搜尋結果
科兴疫苗通过WHO评审，正式被列入世卫紧急使用清单。这种疫苗有哪些值得关注的信息？ 6月1日，世卫组织（WHO）宣布，北京科兴中维生物技术有限公司研制的新冠灭活疫苗通过了评审，正式列入“紧急使用清单”（EUL）。
2024年1月11日 · 13 个回答. 默认排序. 知乎用户 . 医师执业证书持证人. 近日， “科兴新冠疫苗已停产” 一度上了各大平台的热搜榜单。 看了很多评论，不出所料。 关于“停产” 其实，这是一件很正常、必然会发生的事情——世界卫生组织和我国都早已 不再建议接种只包含新冠原始毒株的新冠疫苗 。 近期，所有只包含原始毒株的新冠疫苗，都会陆续停产。 尤其灭活疫苗。 在未来， 针对XBB及其变异支的、多价的、新工艺的新冠疫苗 ，才是主流。 甚至会像我一直预测的那样，可能会有“ 流感+新冠 ”联合疫苗，根据实际流行情况，每年调整成分，每年接种。 而如果再增加可以预防 腺病毒 、 肺炎支原体 的成分，就更好了（当然路还很长）。 关于科兴. 疫情期间，科兴的新冠疫苗遭到了各种流言蜚语，受到各种污蔑和抹黑。
4,553,360. 107 个回答. 默认排序. 39健康网. 2859 人赞同了该回答. 刚打完第二针。 第一针 科兴中维 ，第二针 兰州生物 。 两针都是打完后有点眩晕，再无副作用。 是的，国内的新冠疫苗可以 混打 ， 但是打同一个生产企业效果更佳， 如果在疫苗 供应有限 的情况下， 能预约到哪个就打哪个。 注：虽然新冠疫苗可以混打，但仅限相同种类疫苗。 国内新冠疫苗具体有哪几种？ 安全有效性如何？ 截止目前，我国新冠疫苗品牌有 4个 ： （后面补充 6月紧急批用的 深圳康泰生物 相关信息） ① 国药（北京生物、武汉生物、兰州生物、成都生物、长春生物）（ 灭活疫苗 ，两针） 安全性 ：据国药统计分析，接种后安全性良好，两针后接种者均产生高滴度抗体， 中和抗体 阳转率为 99.52%。
2021年5月4日 · 475. 被浏览. 751,003. 25 个回答. 默认排序. 庄有猫. 2020 年度新知答主. 2021 科学自立季. 992 人赞同了该回答. 什么叫做证据质量？ 昨天我发了条微博，讲了下SAGE对国药北京的评估文件，一些比较激烈的争论出现在证据质量（quality of evidence）。 一. SAGE工作组对于疫苗的评估主要有6个项目，分别是： -对预防COVID-19的有效率（成人）； （注：此处成人指18-59岁人群） -安全性-严重不良事件（成人）； -对预防 COVID-19 的有效率（老年人）； -安全性-严重不良事件（老年人）； -对预防COVID-19的有效率（基础疾病人群）； -安全性-严重不良事件（基础疾病人群）。
2021年2月6日 · 124. 被浏览. 99,217. 22 个回答. 默认排序. 基因宝Genebox. 已认证账号. 谢邀 @fifizoo. 22 人赞同了该回答. 科兴的 灭活疫苗 终于在春节前获批上市了，这是一个非常好的消息，这样国内就有两种获批接种的灭活疫苗了，可选性大大增加， 并且还有一个更利好的消息，科兴疫苗对大于60以上的老年人依然安全有效。 不过相比较国药灭活疫苗来说，科兴的疫苗上市之路可谓是饱受争议。 尤其是对于疫苗的有效率，从12月底土耳其公布的91%，到巴西公布的78%，再到印尼公布的65%，再到最后巴西最终阶段试验的50.38%，一路下滑差点跌破世界卫生组织要求的最低有效性标准50.38%。
2022年4月17日 · 发布于 2022-04-17 06:06. 4月17日，据“疫苗之益”微信公众号消息，科兴控股生物技术有限公司（“SINOVAC科兴”）基于奥密克戎变异…
2021年4月12日 · 本次公布的临床结果将该疫苗对含不需就医的轻症病例在内的所有新冠病例的保护效力从今年1月初公布的50.38%修正为50.7%，对有明显症状且需就医的新冠病例的保护效力从1月的78%修正为83.7%。. 值得一提的是，这项研究还提供了多种详细分析数据，包括有 症状 ...
