景喜剧《生活大爆炸》（The Big Bang Theory）中的一个智商高达187的物理天才，该角色具有二次元思维特点，由吉姆·帕森斯饰演。在《少年谢尔顿》由伊恩·阿米蒂奇饰演。剧中帕森斯因为扮演这个角色在2010年获得艾美奖，2011年1月获得金球奖 ...
中文名. 神经纤维肉瘤. 外文名. Neurofibrosarcoma. 科 室. 肿瘤科. 目录. 1 概念. 2 病理改变. 3 临床表现. 4 鉴别诊断. 5 治疗措施. 概念. 播报. 编辑. 一般为无痛瘤肿块，发展不快，有些病例鲜有患肢的疼痛，而后出现肿物及受累神经源功能障碍。 局部压痛，40%病例伴有神经纤维瘤病。 因症状较轻，来诊时肿瘤多较大多数长径在10cm以上。 病理改变. 播报. 编辑. 1.肉眼所见 典型者肿瘤上附有一较大的神经干，但所属神经纤维肉瘤来源于无名神经，故无神经可寻，病变较深在，同其他肉瘤一样，切面灰白色，可伴有出血、坏死。
概述. 神经母细胞瘤（neuroblastoma，NB）发病率并不高，但却是婴儿最常见的肿瘤，也常见于儿童。 该病是由身体多个部位的未成熟神经细胞发展而来的一种癌症，通常起源于腹部或胸部的交感神经，最常起源于肾上腺。 不同疾病起源及扩散部位的患者会表现出不同症状，如腹胀、腹痛、便秘或腹泻、呼吸困难、皮肤肿块、骨痛、疲乏等。 治疗上，根据病情轻重采取手术切除、化疗和放疗等，甚至还需要进行自体造血干细胞移植、免疫治疗等。 总体上，该肿瘤恶性程度高，生存率低，但是1岁以下的、较早期的肿瘤患儿预后较好。 在美国，神经母细胞瘤占所有儿童癌症的6%。 美国每年大约有800个新病例被诊断出来。 根据监测、流行病学和最终报告（SEER），发病率约为每百万儿童10.54例。
中枢神经细胞瘤是生长于侧脑室和第三脑室的小细胞神经元肿瘤，其主要发生部位在透明隔近室间孔处（Monro孔），引起临床症状时，肿瘤均已长得很大。 其主要症状是头痛和梗阻性脑积水所产生的颅内压增高症状。 世界卫生组织（WH0）2000年公布的中枢神经系统肿瘤中，中枢神经细胞瘤属于神经元及混合神经元神经胶质起源的肿瘤，分级为Ⅱ级。 就诊科室. 神经外科. 常见发病. 侧脑室和第三脑室. 常见病因. 其发生可能由于胚胎期神经细胞基因表达异常、缺乏进一步分化所致. 常见症状. 颅内压增高症状，部分患者可有偏瘫或偏身感觉障碍. 传染性. 无. 科普中国. 致力于权威的科学传播. 本词条认证专家为. 刘伯伟 丨 主任医师. 福建省肿瘤医院 头颈肿瘤外科审核. 疾病概况. 目录. 1 病因. 2 临床表现.
1 临床表现. 2 检查. 3 治疗. 临床表现. 播报. 编辑. 肿瘤呈坚实性圆顶状，红色或紫色结节，直径0.5～2cm，常单发，迅速增长，常见于老年患者的曝光部皮肤。 平均发病年龄为68岁，女性多于男性。 原发部位为头、颈部（44%），腿部（28%），臀部（9%），臂部（16%）。 肿瘤趋于局部浸润到脂肪、筋膜及肌肉，可以早期转移，通常转移至局部淋巴结。 肿瘤也可通过血行播散到肝、肺、脑及骨骼。 检查.
ganglion neuroblastoma. 所属学科. 泌尿外科学. 公布时间. 2014年. 目录. 1 定义. 2 出处. 定义. 播报. 编辑. 由发育中的脊髓外层迁移过来的神经母细胞或原始神经嵴细胞所衍化而来的肿瘤。 恶性未分化的神经母细胞及良性已分化的神经节细胞可能是连续成熟过程的不同表现。 在细胞分化程度上介于以上二者之间。 出处. 播报. 编辑. 《泌尿外科学名词》第一版。 [1] 神经节神经母细胞瘤（ganglion neuroblastoma）是2014年公布的泌尿外科学名词。
