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克尔来福（CoronaVac）是北京科兴中维生物技术有限公司研发的新型冠状病毒疫苗。2021年2月5日，国家药品监督管理局依法批准新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在中国附条件上市；6月1日，世界卫生组织宣布克尔来福正式通过世卫组织紧急使用认证。3月12日，菲律宾食品药品管理局批准了中国科兴疫苗 ...
科兴控股生物技术有限公司是一家总部位于北京的生物高新技术企业，在纳斯达克全球精选市场（NasdaqGS：SVA）上市。2022年4月17日，据“疫苗之益”微信公众号消息，科兴控股生物技术有限公司（“SINOVAC科兴”）基于奥密克戎变异株（Omicron）研制的新冠病毒灭活疫苗在香港特区获得临床批件。
北京科兴控股公司（Sinovac Biotech Ltd.）是中国第一家在美上市的疫苗企业，通过其香港分公司持有北京科兴生物制品有限公司（SINOVAC BIOTECH CO.,LTD.）71.6%的股份。. 北京科兴控股公司在河北唐山还有一个全资子公司——致力于兽用疫苗研发的 唐山怡安生物工程有限 ...
3.流行性感冒疫苗. 【不良反应】接种后可在注射部位出现红、肿、痛、硬结，可见发热、 头晕 、头痛、 肌痛 、 关节痛 ，少见 神经痛 、 感觉异常 、惊厥、短暂的 血小板减少 等。. 【禁忌】. （1）疫苗生产厂家的说明书中明确列出的禁忌症；. （2）对疫苗中 ...
新型冠状病毒疫苗（2019-nCoVvaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。2020年1月24日，中国疾控中心成功分离中国首株新型冠状病毒毒种。3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验。4月13日，中国新冠病毒疫苗进入II期临床试验；同日，一个由全球120 ...
2.EV71疫苗可刺激机体产生针对EV71 病毒 的免疫力，用于预防EV71感染所致的手足口病和相关疾病，不能预防其他肠道病毒（包括柯萨奇A组16型等病毒）感染所致的手足口病 [2] [15] 。. 3.接种EV71疫苗与注射人免疫球蛋白应至少间隔1个月以上，以免影响 免疫效果 [2 ...
这些副作用是此前已知的，并都被记录在美国疾控中心（CDC）的疫苗不良事件报告系统（VAERS）数据库中，截至上周日（12日），该数据库已经跟踪了在接种辉瑞疫苗后的3300例死亡情况，这个数字与该公司自身公布的数据大体一致。
