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2021年5月4日 · 科興疫苗的三期臨床試驗，針對有症狀的感染，其保護力約 50.7%（95% 信賴區間為 36 – 62%）（整體受試者約一萬人） [1]。 而 預防中、重症的保護力為 83.7% （95% 信賴區間為 58-93.7%）。
2021年2月16日 · 港聞. 社會新聞. 科興疫苗｜一文看清保護率、副作用及適合接種對象 專家允港使用. 撰文：李恩慈. 出版：2021-02-16 21:52更新：2021-02-17 10:39. 新冠肺炎疫苗顧問專家委員會今日（16日）召開記者會。 委員會召集人劉澤星表示，委員會認為科興疫苗的效益比可能風險高，將推薦予食物及衛生局供緊急使用。 報告顯示，疫苗的整體保護率為50.66%（防發病比率），而兩針相隔28日接種的保護率增至62.3%。 參與測試人士主要為18至60歲，數據並不包括長者接種的有效率。 在約1200萬名已接種科興疫苗的人當中，有六成人接種後針口位疼痛；一半人頭痛；一成半人肚瀉。 至於科興疫苗何時到港，劉澤星稱不知道。 科興疫苗從實驗室到市場需經七大步驟 . + 10.
2021年1月19日 · 科興生物研製的新型冠狀病毒疫苗在巴西的臨床試驗，上周發布的保護力數字被指不夠亮麗，總體保護率為50.38％；但權威科學期刊《自然（Nature）》認為，這款疫苗有助降低重症致死，對疫情飆升的國家尤有助益。 《自然》發表文章指出，巴西研究人員報告北京科興（Sinovac）的CoronaVac疫苗晚期臨床試驗顯示，預防新冠病毒的有效性為50.38％，明顯低於幾款領先疫苗的90%。 CoronaVac疫苗在巴西試驗得出的數字，遠不如在土耳其、印尼試驗時的早期數據，也比巴西試驗團隊兩周前首次公布的數字低。 聖保羅布坦坦研究所（Butantan Institute）7日宣布疫苗預防染疫的有效性為78%，但上周表示這個數字指的是不需就醫而非不染疫。 科興疫苗總體保護力50.38％.
2021年7月13日 · 科興生物表示，該公司正在對第三針的有效性進行臨牀試驗，結果令人振奮，但該公司堅稱，兩劑疫苗可以對新冠肺炎起到足夠保護。
2020年12月21日 · 路透社2021年4月報道稱科興疫苗在智利的III期臨牀試驗顯示了67%的總體保護率，重症保護率為85%，接種者中沒有出現感染新冠病毒後死亡的現象。 Covax：一文看懂國際社會的「疫苗分享」計劃. 從香港到日本，亞洲多地新冠疫苗接種為何進展緩慢. 香港三人接種科興疫苗後死亡 港府未叫停接種計劃....
2021年12月16日 · 加強針提高保護力. 香港大學的研究還測試了BioNTech/輝瑞的mRNA疫苗。 在25名接種兩劑疫苗的受試者中，有5人體內中和抗體水平達到對Omicron變異株有效。 這一結果與和輝瑞和BioNTech公司上周公布的初步測試結果吻合。 該測試還顯示，施打加強針後，可以對Omicron產生較為充分的抵抗力。...
2022年3月21日 · 專家指，香港染疫死者大部分是屬長期病患的長者，而長者多以副作用小為由選擇接種科興，因此死亡個案相比較多，但不能因此得出科興保護性不如復必泰的結論。 圖為醫護人員為長者接種科興疫苗。 資料圖片. （香港文匯報記者 文森）雖然特區政府及醫學專家一再呼籲接種香港兩款新冠疫苗都有效保護市民，但昨日有媒體卻「分析數據」，稱有87%已打針的染疫死者是接種科興疫苗，但承認有關分析未有考慮較多長者打科興、長者死亡風險較高等因素。 有專家接受香港文匯報訪問時批評有媒體的所謂「分析」存在專業缺陷、具誤導性。 專家強調，根據香港和國際數據，科興的保護性不比復必泰差。
